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Citations et références (12)
Gibco™
Solution d’acides aminés non indispensables MEM (100 X)
Les amino-acides Gibco™ MEM non indispensables sont utilisés pour supplémenter les milieux de culture cellulaire, afin d’augmenter la croissance etAfficher plus
| Référence | Quantité |
|---|---|
| 11140050 | 100 mL |
Référence 11140050
Prix (EUR)
28,36
Each
Quantité:
100 mL
Prix (EUR)
28,36
Each
Les amino-acides Gibco™ MEM non indispensables sont utilisés pour supplémenter les milieux de culture cellulaire, afin d’augmenter la croissance et la viabilité cellulaires. Les acides aminés non indispensables Gibco® MEM contiennent les mêmes amino-acides non indispensables que ceux rencontrés dans le milieu minimum essentiel (MEM) à une puissance 100X. La formulation complète est disponible.
Fabrication et système de qualité conformes aux BPFa sur deux sites
La solution d’acides aminés non essentielle Gibco™ MEM est fabriquée sur un site conforme aux BPFa situé à Grand Island, New York (États-Unis). Ce site est homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et il est certifié ISO 13485. Pour assurer la continuité de la chaîne d’approvisionnement, nous proposons un produit identique à la solution d’amino-acides non indispensables Gibco® MEM fabriqué sur notre site situé en Écosse (11140-035). Ce site est homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et il est certifié ISO 13485.
Fabrication et système de qualité conformes aux BPFa sur deux sites
La solution d’acides aminés non essentielle Gibco™ MEM est fabriquée sur un site conforme aux BPFa situé à Grand Island, New York (États-Unis). Ce site est homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et il est certifié ISO 13485. Pour assurer la continuité de la chaîne d’approvisionnement, nous proposons un produit identique à la solution d’amino-acides non indispensables Gibco® MEM fabriqué sur notre site situé en Écosse (11140-035). Ce site est homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et il est certifié ISO 13485.
À des fins de recherche ou de commercialisation avancée Non destiné aux diagnostics ou à l’administration directe à des humains ou des animaux.
Spécifications
Type de celluleCellules de mammifères
Concentration100 X
Qualité de fabricationConforme aux BPFa en vertu de la norme ISO 13485
Quantité100 mL
Durée de conservation18 mois
Conditions d’expéditionTempérature ambiante
FormeLiquide
Type de produitSupplément d’acides aminés
StérilitéStérilisation par filtration
pH0,9
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Conservez à 2–8°C. Conserver à l’abri de la lumière.
Foire aux questions (FAQ)
Where can I find the formulation of MEM Non-Essential Amino Acids Solution (100X) (Cat. No. 11140050)?
What is the solvent used for MEM Non-Essential Amino Acids Solution (100X)?
What is Gibco MEM Non-Essential Amino Acids?
Citations et références (12)
Citations et références
Abstract
Identification of a novel redox-sensitive gene, Id3, which mediates angiotensin II-induced cell growth.
Journal:Circulation
PubMed ID:12021231
BACKGROUND: Reactive oxygen species, such as superoxide (O(2)(-)), are involved in the abnormal growth of various cell types. Angiotensin II (Ang II) is one of the most potent inducers of oxidative stress in the vasculature. The molecular events involved in Ang II-induced proliferation of vascular smooth muscle cells (VSMCs) are
Patient-derived glioblastoma organoids as real-time avatars for assessing responses to clinical CAR-T cell therapy
Journal:Cell Stem Cell
PubMed ID:39657679
Patient-derived tumor organoids have been leveraged for disease modeling and preclinical studies but rarely applied in real time to aid with interpretation of patient treatment responses in clinics. We recently demonstrated early efficacy signals in a first-in-human, phase 1 study of dual-targeting chimeric antigen receptor (CAR)-T cells (EGFR-IL13Rα2 CAR-T cells)
Effects of an indole derivative on cell proliferation, transfection, and alternative splicing in production of lentiviral vectors by transient co-transfection.
Journal:PloS one
PubMed ID:38833479
Lentiviral vectors derived from human immunodeficiency virus type I are widely used to deliver functional gene copies to mammalian cells for research and gene therapies. Post-transcriptional splicing of lentiviral vector transgene in transduced host and transfected producer cells presents barriers to widespread application of lentiviral vector-based therapies. The present study
Mutation of the cytoplasmic domain of the integrin beta 3 subunit. Differential effects on cell spreading, recruitment to adhesion plaques, endocytosis, and phagocytosis.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:7721884
'The cytoplasmic domain of the beta subunit of the alpha IIb beta 3 integrin is required for cell spreading on fibrinogen. Here we report that deletion of six amino acids from the COOH terminus of the beta 3 (I757TYRGT) totally abolished cell spreading and formation of adhesion plaques, whereas retaining
Gene correction of the apolipoprotein (Apo) E2 phenotype to wild-type ApoE3 by in situ chimeraplasty.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11278248
'Apolipoprotein (apo) E is a polymorphic plasma protein, synthesized mainly by liver. Here, we evaluate whether synthetic DNA-RNA oligonucleotides (chimeraplasts) can convert a dysfunctional isoform, apoE2 (C --> T, R158C), which causes Type III hyperlipidemia and premature atherosclerosis, into apoE3. First, we treated recombinant Chinese hamster ovary cells stably secreting