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Terminal Deoxynucleotidyl Transferase, recombinant
Le désoxyribonucléotidyl transférase terminale, recombinant (rTdT), est un ADN polymérase qui catalyse l’addition de désoxynucléotides au terminal 3fi hydroxyle deAfficher plus
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| Référence | Quantité |
|---|---|
| 10533065 | 500 U |
| 10533073 | 3 × 500 U |
Référence 10533065
Prix (EUR)
252,65
Online Exclusive
266,00Économisez 13,35 (5%)
Each
Quantité:
500 U
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Le désoxyribonucléotidyl transférase terminale, recombinant (rTdT), est un ADN polymérase qui catalyse l’addition de désoxynucléotides au terminal 3fi hydroxyle de l’ADN. Un bulletin technique sur le TdT est disponible.
Applications : Ajout d’extension homopolymère aux vecteurs et inserts pour clonage. Marquage des oligonucléotides avec de la biotine (1,2), marquage 32P ou 35S (3) ou dans l’apoptose (TUNEL) (4,5).
Source : Purifié à partir du clone d’E. coli du thymus de veau TdT.
Tests de performance et de qualité : Test de l’endonucléase, de l’exodésoxyribonucléase 3´ et 5´ et des niveaux d’incorporation.
Définition de l’unité : Une unité incorpore 1 nmol de dATP dans une substance précipitable à l’acide en 1 h à 37°C, en utilisant d(pA)50 comme amorce.
Avertissement de danger : Toxique ; cacodylate de potassium contenu dans le tampon de réaction. Contient également du chlorure de cobalt, un produit chimique hautement toxique.
Reportez-vous à la FDS.
Conditions de réaction de l’unité : 0,2 M de cacodylate de potassium (pH 7,2), 10 mM de MgO4 C4 H6, 1 mM de 2-mercaptoéthanol, 0,5 mg/ml de BSA,
100 FLM d(pA)50, 1 mM de [3H]dATP et enzyme dans 0,15 ml pendant 1 h à 37°C.
Applications : Ajout d’extension homopolymère aux vecteurs et inserts pour clonage. Marquage des oligonucléotides avec de la biotine (1,2), marquage 32P ou 35S (3) ou dans l’apoptose (TUNEL) (4,5).
Source : Purifié à partir du clone d’E. coli du thymus de veau TdT.
Tests de performance et de qualité : Test de l’endonucléase, de l’exodésoxyribonucléase 3´ et 5´ et des niveaux d’incorporation.
Définition de l’unité : Une unité incorpore 1 nmol de dATP dans une substance précipitable à l’acide en 1 h à 37°C, en utilisant d(pA)50 comme amorce.
Avertissement de danger : Toxique ; cacodylate de potassium contenu dans le tampon de réaction. Contient également du chlorure de cobalt, un produit chimique hautement toxique.
Reportez-vous à la FDS.
Conditions de réaction de l’unité : 0,2 M de cacodylate de potassium (pH 7,2), 10 mM de MgO4 C4 H6, 1 mM de 2-mercaptoéthanol, 0,5 mg/ml de BSA,
100 FLM d(pA)50, 1 mM de [3H]dATP et enzyme dans 0,15 ml pendant 1 h à 37°C.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
Tampon compatibleTampon 5X, tampon de réaction
Type de produitTdT
Quantité500 U
Conditions d’expéditionHomologué pour des expéditions sur de la glace carbonique ou mouillée
EnzymesDésoxyribonucléotidyl-transférase terminale
Unit SizeEach
Contenu et stockage
La déoxynucléotidyl transférase terminale, recombinante (RTDT) est fournie avec un flacon de tampon 5X [500 mM de cacodylate de potassium (pH 7,2), 10 mM de CoCl2 , 1 mM de DTT].Conserver à -20°C.
Foire aux questions (FAQ)
Is the Terminal Deoxynucleotidyl Transferase (TdT) within the Pierce Biotin 3' End DNA Labeling Kit (Cat. No. 89818) available separately?
Citations et références (9)
Citations et références
Abstract
Interaction of human nuclear topoisomerase I with guanosine quartet-forming and guanosine-rich single-stranded DNA and RNA oligonucleotides.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11756434
'Human nuclear DNA topoisomerase I (top1) plays a crucial role in DNA replication, transcription, and chromosome condensation. In this study, we show that intra- and intermolecular guanosine quartets (G-quartets) can inhibit top1-mediated DNA cleavage at a high affinity site. Top1-mediated DNA cleavage was also inhibited by a 16-mer single-stranded oligodeoxynucleotide
The novel WD-repeat protein MORG1 acts as a molecular scaffold for HIF prolyl-hydroxylase 3 (PHD3).
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:16407229
'Hypoxia-inducible factor-1 (HIF-1), a transcriptional complex composed of an oxygen-sensitive alpha- and a beta-subunit, plays a pivotal role in cellular adaptation to low oxygen availability. Under normoxia, the alpha-subunit of HIF-1 is hydroxylated by a family of prolyl hydroxylases (PHDs) and consequently targeted for proteasomal degradation. Three different prolyl hydroxylases
Coordinated transcription of key pathways in the mouse by the circadian clock.
Journal:Cell
PubMed ID:12015981
'In mammals, circadian control of physiology and behavior is driven by a master pacemaker located in the suprachiasmatic nuclei (SCN) of the hypothalamus. We have used gene expression profiling to identify cycling transcripts in the SCN and in the liver. Our analysis revealed approximately 650 cycling transcripts and showed that
DEMETER, a DNA glycosylase domain protein, is required for endosperm gene imprinting and seed viability in arabidopsis.
Journal:Cell
PubMed ID:12150995
'We isolated mutations in Arabidopsis to understand how the female gametophyte controls embryo and endosperm development. For the DEMETER (DME) gene, seed viability depends only on the maternal allele. DME encodes a large protein with DNA glycosylase and nuclear localization domains. DME is expressed primarily in the central cell of
The orphan nuclear receptor REV-ERBalpha controls circadian transcription within the positive limb of the mammalian circadian oscillator.
Journal:Cell
PubMed ID:12150932
Mammalian circadian rhythms are generated by a feedback loop in which BMAL1 and CLOCK, players of the positive limb, activate transcription of the cryptochrome and period genes, components of the negative limb. Bmal1 and Per transcription cycles display nearly opposite phases and are thus governed by different mechanisms. Here, we