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Citas y referencias (21)
Invitrogen™
Alexa Fluor™ 568 Hydrazide, for microinjection
La hidrazida Alexa Fluor™ 568 es útil como trazador de células y como tinte reactivo para etiquetar aldehídos o cetonasMás información
| Número de catálogo | Cantidad |
|---|---|
| A10441 también denominado A-10441 | 125 μl |
Número de catálogo A10441
también denominado A-10441
Precio (CLP)
-
Cantidad:
125 μl
La hidrazida Alexa Fluor™ 568 es útil como trazador de células y como tinte reactivo para etiquetar aldehídos o cetonas en polisacáridos y glicoproteínas. Esta versión se ofrece como una solución lista para usar que se disuelve en una solución de KCl de 200 mM y se esteriliza con filtro.
Alexa Fluor™ 568 es un colorante fluorescente rojo brillante. El tinte Alexa Fluor™ 568, empleado para la generación estable de señales para la obtención de imágenes en citometría de flujo, es soluble en agua e insensible al pH entre pH 4 y pH 10. Además de las formulaciones de colorante reactivo, ofrecemos el colorante Alexa Fluor™ 568 conjugado con una serie de anticuerpos, péptidos, proteínas, marcadores y sustratos de amplificación optimizados para la detección y el etiquetado celular (más información).
Información detallada acerca de esta hidracida Alexa Fluor™:
• Etiqueta de fluoróforo: Clorante Alexa Fluor™ 568
• Grupo reactivo: hidrazida
• Reactividad: Aldehídos o cetonas en polisacáridos y glicoproteínas
• Ex/em del conjugado: 576/599 nm
• Coeficiente de extinción: 86 000 cm - 1M - 1
• Colorantes espectralmente similares: Rojo de rodamina
• Peso molecular: 730,74
Aplicaciones de seguimiento y rastreo de células
Las hidroxilaminas y las hidrozidas Alexa Fluor™ son útiles como trazadores de células de bajo peso molecular, impermeabilizantes de membrana y con fijación de aldehídos que exhiben fluorescencia brillante y mayor fotoestabilidad que las células derivadas de otros fluoróforos espectralmente similares. Estos se cargan fácilmente en células mediante microinyección, infusión con pipeta de parche o inducidos por absorción mediante nuestro reactivo de carga de célula pinocítica Influx™. Está diseñado para cargarse en las células por microinyección o infusión de la pipeta de parche. Obtenga más información acerca del seguimiento y rastreo de células.
Aplicaciones de etiquetado de glicoproteínas y polisacáridos
Las hidroxilaminas y las hidrazidas Alexa Fluor™ son moléculas reactivas que se pueden usar para añadir una etiqueta fluorescente a biomoléculas que contienen aldehídos o cetonas. Los aldehídos y las cetonas se pueden introducir en los polisacáridos y las glicoproteínas mediante oxidación y cetonas pueden ser introducidas en polisacáridos y glicoproteínas mediante oxidación con periodato de dioles vecinales. La galactosa oxidasa también se puede utilizar para oxidar los residuos de galactosa terminal de las glucoproteínas a los aldehídos.
Hidracida frente a hidroxilamina
Los derivados de la hidracina reaccionan con cetonas y aldehídos para producir hidracinas relativamente estables. Los derivados de la hidroxilamina (compuestos aminoácidos) reaccionan con los aldehídos y las cetonas para producir oximas. Las oximas son superiores a las hidrazonas con respecto a la estabilidad hidrolítica. Tanto las hidrazonas como las oximas pueden reducirse con el borohidruro de sodio (NaBH4) para aumentar aún más la estabilidad del enlace.
Más información sobre el etiquetado de proteínas y anticuerpos
Ofrecemos una amplia selección de kits de etiquetado de proteínas y anticuerpos Molecular Probes™ para adaptarse a su material inicial y a su configuración experimental. Consulte nuestros kits de etiquetado de anticuerpos o utilice nuestra herramienta de selección química de etiquetado para otras opciones. Para obtener más información acerca de nuestros kits de marcado, lea la sección 1.2 sobrekits para marcado de proteínas y ácidos nucleicos del manual de Molecular Probes™.
Creamos conjugados personalizados
Si no encuentra lo que busca en nuestro catálogo en línea, le prepararemos el conjugado de anticuerpos o proteínas que desee. Nuestro servicio de conjugación personalizada es eficiente y confidencial, y garantizamos la calidad de nuestro trabajo. Contamos con la certificación ISO 9001:2000.
Productos relacionados
DMSO (dimetilsulfóxido) (D12345)
Kit de purificación de conjugado de anticuerpos de 0,5 a 1 mg (A33086)
Kit de purificación de conjugado de anticuerpos de 20 a 50 µg (A33087)
Kit de purificación de conjugado de anticuerpos de 50 a 100 µg (A33088)
Alexa Fluor™ 568 es un colorante fluorescente rojo brillante. El tinte Alexa Fluor™ 568, empleado para la generación estable de señales para la obtención de imágenes en citometría de flujo, es soluble en agua e insensible al pH entre pH 4 y pH 10. Además de las formulaciones de colorante reactivo, ofrecemos el colorante Alexa Fluor™ 568 conjugado con una serie de anticuerpos, péptidos, proteínas, marcadores y sustratos de amplificación optimizados para la detección y el etiquetado celular (más información).
Información detallada acerca de esta hidracida Alexa Fluor™:
• Etiqueta de fluoróforo: Clorante Alexa Fluor™ 568
• Grupo reactivo: hidrazida
• Reactividad: Aldehídos o cetonas en polisacáridos y glicoproteínas
• Ex/em del conjugado: 576/599 nm
• Coeficiente de extinción: 86 000 cm - 1M - 1
• Colorantes espectralmente similares: Rojo de rodamina
• Peso molecular: 730,74
Aplicaciones de seguimiento y rastreo de células
Las hidroxilaminas y las hidrozidas Alexa Fluor™ son útiles como trazadores de células de bajo peso molecular, impermeabilizantes de membrana y con fijación de aldehídos que exhiben fluorescencia brillante y mayor fotoestabilidad que las células derivadas de otros fluoróforos espectralmente similares. Estos se cargan fácilmente en células mediante microinyección, infusión con pipeta de parche o inducidos por absorción mediante nuestro reactivo de carga de célula pinocítica Influx™. Está diseñado para cargarse en las células por microinyección o infusión de la pipeta de parche. Obtenga más información acerca del seguimiento y rastreo de células.
Aplicaciones de etiquetado de glicoproteínas y polisacáridos
Las hidroxilaminas y las hidrazidas Alexa Fluor™ son moléculas reactivas que se pueden usar para añadir una etiqueta fluorescente a biomoléculas que contienen aldehídos o cetonas. Los aldehídos y las cetonas se pueden introducir en los polisacáridos y las glicoproteínas mediante oxidación y cetonas pueden ser introducidas en polisacáridos y glicoproteínas mediante oxidación con periodato de dioles vecinales. La galactosa oxidasa también se puede utilizar para oxidar los residuos de galactosa terminal de las glucoproteínas a los aldehídos.
Hidracida frente a hidroxilamina
Los derivados de la hidracina reaccionan con cetonas y aldehídos para producir hidracinas relativamente estables. Los derivados de la hidroxilamina (compuestos aminoácidos) reaccionan con los aldehídos y las cetonas para producir oximas. Las oximas son superiores a las hidrazonas con respecto a la estabilidad hidrolítica. Tanto las hidrazonas como las oximas pueden reducirse con el borohidruro de sodio (NaBH4) para aumentar aún más la estabilidad del enlace.
Más información sobre el etiquetado de proteínas y anticuerpos
Ofrecemos una amplia selección de kits de etiquetado de proteínas y anticuerpos Molecular Probes™ para adaptarse a su material inicial y a su configuración experimental. Consulte nuestros kits de etiquetado de anticuerpos o utilice nuestra herramienta de selección química de etiquetado para otras opciones. Para obtener más información acerca de nuestros kits de marcado, lea la sección 1.2 sobrekits para marcado de proteínas y ácidos nucleicos del manual de Molecular Probes™.
Creamos conjugados personalizados
Si no encuentra lo que busca en nuestro catálogo en línea, le prepararemos el conjugado de anticuerpos o proteínas que desee. Nuestro servicio de conjugación personalizada es eficiente y confidencial, y garantizamos la calidad de nuestro trabajo. Contamos con la certificación ISO 9001:2000.
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Kit de purificación de conjugado de anticuerpos de 0,5 a 1 mg (A33086)
Kit de purificación de conjugado de anticuerpos de 20 a 50 µg (A33087)
Kit de purificación de conjugado de anticuerpos de 50 a 100 µg (A33088)
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
Reactividad químicaÁcido carboxílico, cetona, aldehído
Emisión599 nm
Excitación576 nm
Etiqueta o tinteAlexa Fluor™ 568
Tipo de productoHidracida
Cantidad125 μl
Fracción reactivaAmina, hidracida
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Tipo de etiquetaColorantes Alexa Fluor
Línea de productosAlexa Fluor
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Almacenar en el congelador (de – 5 a – 30 °C) y proteger de la luz.
Preguntas frecuentes
What dye can I use that is non-reactive and can show an injection site?
Citations & References (21)
Citations & References
Abstract
Intracellular astrocyte calcium waves in situ increase the frequency of spontaneous AMPA receptor currents in CA1 pyramidal neurons.
Journal:J Neurosci
PubMed ID:14736858
'Spontaneous neurotransmitter release and activation of group I metabotropic glutamate receptors (mGluRs) each play a role in the plasticity of neuronal synapses. Astrocytes may contribute to short- and long-term synaptic changes by signaling to neurons via these processes. Spontaneous whole-cell AMPA receptor (AMPAR) currents were recorded in CA1 pyramidal cells
Characterization of a synaptiform transmission between a neuron and a glial cell in the leech central nervous system.
Journal:Glia
PubMed ID:11968059
'The cross-talk between neurons and glial cells is receiving increased attention because of its potential role in information processing in nervous systems. Stimulation of a single identifiable neuron, the neurosecretory Leydig interneuron in segmental ganglia of the leech Hirudo medicinalis, which modulates specific behaviors in the leech, evokes membrane hyperpolarization
Robust coding of flow-field parameters by axo-axonal gap junctions between fly visual interneurons.
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:17551009
'Complex flight maneuvers require a sophisticated system to exploit the optic flow resulting from moving images of the environment projected onto the retina. In the fly''s visual course control center, the lobula plate, 10 so-called vertical system (VS) cells are thought to match, with their complex receptive fields, the optic
Long-term potentiation of exogenous glutamate responses at single dendritic spines.
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:16186507
'Long-term increases in the strength of excitatory transmission at Schaffer collateral-CA1 cell synapses of the hippocampus require the insertion of new alpha-amino-3-hydroxy-5-methyl-4-isoxazolepropionate receptors (AMPARs) into the synapse, but the kinetics of this process are not well established. Using microphotolysis of caged glutamate to activate receptors at single dendritic spines in
Three-dimensional reconstruction of tubular structure of vacuolar membrane throughout mitosis in living tobacco cells.
Journal:Plant Cell Physiol
PubMed ID:14581629
'Plant vacuoles are the largest of organelles, performing various functions in cellular metabolism, morphogenesis and cell division. Dynamic changes in vacuoles during mitosis were studied by monitoring tubular structure of vacuolar membrane (TVM) in living transgenic tobacco BY-2 cells stably expressing a GFP-AtVam3p fusion protein (BY-GV). Comprehensive images of the