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| Référence | Quantité |
|---|---|
| 11279023 | 1 000 mL |
Le milieu d’hybridomes CD est un milieu de culture défini chimiquement, sans composants d’origine animale et sans protéines. Il a été spécifiquement développé de façon à favoriser la croissance d’hybridomes destinés à la production d’anticorps. Caractéristiques du milieu d’hybridomes CD Gibco™ :
• Capacité à soutenir les hybridomes et myélomes en suspension et stationnaires
• Formulés sans L-glutamine pour la stabilité
• Animal origi–nFree, sans protéines, Et formulation chimiquement définie
Capacité à soutenir les hybridomes et myélomes en suspension et stationnaires
Convient à la culture de lignées de myélome recombinant ainsi qu'aux hybridomes traditionnels, le™ milieu hybride Gibco CD fournit des densités cellulaires élevées et la production d'IgG. Les cultures dépendantes du cholestérol telles que le NS0 nécessitent l’ajout de concentré lipide cholestérol 250X.
Formulé sans L-glutamine pour une meilleure stabilité
Le milieu d’hybridomes CD Gibco™ nécessite l’ajout de L-glutamine 8 mM ou de supplément GlutaMAX™ avant son utilisation. ™ Le supplément GlutaMAX minimise l'accumulation d'ammoniac toxique et améliore la viabilité et la croissance des cellules dans un format facile à utiliser.
–Formulation libre d'origine animale, exempte de protéines et définie chimiquement
Gibco™ CD Hybridoma Medium est–un milieu libre d'origine animale, exempt de protéines et défini chimiquement, ce qui facilite la purification de votre protéine d'intérêt. ™ Les milieux définis chimiquement par Gibco ne contiennent pas de protéines, d'hydrolysats ou de composants de composition inconnue.
Utilisation du produit
Clients utilisant™ le milieu Hybridoma Gibco CD dans un procédé de fabrication, Qui ont une présentation auprès de la FDA, peut nous demander une lettre d'autorisation pour référencer notre fichier maître de médicaments de type II (DMF)
. Le système de fabrication et de qualité GMPc
Gibco™ CD Hybridoma Medium est fabriqué dans un établissement conforme aux BPF situé à Grand Island, dans l'État de New York. Ce site est homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et il est certifié ISO 13485.