TA Cloning™ Kit, with pCR™2.1 Vector and One Shot™ TOP10 Chemically Competent E. coli
TA Cloning&trade; Kit, with pCR&trade;2.1 Vector and One Shot&trade; TOP10 Chemically Competent <i>E. coli</i>
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TA Cloning™ Kit, with pCR™2.1 Vector and One Shot™ TOP10 Chemically Competent E. coli

El kit TA Cloning™ con vector pCR™2.1 proporciona una estrategia de clonación rápida y de un paso para insertar directamenteMás información
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Número de catálogoN.º de reaccionesVector
K20400120 reaccionespCRII
K20404040 reaccionespCR2.1
Número de catálogo K204001
Precio (EUR)
650,00
Each
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N.º de reacciones:
20 reacciones
Vector:
pCRII
Precio (EUR)
650,00
Each
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El kit TA Cloning™ con vector pCR™2.1 proporciona una estrategia de clonación rápida y de un paso para insertar directamente un producto de PCR amplificada con Taq en un vector plasmídico. El kit TA Cloning™ usa el vector de clonación pCR™2.1 y ligasa de ADN T4 ExpressLink™ para generar un producto de ligadura en un paso de ligadura de quince minutos a temperatura ambiente. Las reacciones suelen producir > 80 % de recombinantes que contienen insertos.

Características del kit TA Cloning™ con vector 2.1 pCR™:
Rápido y cómodo: ligación de 15 minutos a temperatura ambiente
Eficaz: detección azul/blanco y > 80 % de los clones con inserto adecuado
Flexible: elección de resistencia a kanamicina o ampicilina para la selección flexible de antibióticos
Sin complicaciones: elimina cualquier modificación enzimática del producto de PCR
Optimizado: no requiere el uso de primers de PCR que contengan sitios de restricción

El vector pCR™2.1 proporciona:
• Salientes 3'-T para la ligación directa de productos de PCR amplificados con Taq
• Promotor T7 para transcripción y secuenciación de ARN in vitro
• Un poliligador versátil con sitios EcoR I flanqueados para facilitar la escisión de insertos
• Sitios de primer directo e inverso M13 para secuenciación

Cómo funciona TA Cloning™
La polimerasa Taq tiene una actividad independiente de plantilla que añade una sola desoxiadenosina (A) a los extremos 3' de los productos PCR. El vector linealizado suministrado en este kit tiene residuos de una sola desoxiadenosina 3' (T). Esto permite a los insertos de PCR ligar eficazmente con el vector.

Configuraciones del kit
El kit TA Cloning™ se ofrece en una variedad de configuraciones: sin células competentes (K2020-20 y K2020-40), con E. coli competente químicamente One Shot™ INVF' (K2000-01 y K2000-40), con E. coli competente químicamente One Shot™ TOP10F' (K2030-01 y K2030-40) y con E. coli competente químicamente One Shot™ TOP10 (K2040-01 y K2040-40) en tamaños de kit de 20 y 40 reacciones.

Para uso exclusivo en investigación. No apto para uso en procedimientos diagnósticos.

Especificaciones
Cepa bacteriana o de levaduraTOP10
Tipo de célulaE. coli químicamente competente
Método de clonaciónTA Cloning
Para utilizar con (aplicación)Clonación PCR
N.º de reacciones20 reacciones
Línea de productosOne Shot
Tipo de productoKit de clonación
PromotorT7
Cantidad20 reactions
VectorpCRII
FormatoKit
Unit SizeEach
Contenido y almacenamiento
Los kits TA Cloning™ contienen el vector pCR™2.1 linealizado, la ligasa de ADN T4 ExpressLink™, el tampón de ligación de ADN T4 5X ExpressLink™, dNTPs, el tampón de PCR 10X, agua esterilizada y controles. Los kits de células competentes contienen E. coli químicamente competente One Shot™, medio SOC y un plásmido de control superenrollado.

Almacene el E. coli de One Shot™ a - 80 °C. Almacene todos los demás componentes a - 20 °C. Se garantiza la estabilidad de todos los reactivos durante 6 meses si se almacenan correctamente.

Citations & References (61)

Citations & References
Abstract
Molecular cloning of translocation t(1;14)(q21;q32) defines a novel gene (BCL9) at chromosome 1q21.
Authors:Willis TG, Zalcberg IR, Coignet LJ, Wlodarska I, Stul M, Jadayel DM, Bastard C, Treleaven JG, Catovsky D, Silva ML, Dyer MJ
Journal:Blood
PubMed ID:9490669
Abnormalities of chromosome 1q21 are common in B-cell malignancies and have been associated with a poor response to therapy. The nature of the involved gene(s) on chromosome 1q21 remains unknown. A cell line (CEMO- 1) has recently been established from a patient with precursor-B-cell acute lymphoblastic leukemia (ALL), which exhibited ... More
Molecular cloning and biological activity of a novel lysyl oxidase-related gene expressed in cartilage.
Authors:Ito H; Akiyama H; Iguchi H; Iyama K; Miyamoto M; Ohsawa K; Nakamura T;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11292829
We cloned a cDNA encoding a novel lysyl oxidase-related protein, named LOXC, by suppression subtractive hybridization between differentiated and calcified ATDC5 cells, a clonal mouse chondrogenic EC cell line. The deduced amino acid sequence of mouse LOXC consists of 757 amino acids and shows 50% identity with that of mouse ... More
Differential gene expression between developing queens and workers in the honey bee, Apis mellifera [see comments]
Authors:Evans JD, Wheeler DE
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:10318926
'Many insects show polyphenisms, or alternative morphologies, which are based on differential gene expression rather than genetic polymorphism. Queens and workers are alternative forms of the adult female honey bee and represent one of the best known examples of insect polyphenism. Hormonal regulation of caste determination in honey bees has ... More
The mouse pale ear (ep) mutation is the homologue of human Hermansky- Pudlak syndrome.
Authors:Gardner JM, Wildenberg SC, Keiper NM, Novak EK, Rusiniak ME, Swank RT, Puri N, Finger JN, Hagiwara N, Lehman AL, Gales TL, Bayer ME, King RA, Brilliant MH
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:9256466
'The recessive mutation at the pale ear (ep) locus on mouse chromosome 19 was found to be the homologue of human Hermansky-Pudlak syndrome (HPS). A positional cloning strategy using yeast artificial chromosomes spanning the HPS locus was used to identify the HPS gene and its murine counterpart. These genes and ... More
A novel N-terminal splice variant of the rat H+-K+-ATPase alpha2 subunit. Cloning, functional expression, and renal adaptive response to chronic hypokalemia.
Authors:Kone BC, Higham SC
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:9446555
'The H+-K+-ATPase of renal collecting duct mediates K+ conservation during chronic hypokalemia. K+ deprivation promotes H+-K+-ATPase alpha2 (HKalpha2) gene expression in the medullary collecting duct, the principal site of active K+ reabsorption, suggesting that this isozyme contributes to renal K+ reclamation. We report here that alternative transcriptional initiation and mRNA ... More