Exosome-Streptavidin Isolation/Detection Reagent
Invitrogen™

Exosome-Streptavidin Isolation/Detection Reagent

Le réactif d’isolement / de détection exosome-streptavidine, associé à votre choix d’anticorps primaire biotinylé, permet la purification d’exosomes (également appelésAfficher plus
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RéférenceQuantité
10608D3 ml
Référence 10608D
Prix (EUR)
512,00
Each
Quantité:
3 ml
Prix (EUR)
512,00
Each
Le réactif d’isolement / de détection exosome-streptavidine, associé à votre choix d’anticorps primaire biotinylé, permet la purification d’exosomes (également appelés vésicules extracellulaires et corps multi-vésiculaires) à partir d’échantillons pré-enrichis. Ces exosomes peuvent ensuite être détectés à l’aide de techniques telles que la cytométrie en flux, la microscopie électronique ou le transfert Western. Les exosomes doivent être pré-enrichis avant l’isolement. Ceci peut être fait par ultracentrifugation ou en utilisant le réactif d’isolement total des exosomes (à partir du milieu de culture cellulaire) rapide et efficace.

• Flexibilité maximale avec votre choix d’anticorps biotinylés
• “Visualisez” votre échantillon pendant la manipulation
• Protocole facilement adaptable
• Détectez les exosomes grâce à la cytométrie en flux, en moins d’1 heure

L’isolement et la détection des exosomes a été un processus fastidieux, non spécifique et difficile. Exosome : la streptavidine pour isolement / détection utilise la technologie de séparation magnétique renommée Dynabeads™. Lorsqu’elle est associée à l’anticorps biotinylé de votre choix, cette technologie vous permet de purifier facilement des exosomes pré-enrichis à partir de milieux de culture cellulaire, puis permet de détecter les exosomes purifiés via des techniques telles que la cytométrie en flux, la microscopie électronique ou le transfert Western.

Détection par cytométrie en flux
Parce que les exosomes libres seuls sont trop petits pour être détectés par cytométrie en flux, l’un des principaux avantages de l’utilisation de la technologie de séparation magnétique est que les exosomes purifiés liés aux microbilles peuvent être facilement visualisés par cytométrie en flux. Les Dynabeads™, monodispersées et relativement grandes (4,5 µm de diamètre), permettent un FFC / SSC clair et défini généralement en moins d’1 heure.

“Visualisez” votre échantillon
Les Dynabeads™ superparamagnétiques sont non seulement connues pour leur sensibilité, leur reproductibilité et leur stabilité, mais la manipulation magnétique vous permet également de “visualiser” votre échantillon grâce à la couleur marron clair des microbilles. Lorsque le tube d’échantillons est placé sur l’aimant, les exosomes liés à la microbille sont tirés sur le côté du tube, ce qui facilite la séparation et la purification. En outre, le volume de l’échantillon et de la microbille peut être facilement mis à l’échelle en fonction de la taille de l’échantillon ou des applications en aval.

Un bon mélange est essentiel
Pour un isolement réussi de l’exosome, il est important d’utiliser un mélangeur qui s’incline et tourne pour s’assurer que les microbilles ne se déposent pas dans le tube. Évitez la rotation de bout en bout pour les petits volumes d’échantillons (par exemple, 100 µl). Veuillez consulter le manuel d’utilisation ci-dessous pour plus de directives.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
Type de celluleCulture cellulaire
Gamme de produitsDynabeads
Quantité3 ml
Type d’échantillonSurnageants de culture cellulaire
Espèces ciblesHumaine
Diamètre (métrique)4,5 μm
Type de produitRéactif d’isolement / détection de streptavidine
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Conserver entre 2 et 8°°C

Foire aux questions (FAQ)

Can Dynabeads Streptavidin magnetic beads be boiled?

We do not recommend this as streptavidin becomes hydrophobic and aggregates during denaturation.

My Dynabeads magnetic beads are not pelleting well with the magnet. Do you have any suggestions for me?

Please review the following possibilities for why your Dynabeads magnetic beads are not pelleting:

- The solution is too viscous.
- The beads have formed aggregates because of protein-protein interaction.

Try these suggestions: - Increase separation time (leave tub on magnet for 2-5 minutes)
- Add DNase I to the lysate (~0.01 mg/mL)
- Increase the Tween 20 concentration to ~0.05% of the binding and/or washing buffer.
- Add up to 20 mM beta-merecaptoethanol to the binding and/or wash buffers.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Dynabeads Nucleic Acid Purification Support Center.

Which streptavidin-conjugated Dynabeads magnetic beads are the right beads for my application?

Which product to choose depends on the properties of your sample, the buffers and solutions applied, as well as the downstream application. In general, all Dynabeads Streptavidin beads can be used in applications involving biotinylated ligands; however, some beads may perform better than others in particular applications due to their characteristics. Dynabeads M-280 Streptavidin beads and Dynabeads MyOne Streptavidin T1 beads are commonly used for protein and nucleic acid applications. Dynabeads M-270 Streptavidin beads and MyOne Streptavidin C1 beads are preferred for nucleic acid diagnostics, specifically with samples that have a high concentration of chaotropic salts, immunoassays involving small biotinylated antigens, and in applications that are not compatible with BSA, as these beads are not blocked with BSA. Dynabeads MyOne Streptavidin beads offer increased binding capacity and slower sedimentation rate, making them ideal for automated applications and when larger amounts of a biotinylated compound or its specific target need to be isolated. Please see the selection guide here ( https://www.thermofisher.com/us/en/home/brands/product-brand/dynal/streptavidin-coupled-dynabeads.html?icid=fr-strep-1).

How do I measure the binding of biotinylated nucleic acid on streptavidin beads?

You can assay the supernatant for unbound nucleic acid to determine the amount of nucleic acid bound to the Dynabeads Streptavidin beads. The concentration of nucleic acids can be checked by measuring the OD or by running them on a gel. Alternatively, the nucleic acids can be labeled radioactively and the concentration measured directly on the beads, or fluorescently and measured in the supernatant.

Can Dynabeads Streptavidin beads be used directly in PCR or real-time PCR reactions?

Our Dynabeads Streptavidin magnetic beads can be used directly in PCR or real-time PCR. However, you would have to empirically optimize the amount of beads to be used per volume of reaction.