B-PER™ Complete Bacterial Protein Extraction Reagent
B-PER™ Complete Bacterial Protein Extraction Reagent
Thermo Scientific™

B-PER™ Complete Bacterial Protein Extraction Reagent

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El reactivo de extracción de proteínas bacterianas Thermo Scientific B-PER Complete es un reactivo de lisis celular fácil de usar y una solución basada en detergentes no iónicos que altera las células de forma efectiva y solubiliza las proteínas naturales o recombinantes sin desnaturalización. Todos los reactivos de extracción de proteínas bacterianas (B-PER) son compatibles con aplicaciones posteriores, como la cromatografía de afinidad (por ejemplo, cromatografía de afinidad por iones metálicos inmovilizados, cromatografía de glutatión), la electroforesis en gel de poliacrilamida con dodecilsulfato sódico (SDS-PAGE) y la determinación cuantitativa de proteínas (por ejemplo, ensayo de proteínas BCA Pierce, ensayo de proteínas Pierce 660 nm). En función de la aplicación, se pueden añadir al reactivo inhibidores de proteasas, sales, agentes reductores, desnaturalizantes y agentes quelantes.

Características del reactivo de extracción de proteínas bacterianas B-PER:

• Detergente en tampón de Tris con lisozima y una nucleasa universal
• Mejora de la lisis celular y la digestión del ADN, liberando así proteínas solubles y reduciendo la viscosidad para aumentar los rendimientos
• Recuperación de proteínas de gran peso molecular (proteínas de alta MW)
• Equivalente rentable a la mezcla maestra Merck Millipore Bugbuster™

El reactivo de extracción de proteínas bacterianas B-PER Complete es una formulación integral que combina el reactivo de lisis con lisozima y una nucleasa universal para permitir la extracción leve de bacterias gramnegativas y grampositivas. También se ofrecen formulaciones tradicionales tamponadas con Tris y tamponadas con fosfato sin enzimas. Todos los reactivos de extracción de proteínas bacterianas (B-PER) son compatibles con aplicaciones posteriores, como la cromatografía de afinidad (por ejemplo, cromatografía de afinidad por iones metálicos inmovilizados, cromatografía de glutatión), la electroforesis en gel de poliacrilamida con dodecilsulfato sódico (SDS-PAGE) y la determinación cuantitativa de proteínas (por ejemplo, ensayo de proteínas BCA Pierce, ensayo de proteínas Pierce 660 nm). En función de la aplicación, se pueden añadir al reactivo inhibidores de proteasas, sales, agentes reductores, desnaturalizantes y agentes quelantes.

Todos los reactivos de extracción de proteínas B-PER Thermo Scientific:
Listo para su uso: lisis celular en un solo paso de bacterias grampositivas y gramnegativas utilizando un detergente suave no iónico (patentado) en formulaciones tampón de Tris o fosfato
Rápido y sencillo: añada el reactivo B-PER a un sedimento bacteriano, incube con mezclado entre 10 y 15 minutos y recupere las proteínas solubles tras sedimentar el material residual celular
Práctico: el reactivo B-PER completo contiene lisocima y una nucleasa universal en una sola formulación con almacenamiento a 4 °C
Excelente rendimiento: recupere proteínas recombinantes de lisados bacterianos o purifique los cuerpos de inclusión a niveles casi homogéneos
Flexible: los reactivos B-PER son adecuados para las extracciones de proteínas a cualquier escala y están disponibles en formulaciones de fosfato y Tris 1x y 2x, con y sin enzimas
Compatible: completamente compatible con la adición de inhibidores de proteasas; el extracto de proteínas resultante se puede utilizar en ensayos de proteínas, normalmente en métodos de purificación de afinidad (por ejemplo, glutatión-S-transferasa [GST], 6xHis) y otras aplicaciones

Formatos prácticos, listos para usar
Los reactivos de extracción de proteínas bacterianas B-PER son más eficaces que los ultrasonidos tradicionales y los tampones de lisis caseros, que en su mayoría incluyen detergentes y componentes que interfieren en aplicaciones posteriores. Los reactivos B-PER se formulan en tampones Tris o de fosfato con pH fisiológico. Extraen proteínas recombinantes nativas y solubles y producen lisados directamente compatibles con la mayoría de flujos de trabajo posteriores, como la electroforesis, la purificación por afinidad, la inmunoprecipitación, el análisis de interacción de proteínas, el entrecruzamiento y el etiquetado de proteínas.

Más información sobre el producto
Reactivo mejorado de extracción de proteínas bacterianas B-PER All-In-One

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Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
FormulaciónDetergente exclusivo en tampón de Tris de 20 mM, pH 7,5, que contiene lisozomas y nucleasas universales
Cantidad500 mL
Volumen (métrico)500 mL
Línea de productosB-PER
Tipo de productoReactivo de extracción de proteínas bacterianas
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar a 4 °C.

Preguntas frecuentes

What is the difference between B-PER and B-PER II Reagent?

B-PER II Reagent contains more detergent making it ideal for extracting proteins from small bacterial cultures with less than 20 mL in volume.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Purification and Isolation Support Center.

What is the composition of B-PER Reagent?

B-PER Reagent utilizes a proprietary, mild nonionic detergent in a 20 mM Tris HCl, pH 7.5 buffer. No enzymatic components are present in the B-PER solution itself (B-PER Complete Bacterial Protein Extraction Reagent, Cat. No. 89821, 89822 does contain enzymes). Depending on your particular protein, you may need to add components such as salt, lysozyme, protease inhibitors, reducing agents and chelating agents. Other ready-to-use formats include B-PER II Bacterial Protein Extraction Reagent (2X), B-PER Reagent (in Phosphate Buffer), and B-PER with Enzymes Bacterial Protein Extraction Kit.

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What is the volume of B-PER Extraction Reagent to use per gram weight of wet cells?

For 1 gram of cells add 4 mL of B-PER Reagent.

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Will my protein be in its native conformation after B-PER Reagent extraction?

While this is protein-dependent, many proteins have been successfully tested in downstream applications (reporter assays, immunoprecipitation and beta-Gal assays), including GST and 6xHis proteins. Otherwise, samples can be diluted or dialyzed to remove any interfering substances.

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Why is my protein extract so viscous after B-PER Reagent extraction?

This is often an indication of the presence of large amounts of DNA in the extract. This viscosity will be greatly decreased upon addition of DNase I (Cat. No. 90083).

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Citations & References (4)

Citations & References
Abstract
Controlling selectivity of modular microbial biosynthesis of butyryl-CoA-derived designer esters.
Authors:Lee JW,Trinh CT
Journal:Metabolic engineering
PubMed ID:34883244
Short-chain esters have broad utility as flavors, fragrances, solvents, and biofuels. Controlling selectivity of ester microbial biosynthesis has been an outstanding metabolic engineering problem. In this study, we enabled the de novo fermentative microbial biosynthesis of butyryl-CoA-derived designer esters (e.g., butyl acetate, ethyl butyrate, butyl butyrate) in Escherichia coli with ... More
A truncated isoform of Connexin43 caps actin to organize forward delivery of full-length Connexin43
Authors:Baum R, Nguyen VD, Maalouf M, Shimura D, Waghalter M, Srapyan S, Jin Q, Kuzmanovich L, Gaffney AT, Bell BR, Xiao S, Palatinus JA, Kléber AG, Grintsevich EE, Hong T, Shaw RM.
Journal:J Cell Biol
PubMed ID:39737876
While membrane proteins such as ion channels continuously turn over and require replacement, the mechanisms of specificity of efficient channel delivery to appropriate membrane subdomains remain poorly understood. GJA1-20k is a truncated Connexin43 (Cx43) isoform arising from translation initiating at an internal start codon within the same parent GJA1 mRNA ... More
Single mutation at a highly conserved region of chloramphenicol acetyltransferase enables isobutyl acetate production directly from cellulose by Clostridium thermocellum at elevated temperatures.
Authors:Seo H,Lee JW,Garcia S,Trinh CT
Journal:Biotechnology for biofuels
PubMed ID:31636704
BACKGROUND: Esters are versatile chemicals and potential drop-in biofuels. To develop a sustainable production platform, microbial ester biosynthesis using alcohol acetyltransferases (AATs) has been studied for decades. Volatility of esters endows high-temperature fermentation with advantageous downstream product separation. However, due to the limited thermostability of AATs known, the ester biosynthesis ... More
Efficient engineering of human and mouse primary cells using peptide-assisted genome editing.
Authors:Zhang Z,Baxter AE,Ren D,Qin K,Chen Z,Collins SM,Huang H,Komar CA,Bailer PF,Parker JB,Blobel GA,Kohli RM,Wherry EJ,Berger SL,Shi J
Journal:Nature biotechnology
PubMed ID:37095348
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