CellLight™ Late Endosomes-GFP, BacMam 2.0
CellLight™ Late Endosomes-GFP, BacMam 2.0
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CellLight™ Late Endosomes-GFP, BacMam 2.0

CellLight™ Late Endosomes-GFP, BacMam 2.0, proporciona un método sencillo para etiquetar los endosomas tardíos con proteína verde fluorescente (GFP) enMás información
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CellLight™ Late Endosomes-GFP, BacMam 2.0, proporciona un método sencillo para etiquetar los endosomas tardíos con proteína verde fluorescente (GFP) en células vivas. Solamente tiene que añadir reactivo a las células y dejarlas incubar toda la noche; por la mañana, las células estarán listas.

¿Desea etiquetar otras estructuras celulares? Obtenga más información sobre las herramientas de etiquetado de proteínas fluorescentes CellLight™

Esta construcción lista para su uso se transfecta en las células donde expresa la GFP fusionada a la Rab7a, mediante tecnología BacMam 2.0. Puede observar el comportamiento de endosomas tardíos-GFP en células vivas independientemente del pH de los orgánulos y etiquetarlas con distintos colorantes de rastreo o seguimiento para la adquisición de imágenes de los procesos celulares dinámicos.

Las células que expresan construcciones CellLight™ también se pueden fijar con formaldehído para la adquisición de imágenes multiplex mediante técnicas inmunocitoquímicas.

La tecnología CellLight™ es:
Rápida y cómoda: solamente tiene que añadir reactivo CellLight™ a las células, dejarlas incubar durante la noche y realizar la adquisición de imágenes, o bien almacenar las células congeladas listas para ensayos para utilizarlas posteriormente
Muy eficaz: hasta un 90 % de transducción de una amplia variedad de líneas celulares de mamíferos, incluidas las células primarias, las células madre y las neuronas.
Flexible: cotransduzca más de un reactivo BacMam para experimentos multiplex o estudios de colocalización; controle de cerca los niveles de expresión mediante simples variaciones de la dosis.
Menos tóxica: Los reactivos CellLight™ no se replican en células de mamíferos y son adecuados para la manipulación de nivel de bioseguridad (BSL) 1

Tecnología BacMam

CellLight™ Late Endosomes-GFP, BacMam 2.0 es una construcción fusionada de la secuencia de localización nuclear Rab7a y emGFP que se dirige de forma precisa y específica a los endosomas celulares tardíos-GFP. Esta construcción fusionada está envasada en el baculovirus del virus de insecto, que no se replica en las células humanas y está designado como seguro para su uso en la mayoría de laboratorios con nivel de bioseguridad (BSL) 1. La tecnología BacMam garantiza que la mayoría de los tipos de células de mamíferos se transduzcan o transfecten con alta eficacia y una toxicidad mínima. Esta transfección transitoria se puede detectar tras una incubación nocturna durante hasta cinco días, tiempo suficiente para llevar a cabo la mayoría de análisis celulares dinámicos. Como cualquier otra técnica de transfección o transducción, el método BacMam no transfecta o transduce todas las células con la misma eficacia, lo que hace que no sea adecuado para estudios de población celular o procesos de recuento o adquisición de imágenes automatizados. Los reactivos CellLight™ son perfectos para experimentos en los que se requiere la colocalización celular o subcelular o para estudios de la función celular que necesiten una resolución especial.
Especificaciones
ColorVerde
Método de detecciónFluorescente
Tipo de coloranteGFP (EmGFP)
EmisiónVisible
Intervalo de longitud de onda de excitación488⁄510
Para utilizar con (equipo)Microscopio de fluorescencia, citómetro de flujo, imagen fluorescente
FormularioLíquido
Línea de productosCellLight, Molecular Probes
Cantidad1 vial(es)
Condiciones de envíoHielo húmedo
Función de destinoEndocitosis
Tipo de etiquetaProteína fluorescente
Tipo de productoEndosomas
SubCellular LocalizationEndosomas
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
De 2 °C a 6 °C, proteger de la luz No la congele.

Preguntas frecuentes

How can I increase the transduction efficiency with the BacMam 2.0 reagents such as the the CellLight and Premo products?

Try varying particle-to-cell ratio (PPC), incubation volume, temperature and, cell density (if adherent cells are transduced). For adherent cells, we recommend a confluence of about 70%. Following the PPC, adjusting the volume is the next best parameter to change to optimize protein expression. If that doesn't work, you can also use the BacMam Enhancer Kit (Cat. No. B10107).

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Is there any way to preserve the CellLights labeling beyond 5 days?

Cells transduced with the CellLights reagents can be stored frozen for several months after transduction, without loss of expression.

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Are the CellLights products toxic to cells?

If the viral particles are used at the level we recommend, they are very well tolerated by cells.

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For how long will the CellLights products label my cells?

The BacMam 2.0 CellLights typically express for 5 days after transduction.

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What cell types can the CellLights products be used with?

The first generation BacMam reagents were shown to efficiently transduce over 90 cell types, including stable cell lines and primary cells. With BacMam 2.0, it is now possible to also efficiently transduce primary neurons and stem cells.

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Citations & References (21)

Citations & References
Abstract
A Rab11a-enriched subapical membrane compartment regulates a cytoskeleton-dependent transcytotic pathway in secretory epithelial cells of the lacrimal gland.
Authors:Xu S, Edman M, Kothawala MS, Sun G, Chiang L, Mircheff A, Zhu L, Okamoto C, Hamm-Alvarez S,
Journal:J Cell Sci
PubMed ID:21984810
'Despite observations that the lacrimal gland has been identified as the principal source of dimeric immunoglobulin A (dIgA) in tears, the mechanism used by lacrimal gland acinar cells (LGACs) to transcytose dIgA produced by interstitial plasma cells is not well-characterized. This study identifies a transcytotic pathway in LGACs regulated by ... More
Visualizing the endocytosis of phenylephrine in living cells by quantum dot-based tracking.
Authors:Ma J, Wu L, Hou Z, Song Y, Wang L, Jiang W,
Journal:
PubMed ID:24855959
'To study the intracellular receptor-drug transportation, a fluorescent probe consisting of phenylephrine-polyethylene glycol-quantum dots conjugate was employed to track endocytosis process of phenylephrine in living cells. This type of movement was studied by continuously filming fluorescent images in the same cell. We also calculated the movement parameters, and divided the ... More
Particles on the move: intracellular trafficking and asymmetric mitotic partitioning of nanoporous polymer particles.
Authors:Yan Y, Lai ZW, Goode RJ, Cui J, Bacic T, Kamphuis MM, Nice EC, Caruso F,
Journal:
PubMed ID:23713907
'Nanoporous polymer particles (NPPs) prepared by mesoporous silica templating show promise as a new class of versatile drug/gene delivery vehicles owning to their high payload capacity, functionality, and responsiveness. Understanding the cellular dynamics of such particles, including uptake, intracellular trafficking, and distribution, is an important requirement for their development as ... More
Intracellular dynamics and fate of polystyrene nanoparticles in A549 Lung epithelial cells monitored by image (cross-) correlation spectroscopy and single particle tracking.
Authors:Deville S, Penjweini R, Smisdom N, Notelaers K, Nelissen I, Hooyberghs J, Ameloot M,
Journal:
PubMed ID:26164626
Novel insights in nanoparticle (NP) uptake routes of cells, their intracellular trafficking and subcellular targeting can be obtained through the investigation of their temporal and spatial behavior. In this work, we present the application of image (cross-) correlation spectroscopy (IC(C)S) and single particle tracking (SPT) to monitor the intracellular dynamics ... More
Probing site-exclusive binding of aqueous QDs and their organelle-dependent dynamics in live cells by single molecule spectroscopy.
Authors:Dong C, Chowdhury B, Irudayaraj J,
Journal:Analyst
PubMed ID:23493749
Understanding the biophysical and chemical interactions of nanoprobes and their fate upon entering live cells is critical for developing fundamental insights related to intracellular diagnostics, drug delivery and targeting. In this article we report herein a single molecule analysis procedure to quantitate site-specific exclusive membrane binding of N-acetyl-L-cysteine (NAC)-capped cadmium ... More