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DMEM/F-12, HEPES
DMEM ⁄ F-12 (milieu de culture Eagle modifié de Dulbecco / mélange de nutriments F-12) est un milieu de cultureAfficher plus
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| Référence | Quantité |
|---|---|
| 11330032 | 500 mL |
| 31330038 également connu sous le numéro 31330-038 | 500 ml |
| 31330095 également connu sous le numéro 31330-095 | 10 x 500 ml |
| 11330057 | 10 x 500 mL |
| 11330107 | 10 L |
Référence 11330032
Prix (EUR)
40,51
Each
Quantité:
500 mL
Prix (EUR)
40,51
Each
DMEM ⁄ F-12 (milieu de culture Eagle modifié de Dulbecco / mélange de nutriments F-12) est un milieu de culture de base largement répandu pour stimuler la croissance de nombreuses cellules de mammifères. Les cellules cultivées avec succès dans le milieu de culture DMEM ⁄ F-12 comprennent les MDCK, les cellules gliales, les fibroblastes, les cellules endothéliales humaines et les fibroblastes de rat. Nous proposons une variété de modifications du milieu de culture DMEM ⁄ F-12 pour une gamme d’applications de culture cellulaire. Trouvez la formulation la mieux adaptée à l’aide de l’outil de sélection de milieux de culture.
Ce DMEM ⁄ F-12 est modifié comme suit :
La formulation complète est disponible.
Utilisation du DMEM ⁄ F-12
Le DMEM ⁄ F-12 est un mélange 1:1 de DMEM et de F-12 de Ham. Cette formulation associe des concentrations élevées de DMEM de glucose, d’amino-acides et de vitamines avec une large gamme F-12 de composants. Le milieu de culture DMEM ⁄ F-12 est dépourvu de protéines, de lipides ou de facteurs de croissance. Par conséquent, le milieu de culture DMEM ⁄ F-12 peut nécessiter une supplémentation, en général avec 10 % de sérum de veau fœtal (SVF). Le DMEM ⁄ F-12 utilise un système de tampon au bicarbonate de sodium et, par conséquent, nécessite un environnement contenant 5 à 10 % de CO2 pour préserver le pH physiologique.
Système de qualité et fabrication conforme aux BPFa
Le DMEM ⁄ F-12 est fabriqué sur un site conforme aux BPFa situé à Grand Island, dans l’État de New York. Ce site est homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et il est certifié ISO 13485. Pour assurer une continuité de la chaîne d’approvisionnement, nous proposons un produit identique à DMEM ⁄ F-12 fabriqué dans notre installation située en Écosse (31330-038). Ce site est homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et il est certifié ISO 13485.
Ce DMEM ⁄ F-12 est modifié comme suit :
| Avec |
| • L-glutamine |
| • HEPES |
| • Rouge de phénol |
La formulation complète est disponible.
Utilisation du DMEM ⁄ F-12
Le DMEM ⁄ F-12 est un mélange 1:1 de DMEM et de F-12 de Ham. Cette formulation associe des concentrations élevées de DMEM de glucose, d’amino-acides et de vitamines avec une large gamme F-12 de composants. Le milieu de culture DMEM ⁄ F-12 est dépourvu de protéines, de lipides ou de facteurs de croissance. Par conséquent, le milieu de culture DMEM ⁄ F-12 peut nécessiter une supplémentation, en général avec 10 % de sérum de veau fœtal (SVF). Le DMEM ⁄ F-12 utilise un système de tampon au bicarbonate de sodium et, par conséquent, nécessite un environnement contenant 5 à 10 % de CO2 pour préserver le pH physiologique.
Système de qualité et fabrication conforme aux BPFa
Le DMEM ⁄ F-12 est fabriqué sur un site conforme aux BPFa situé à Grand Island, dans l’État de New York. Ce site est homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et il est certifié ISO 13485. Pour assurer une continuité de la chaîne d’approvisionnement, nous proposons un produit identique à DMEM ⁄ F-12 fabriqué dans notre installation située en Écosse (31330-038). Ce site est homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et il est certifié ISO 13485.
À des fins de recherche ou de commercialisation avancée Non destiné aux diagnostics ou à l’administration directe à des humains ou des animaux.
Spécifications
Lignée cellulaireMDCK, cellules gliales, fibroblastes, cellules endothéliales humaines et fibroblastes de rat
Concentration1 X
À utiliser avec (application)Culture de cellules de mammifères
Qualité de fabricationConforme aux BPFa en vertu de la norme ISO 13485
Gamme de produitsGibco
Type de produitDMEM (milieu Eagle modifié de Dulbecco)/F-12
Quantité500 mL
Durée de conservation12 mois à compter de la date de fabrication
Conditions d’expéditionTempérature ambiante
ClassificationAucun composant d’origine animale
FormeLiquide
Serum LevelSupplémentation en sérum standard
StérilitéStérilisation par filtration
Sterilization MethodSterile-filtered
Avec additifsHaute teneur en glucose, Glutamine, HEPES, Rouge de phénol, Pyruvate de sodium
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Conditions de stockage : 2°C à 8°C (à l’abri de la lumière)
Conditions d’expédition : température ambiante
Durée de conservation : 12 mois à compter de la date de fabrication
Conditions d’expédition : température ambiante
Durée de conservation : 12 mois à compter de la date de fabrication
Foire aux questions (FAQ)
The lids of DMEM/F-12, HEPES medium (Cat. No. 31330038, 11330032, 31330095, 11330057, 11330107) have a different color now. Have there been any changes in the composition of the medium?
Do you offer DMEM/F12 medium without folic acid?
What is the shelf life of the DMEM, high glucose, pyruvate medium once the bottle is opened and the medium is supplemented?
Is it necessary to store DMEM, high glucose, pyruvate medium in the dark?
How long can I keep my media after supplementing with serum?
Citations et références (5)
Citations et références
Abstract
Patient-derived glioblastoma organoids as real-time avatars for assessing responses to clinical CAR-T cell therapy
Journal:Cell Stem Cell
PubMed ID:39657679
Patient-derived tumor organoids have been leveraged for disease modeling and preclinical studies but rarely applied in real time to aid with interpretation of patient treatment responses in clinics. We recently demonstrated early efficacy signals in a first-in-human, phase 1 study of dual-targeting chimeric antigen receptor (CAR)-T cells (EGFR-IL13Rα2 CAR-T cells)
Fabrication of synthetic polymer coatings and their use in feeder-free culture of human embryonic stem cells.
Journal:Nat Protoc
PubMed ID:21720316
The culture of human embryonic stem (hES) cells in defined and xenogeneic-free conditions will contribute substantially to future biotechnological and medical applications. To achieve this goal, we developed the first fully defined synthetic polymer coating poly[2-(methacryloyloxy)ethyl dimethyl-(3-sulfopropyl)ammonium hydroxide] (PMEDSAH) that sustains long-term growth of hES cells in different culture media.
Insulin and insulin-like growth factor I receptors utilize different G protein signaling components.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11278773
We examined the role of heterotrimeric G protein signaling components in insulin and insulin-like growth factor I (IGF-I) action. In HIRcB cells and in 3T3L1 adipocytes, treatment with the Galpha(i) inhibitor (pertussis toxin) or microinjection of the Gbetagamma inhibitor (glutathione S-transferase-betaARK) inhibited IGF-I and lysophosphatidic acid-stimulated mitogenesis but had no
Polycystin-1, the product of the polycystic kidney disease 1 gene, co-localizes with desmosomes in MDCK cells.
Journal:Hum Mol Genet
PubMed ID:11063733
Polycystin-1 is a novel protein predicted to be a large membrane-spanning glycoprotein with an extracellular N-terminus and an intracellular C-terminus, harboring several structural motifs. To study the subcellular localization, antibodies raised against various domains of polycystin-1 and against specific adhesion complex proteins were used for two-color immunofluorescence staining. In Madine
alpha-Synuclein interacts with phospholipase D isozymes and inhibits pervanadate-induced phospholipase D activation in human embryonic kidney-293 cells.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11821392
alpha-Synuclein has been implicated in the pathogenesis of many neurodegenerative diseases, including Parkinson's disease and Alzheimer's disease. Although the function of alpha-synuclein remains largely unknown, recent studies have demonstrated that this protein can interact with phospholipids. To address the role of alpha-synuclein in neurodegenerative disease, we have investigated whether it