Activateur T humain Dynabeads™ CD3/CD28 pour l’expansion et l’activation de cellules T

Les microbilles d’activateur T humain Dynabeads™ CD3 / CD28 sont destinées à l’activation et à l’expansion des cellules T humaines.

Avantages des microbilles d’activateur T humain Dynabeads CD3 / CD28 :

• Activation des cellules T sans besoin de cellules nourricières
• Cellules activées qui conservent une fonction comparable à la fonction in vivo
• Reproductibilité maximale sans contamination par des anticorps ou des mitogènes solubles
• Expansion des cellules T de 100 à 1 000 fois

À propos des micobilles d’activateur de cellules T humaines Dynabeads™ CD3 / CD28 :
Les microbilles d’activateur de cellules T humaines Dynabeads™ CD3 / CD28 offrent une méthode simple pour l’activation et l’expansion des cellules T qui ne nécessitent pas de cellules nourricières (cellules présentant des antigènes) ou d’antigène. Les microbilles uniformes de 4,5 µm de diamètre, inertes et superparamagnétiques ont une dimension similaire à celle des cellules présentant des antigènes et sont couplées par covalence aux anticorps anti-CD3 et anti-CD28. Ces deux anticorps émettent des signaux primaires et co-stimulateurs, optimisés pour l’activation et l’expansion efficaces des cellules T. L’expansion de la population de cellules T peut être stimulée à l’aide du recombinant IL-2 et, après activation ou expansion, les microbilles magnétiques peuvent facilement être éliminées à l’aide d’un aimant DynaMag™. Pour l’expansion de cellules T spécifiques aux antigènes à partir de clones de cellules T ou de lignées cellulaires T, nous recommandons d’utiliser l’activateur cellules T humaines Dynabeads™ CD3 / CD28/CD137.

Échantillons de départ
Commencer par des cellules mononucléées (MNC) / des cellules mononucléées de sang périphérique (PBMC) provenant de sous-ensembles de sang total ou de couche tampon, ou de cellules T, y compris les cellules T CD3+, les cellules T CD4+ ou CD8+, ou les cellules T régulatrices.

Applications en aval
Les cellules T activées peuvent être analysées peu de temps après l’activation (pour transfection / transduction ou pour étudier la signalisation des TCR, la protéomique, l’expression génétique, etc.). Les cellules T peuvent être laissées dans la culture pour se différencier en sous-ensembles de cellules T auxiliaires ou pour l’expansion de cellules T spécifiques au polyclonage / aux antigènes.

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