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Échelle d’ADN 1 Kb Plus
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Invitrogen™

Échelle d’ADN 1 Kb Plus

L’échelle d’ADN Invitrogen 1 Kb Plus est conçue pour le dimensionnement et la quantification approximative de l’ADN double brin dansAfficher plus
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RéférenceQuantité
10787026Échelle d’ADN de 4 x 500 μl, tampons de chargement des échantillons 4 x 1 ml, 2000 applications
10787018500 applications
Référence 10787026
Prix (EUR)
798,65
Offre exceptionnelle en ligne
1 174,00
Économisez 375,35 (32%)
Each
Quantité:
Échelle d’ADN de 4 x 500 μl, tampons de chargement des échantillons 4 x 1 ml, 2000 applications
Grand volume ou format personnalisé
Prix (EUR)
798,65
Offre exceptionnelle en ligne
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Each
L’échelle d’ADN Invitrogen 1 Kb Plus est conçue pour le dimensionnement et la quantification approximative de l’ADN double brin dans la plage de 100 à 15 000 bp. L’échelle d’ADN 1 Kb Plus comprend 18 fragments d’ADN individuels purifiés par chromatographie et possède une bande de référence à 1 500 bp pour une orientation facile.

L’échelle d’ADN de 1 Kb est idéale pour la séparation sur des gels d’agarose de 0,8 à 1 %.

Points forts de l’échelle d’ADN 1 Kb Plus :
• Bandes nettes et claires : fragments purifiés par chromatographie pour des résultats constants et fiables
• Pratique : fournie avec le tampon de chargement de gel 10X BlueJuice pour le suivi de la migration de l’ADN de l’échantillon
• Précise : quantité exacte d’ADN dans chaque bande

Utilisation du produit
L’échelle d’ADN double brin peut être visualisée sur 0,8 à 1 % de gels d’agarose après bromure d’éthidium ou coloration SYBR Safe. L’échelle est conçue avec une intensité uniforme de bandes d’ADN pour une vue claire de chaque bande. Une quantité exacte d’ADN dans chaque bande permet une quantification approximative des échantillons d’ADN.

Cette échelle peut être radiomarquée avec la polynucléotide kinase T4 ou l’ADN polymérase T4.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
Concentration0,5 μg/μl
Compatibilité du gelGel d’agarose
Contenus des kits4 x 500 μL DNA Ladder, 4 x 1 mL Sample Loading Buffer, 2000 Applications
Nbre de réactions2000 applications
QuantitéÉchelle d’ADN de 4 x 500 μl, tampons de chargement des échantillons 4 x 1 ml, 2000 applications
Prêt à chargerNon
Volume de chargement des échantillons1 ml
Conditions d’expéditionHomologué pour des expéditions à température ambiante ou sur neige carbonique
TechnologieFragments d’ADN individuels purifiés par chromatographie
Volume (métrique)500 µlitres
Type de gelAgarose
Type de produitÉchelle d’ADN
Plage de dimensions100 bp à 15 000 bp
Unit SizeEach
Contenu et stockage
• 4 x 500 μl d’échelle d’ADN 1 Kb Plus
• 4 x 1 ml de tampon de chargement de gel BlueJuice 10X

Conserver à -20°C.

Foire aux questions (FAQ)

Can I know the sequences of Invitrogen DNA ladders?

Sequences of Invitrogen DNA and RNA ladders are proprietary.

Are Invitrogen DNA ladders composed of linear or circular/supercoiled DNA?

Invitrogen DNA ladders contain linear dsDNA fragments.

Are Invitrogen DNA ladders composed of single-stranded or double-stranded DNA fragments?

Invitrogen DNA ladders are composed of double-stranded DNA fragments only.

Why are the DNA bands from my molecular weight ladder smearing?

Here are a few reasons why you might see smearing of the bands:

- The DNA was degraded. Avoid nuclease contamination of DNA standards.
- Too much DNA was loaded on the gel. Decrease the amount of DNA in the gel.
- The DNA was contaminated by protein. Remove proteins by phenol extraction before electrophoresis.
- For small DNA, the bands may have diffused during staining. Add the ethidium bromide before electrophoresis.
- For radiolabeled DNA, labeling was performed by nick translation. Label the DNA by replacement synthesis with T4 DNA polymerase or label the 5' end with T4 polynucleotide kinase.
- Improper electrophoresis conditions were used. Do not allow voltage to exceed ~20 V/cm. Maintain a temperature <30°C during electrophoresis. Check that the electrophoresis buffer used has sufficient buffering capacity.
- The DNA contained too much salt. Remove excess salt by ethanol precipitation before electrophoresis.

I'm seeing anomalous migration of my DNA ladder. What happened?

This can happen if the marker was heated. Please ensure that the ladders are not heated before use.

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Citations et références (1)

Citations et références
Abstract
Bisindolylmaleimide VIII enhances DR5-mediated apoptosis through the MKK4/JNK/p38 kinase and the mitochondrial pathways.
Authors: Ohtsuka Toshiaki; Zhou Tong;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12034736
Bisindolylmaleimide VIII (Bis VIII) has been previously shown to enhance Fas-mediated apoptosis through a protein kinase C-independent mechanism. In the present study, we examined the effect of Bis VIII on apoptosis induced by DR5 (TRAIL-R2), using an agonistic anti-human DR5 monoclonal antibody, TRA-8. Our results demonstrated that Bis VIII was ... More