Kit de adquisición de imágenes Click-iT™ RNA Alexa Fluor™ 594
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Kit de adquisición de imágenes Click-iT™ RNA Alexa Fluor™ 594
El kit de adquisición de imágenes Click-iT® RNA Alexa Fluor® 594 permite la detección de la transcripción de ARN globalMás información
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Número de catálogo
Cantidad
C10330
1 kit
Número de catálogo C10330
Precio (CLP)
1.014.871
Each
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1 kit
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El kit de adquisición de imágenes Click-iT® RNA Alexa Fluor® 594 permite la detección de la transcripción de ARN global de manera temporal y espacial en células y tejidos (PNAS [2008] 105:15779-84).La capacidad de detectar ARN recién sintetizado o cambios en los niveles de ARN resultantes de enfermedades, daños ambientales o tratamientos farmacológicos es un aspecto importante del perfil toxicológico. Mediante el uso de un nucleósido modificado por alquinos, 5-etinilo uridina (EU) y potente química clic, el ARN recién sintetizado se puede detectar sin usar radioactividad ni anticuerpos con un simple procedimiento de dos pasos. En el primer paso, el nucleósido que contiene alquinos se alimenta a células o animales y se incorpora activamente al ARN naciente. El tamaño pequeño de la etiqueta permite la incorporación eficiente del nucleósido modificado en el ARN, pero no en el ADN. La detección utiliza la ligación quimioselectiva o reacción «clic» entre una azida y un alquino donde el ARN modificado se detecta con un colorante correspondiente que contiene azida. Con su «tamaño» diminuto, la molécula de detección Click-iT® puede penetrar fácilmente muestras complejas y deja abierta la posibilidad de análisis multiplex con otras sondas, incluidos los anticuerpos para la detección de proteínas interactivas con ARN para una mayor comprensión biológica.
Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.
Especificaciones
ColorRojo
Excitación/emisión590/617
Para utilizar con (equipo)Microscopio confocal, microscopio de fluorescencia
Características ecológicasMenos peligroso
Línea de productosAlexa Fluor, Click-iT, Molecular Probes
Tipo de productoNuevo ensayo de síntesis de ARN
Cantidad1 kit
Condiciones de envíoTemperatura ambiente
Método de detecciónFluorescencia
FormatoPortaobjetos
Etiqueta o tinteAlexa Fluor™ 594
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
El kit contiene material suficiente para 25 cubreobjetos de 18 x 18. Almacenar a una temperatura entre 2 y 6 °C, desecar y proteger de la luz.
Preguntas frecuentes
Can the components of the Click-iT Plus EdU Alexa Fluor Imaging Kits be used for labeling samples for flow cytometry?
Other than the EdU (Component A), DMSO (Component C), and Click-iT EdU buffer additive (Component F or G), all other components in the respective kits are not interchangeable. The types of reagents and amounts provided per kit were optimized either for imaging or flow cytometry. Using the imaging reagents may result in an excessive level of signal for flow cytometry detection and using the flow cytometry reagents may result in sub-optimal signal for imaging.
No. The cell must possess a pyrimidine salvage pathway; without this pathway, EU does not become phosphorylated to allow incorporation during RNA synthesis.
'In addition to its long-studied presence in the cytoplasm, actin is also found in the nuclei of eukaryotic cells. The function and form (monomer, filament, or noncanonical oligomer) of nuclear actin are hotly debated, and its localization and dynamics are largely unknown. To determine the distribution of nuclear actin in ... More
Bookmarking by specific and nonspecific binding of FoxA1 pioneer factor to mitotic chromosomes.
While most transcription factors exit the chromatin during mitosis and the genome becomes silent, a subset of factors remains and
Visualizing coronavirus RNA synthesis in time by using click chemistry.
Authors:Hagemeijer MC, Vonk AM, Monastyrska I, Rottier PJ, de Haan CA,
Journal:J Virol
PubMed ID:22438542
Coronaviruses induce in infected cells the formation of replicative structures, consisting of double-membrane vesicles (DMVs) and convoluted membranes, where viral RNA synthesis supposedly takes place and to which the nonstructural proteins (nsp's) localize. Double-stranded RNA (dsRNA), the presumed intermediate in RNA synthesis, is localized to the DMV interior. However, as ... More
Dynamics and Spatial Genomics of the Nascent Transcriptome by Intron seqFISH.
Authors:
Journal:Cell
PubMed ID:29887381
Topoisomerase II-Induced Chromosome Breakage and Translocation Is Determined by Chromosome Architecture and Transcriptional Activity.