El ensayo HD KaryoStat ofrece genotipado (ID de muestra) más cobertura de genoma completo de alta resolución para la detección precisa de anomalías cromosómicas. El ensayo tiene una sensibilidad superior al 99 % y puede detectar de forma fiable cambios en el número de copias de 25–50 kb en todo el genoma con alta especificidad con corroboración alélica del polimorfismo de un solo nucleótido (SNP). Estos SNP de alta densidad permiten la visualización de mosaicismo de nivel bajo y la ausencia de heterocigosidad (AOH), el cambio de número de copias y la identificación de contaminación genómica para su uso en investigación. Con más de 2,6 millones de marcadores de número de copias, el ensayo KaryoStat HD cubre todos los genes OMIM™ y RefSeq. Nuestra tecnología de fabricación patentada produce matrices altamente reproducibles entre lotes sin riesgo de pérdida de sonda inherente a las técnicas de fabricación de gránulos. El ensayo incluye matrices, reactivos y software de análisis de datos fácil de usar para un análisis rentable y optimizado de líneas de células madre pluripotentes.

Las características incluyen:
• Cobertura más amplia y rendimiento más alto para la detección de anomalías cromosómicas
• Cariotipado y genotipado (ID de muestra) con un solo ensayo
• Sensibilidad > 99 % y puede detectar de forma fiable cambios en el número de copias de 25–50 kb
• Análisis simple; no es necesario tener experiencia citogenética
• El ensayo incluye matrices, reactivos y software descargable gratuito
• Resultados en 2,5 días

	Ensayo KaryoStat	Ensayo HD KaryoStat
Beneficios	> 2 Mb	>25–50 kb
Pérdidas	> 1 Mb	>25–50 kb
Ausencia de heterocigosidad	> 5 Mb	> 1 Mb
SNP	Sí	Sí
Coverage	Bajo	Más alta
Instrumento	GeneChip Scanner 3000 solo	GeneChip Scanner 3000 solo
Software de análisis	Chromosomal Analysis Suite	Chromosomal Analysis Suite