Microbilles de compensation OneComp eBeads™
Microbilles de compensation OneComp eBeads™
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Microbilles de compensation OneComp eBeads™

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Les eBeads OneComp réagissent avec les anticorps de souris, de rat et de hamster, et sont indépendantes de la chaîne légère des immunoglobulines. Les microbilles sont des particules sphériques qui peuvent être colorées avec des anticorps conjugués au fluorochrome individuels pour une utilisation comme contrôles de compensation à couleur unique.

Chaque goutte de microbilles contient deux populations : une population positive qui capturera tout anticorps de souris, de rat ou de hamster et une population négative qui ne réagira pas avec l’anticorps. Lorsqu’un anticorps conjugué au fluorochrome est ajouté aux microbilles, les populations positives et négatives en résultent. Cette distribution bimodale peut être utilisée pour les contrôles de compensation à couleur unique dans les expériences de cytométrie en flux multicolore.

Les eBeads OneComp réagissent de façon croisée à certains anticorps d’origine lapin, mais n’ont pas été testés de façon approfondie pour cette réactivité. Les OneComp eBeads sont conçues pour une utilisation lors de la compensation de tous les fluorochromes excités par lasers bleu (488 nm), vert (532 nm), jaune-vert (561 nm) et rouge (633 à 635 nm). Ce produit est compatible avec eFluor™ 450 mais n’est pas optimisé pour la compensation d’autres fluorochromes excités par un laser violet (405 nm).

Réactivité / espèces
Hamster, souris, rat

Application signalée
Analyse par cytométrie en flux

Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
À utiliser avec (équipement)Cytomètre en flux
Nbre de tests25 dosages
Quantité25 tests
Gamme de produitseBeads
Type de produitMicrobilles de compensation
Unit SizeEach

Foire aux questions (FAQ)

I am performing flow cytometry. My compensation matrix has values over 100. That's not possible is it?

It is possible. But if you have a lot of values over 100, you probably need to look at the voltages that you are using for your data collection.

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I’ve been told that I need to compensate my data for flow cytometry analysis. What does that mean?

By running single-color controls, it is possible to remove signal of one fluorophore that spills over into the collection channel for another fluorophore.

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What kind of controls do I need for flow cytometry?

For compensation, you need to prepare a singly stained sample (or compensation beads) for each color parameter that you are using. In addition, we recommend that you use FMO (flow minus one) controls. These are controls in which you label cells or beads with every color in your panel, omitting one. Make one FMO control for each color. These controls are important for helping you properly set gates on your data.

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Why should I worry about compensation in flow cytometry analysis?

In a perfect world, the fluorescence emission profile for each individual fluorophore would be a very intense, narrow peak, well separated from all other emission peaks. In reality, organic dyes and fluorescent proteins have broad emission peaks, and compensation must be employed (during or after data acquisition) to correctly assign fluorescence signal to each fluorophore. Compensation is important because it removes fluorescent signal from overlapping spectra so you know that the signal you see is only the signal from the fluorophore of interest.

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How do I make compensation controls for antibodies?

All that you need for compensation controls is an unstained sample of your cells (or negative control beads) and samples with each of your fluorophores - one per tube. You want the single-stained controls to be as bright as you expect your brightest sample to be. Antibodies can be bound to beads instead of cells using our AbC Total Antibody Compensation Bead Kit (Cat. Nos. A10513 and A10497).

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