ADN polymérase <i>Taq</i> Platinum&trade;
Invitrogen™

ADN polymérase Taq Platinum™

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L’ADN polymérase Invitrogen Platinum Taq est une ADN polymérase thermostable à “démarrage à chaud” pratique et fiable pour la PCR et qui offre une meilleure spécificité que celle de l’ADN polymérase Taq. La propriété démarrage à chaud de l’enzyme est conférée par des anticorps monoclonaux thermomolabiles qui rendent l’ADN polymérase Taq inactive jusqu’à l’étape initiale de dénaturation de la PCR, empêchant ainsi l’extension d’amorces non hybridées spécifiquement et améliorant le rendement du produit.

Utilisation de l’ADN polymérase Platinum Taq
La propriété de démarrage à chaud de l’ADN polymérase Platinum Taq permet un assemblage de réaction pratique à température ambiante. Tout comme l’ADN polymérase Taq, l’ADN polymérase Platinum Taq a une activité de transférase terminale dissociée de tout modèle qui ajoute la 3’-désoxyadénosine aux extrémités des produits et qui présente une activité exonucléase de 5’ → 3’. Les produits de PCR générés avec l’ADN polymérase Platinum Taq peuvent être utilisés dans les mêmes applications en aval sans modifications de protocoles. Utilisez l’ADN polymérase Platinum Taq pour l’amplification d’ADN provenant de matrices génomiques, virales et plasmides complexes, ainsi qu’en PCR en temps réel.

Remarque : Pour des performances PCR supérieures, nous recommandons l’enzyme de nouvelle génération ADN polymérase Platinum II Taq à démarrage à chaud. L’ADN polymérase Platinum II Taq à démarrage à chaud permet l’hybridation d’amorce universelle et une PCR rapide et simple grâce à sa combinaison unique d’un tampon innovant, de l’ADN polymérase Taq modifiée haute performance et de la technologie de démarrage à chaud supérieure.

Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
Activité exonucléasique5’ à 3’
Fidélité (par rapport à Taq)1 X
FormatTube
Hot StartFonctionnalité Hot-Start (démarrage à chaud) intégrée
Nbre de réactions300 réactions
En surplomb3’-A
PolyméraseADN polymérase Platinum Taq
Type de produitADN polymérase
Quantité300 réactions
Format de réactionComposants séparés
Conditions d’expéditionHomologué pour des expéditions sur de la glace carbonique ou mouillée
Taille (produit final)5 kb ou moins
Matériau de départADN
À utiliser avec (application)Hot-start PCR
GC-Rich PCR PerformanceFaible
Vitesse de réactionÉtalon
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Chaque boîte contient :
• 60 µl d’ADN polymérase Platinum™ Taq
• 2 × 1,25 ml de tampon de PCR 10X (sans MgCl2)
• 1 ml de MgCl2 à 50 mM
• 1,25 ml d’extension KB
Conserver entre -30 et -10°C dans un congélateur sans système de dégivrage.

Foire aux questions (FAQ)

Can I purchase just the 10X PCR buffer that comes with Platinum Taq?

The 10X PCR buffer for Platinum Taq is not available as a stand-alone item. It is only supplied as part of the enzyme kit.

My oligonucleotide does not appear to be the right length when I checked by gel electrophoresis. Why is this?

Oligos should be run on a polyacrylamide gel containing 7 M urea and loaded with a 50% formamide solution to avoid compressions and secondary structures. Oligos of the same length and different compositions can electrophorese differently. dC's migrate fastest, followed by dA's, dT's, and then dG's. Oligos containing N's tend to run as a blurry band and generally have a problem with secondary structure.

The primers I am using worked for PCR initially, but over time, have stopped working. What happened?

Primers should be aliquoted for single use before PCR set-up. Heat just the aliquoted primers to 94 degrees for 1 min. Quick chill the primer on ice before adding to the PCR reaction. Some primers may anneal to themselves or curl up on themselves.

I don't see a pellet in my oligo tube order. Should I ask for a replacement?

The drying method dries the primer in a thin layer along the sidewalls of the tube instead of the bottom, therefore a pellet is not always visible and should still be ready to use.

There is a ball-shaped pellet at the bottom of my oligo tube. What is this and can I still use my oligo?

If the oligo was overheated, it will appear as a “ball”-shaped pellet attached to the bottom of the tube. This should not affect the quality of the oligo, and the oligo should be readily soluble in water.

Citations et références (2)

Citations et références
Abstract
Dynamin 2 mutations associated with human diseases impair clathrin-mediated receptor endocytosis.
Authors:Bitoun M, Durieux AC, Prudhon B, Bevilacqua JA, Herledan A, Sakanyan V, Urtizberea A, Cartier L, Romero NB, Guicheney P,
Journal:Hum Mutat
PubMed ID:19623537
Dynamin 2 (DNM2) is a large GTPase involved in the release of nascent vesicles during endocytosis and intracellular membrane trafficking. Distinct DNM2 mutations, affecting the middle domain (MD) and the Pleckstrin homology domain (PH), have been identified in autosomal dominant centronuclear myopathy (CNM) and in the intermediate and axonal forms ... More
Utility and accuracy of template-directed dye-terminator incorporation with fluorescence-polarization detection for genotyping single nucleotide polymorphisms.
Authors: Akula N; Chen Y S; Hennessy K; Schulze T G; Singh G; McMahon F J;
Journal:Biotechniques
PubMed ID:12019780
There are little independent data available about how well single nucleotide polymorphism (SNP) genotyping technologies perform in the typical molecular genetics laboratory. We evaluated the utility and accuracy of a widely used technology, template-directed dye-terminator incorporation with fluorescence-polarization detection (FP-TDI), in a sample of 177 SNPs selected solely on the ... More