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MEM (Milieu essentiel minimal) est le milieu de culture cellulaire le plus couramment utilisé. Le milieu MEM peut être utiliséAfficher plus
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RéférenceQuantité
11095080500 mL
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MEM (Milieu essentiel minimal) est le milieu de culture cellulaire le plus couramment utilisé. Le milieu MEM peut être utilisé dans diverses cellules de mammifères adhérentes et en suspension, notamment HeLa, BHK-21, 293, HEP-2, HT-1080, MCF-7, les fibroblastes et les astrocytes primaires de rat. Nous proposons une variété de modifications du milieu MEM pour une gamme d’applications de culture cellulaire. Trouvez la formulation la mieux adaptée à l’aide de l’outil de sélection de milieux de culture.

Ce milieu MEM est modifié comme suit :
Avec Sans
• L-glutamine • HEPES
• Rouge de phénol

La formulation complète est disponible.

Utilisation de MEM
Le MEM a été élaboré par Harry Eagle, sur la base de son ancienne formulation du milieu de culture de base Eagle (BME). De nombreuses autres modifications du milieu MEM ont suivi, dont le milieu MEM de Glasgow, le milieu MEM α, le milieu DMEM et la modification de Temin. Le milieu MEM est disponible avec les sels d’Earle pour une utilisation dans un incubateur à CO2 ou avec les sels de Hanks pour une utilisation sans CO2. Ce produit est fabriqué avec des sels d’Earle. Le milieu MEM ne contient ni protéines, ni lipides, ni facteurs de croissance. C’est pourquoi le milieu MEM nécessite une supplémentation, en général avec 10 % de sérum de veau fœtal (SVF). Le milieu MEM utilise un système de tampon au bicarbonate de sodium (2,2 g / l) et, par conséquent, nécessite un environnement contenant 5 à 10 % de CO2 pour préserver le pH physiologique.

Système de qualité et fabrication conforme aux BPFa
Le milieu MEM est fabriqué sur un site conforme aux BPFa situé à Grand Island, dans l’État de New York. Ce site est homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et il est certifié ISO 13485. Pour assurer la continuité de la chaîne d’approvisionnement, nous proposons un produit identique au MEM fabriqué sur notre site situé en Écosse (31095-029). Ce site est homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et il est certifié ISO 13485.

À des fins de recherche ou de commercialisation avancée Non destiné aux diagnostics ou à l’administration directe à des humains ou des animaux.

Spécifications
Lignée cellulaireHeLa, BHK-21, 293, HEP-2, HT-1080, MCF-7 et fibroblastes
Type de celluleAstrocytes de rat primaires
Concentration1 X
Qualité de fabricationConforme aux BPFa en vertu de la norme ISO 13485
Gamme de produitsGibco
Type de produitMEM (milieu essentiel minimal)
Quantité500 mL
Durée de conservation12 mois à compter de la date de fabrication
Conditions d’expéditionTempérature ambiante
ClassificationAucun composant d’origine animale
FormeLiquide
Serum LevelSupplémentation en sérum standard
StérilitéStérilisation par filtration
Sterilization MethodSterile-filtered
Avec additifsFaible teneur en glucose, Glutamine, Rouge de phénol
Sans additifSans HEPES, Sans pyruvate de sodium
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Conditions de stockage : 2°C à 8°C (à l’abri de la lumière)
Conditions d’expédition : température ambiante
Durée de conservation : 12 mois à compter de la date de fabrication

Foire aux questions (FAQ)

Where can I find the osmolality for MEM Medium?

The osmolality is listed in the COA for the particular lot number of the medium.

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What is the shelf life of the DMEM, high glucose, pyruvate medium once the bottle is opened and the medium is supplemented?

We do not provide stability data for the product once it is opened as it would depend on the usage and storage conditions.

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Is it necessary to store DMEM, high glucose, pyruvate medium in the dark?

Yes, the medium should be stored in the dark because there are some components in the medium such as HEPES, Tryptophan, and Riboflavin, etc. that are sensitive to light.

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How long can I keep my media after supplementing with serum?

Generally speaking, media can be used for up to three weeks after supplementation with serum. There are no formal studies to support this, but it is the rule of thumb used by our scientists.

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My medium was shipped at room temperature but it is supposed to be stored refrigerated. Is it okay?

We routinely ship media that require long-term storage in the refrigerator at room temperature. We have done studies on representative media formulations to show that media can be at room temperature for up to a week without a problem.

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Citations et références (8)

Citations et références
Abstract
Influx of calcium through a redox-sensitive plasma membrane channel in thymocytes causes early necrotic cell death induced by the epipolythiodioxopiperazine toxins.
Authors: Hurne Alanna M; Chai Christina L L; Moerman Katherine; Waring Paul;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12063251
'Gliotoxin, a member of the epipolythiodioxopiperazine (ETP) class of toxins, induces both apoptotic and necrotic cell death in a concentration-dependent manner. Whereas the specific trigger for apoptotic death caused by these toxins is unclear, the reactive disulfide bond in the ETP toxins is required for biological activity. Thus it is ... More
Antagonism between Ena/VASP Proteins and Actin Filament Capping Regulates Fibroblast Motility.
Authors: Bear James E; Svitkina Tatyana M; Krause Matthias; Schafer Dorothy A; Loureiro Joseph J; Strasser Geraldine A; Maly Ivan V; Chaga Oleg Y; Cooper John A; Borisy Gary G; Gertler Frank B;
Journal:Cell
PubMed ID:12086607
'Cell motility requires lamellipodial protrusion, a process driven by actin polymerization. Ena/VASP proteins accumulate in protruding lamellipodia and promote the rapid actin-driven motility of the pathogen Listeria. In contrast, Ena/VASP negatively regulate cell translocation. To resolve this paradox, we analyzed the function of Ena/VASP during lamellipodial protrusion. Ena/VASP-deficient lamellipodia protruded ... More
A serum- and antioxidant-free primary culture model of mouse cortical neurons for pharmacological screen and studies of neurotrophic and neuroprotective agents.
Authors:Yu X, An L,
Journal:Cell Mol Neurobiol
PubMed ID:12363202
'1. Morphologically developmental properties of fetal mouse cortical neurons in the chemically defined serum- and antioxidant-free culture condition were observed. Also, cellular composition in cultures was identified by immunostaining with anti-NSE and anti-GFAP. 2. Various cell densities ranging from 1 x 10(3) to 1 x 10(6) cells/cm2 were prepared to ... More
Acute hippocampal slice preparation and hippocampal slice cultures.
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Journal:Methods Mol Biol
PubMed ID:21815062
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Journal:Toxins (Basel)
PubMed ID:22069692
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