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Réactif de transfection Lipofectamine™ 2000
Le réactif de transfection Lipofectamine™ 2000 est un agent de transfection polyvalent qui s’est avéré capable de transfecter la plusAfficher plus
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| Référence | Quantité |
|---|---|
| 11668027 | 0,75 mL |
| 11668019 | 1,5 ml |
| 11668500 | 15 mL |
| 11668030 | 0,3 mL |
Référence 11668027
Prix (EUR)
564,65
Online Exclusive
696,00Économisez 131,35 (19%)
Each
Quantité:
0,75 mL
Prix (EUR)
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Le réactif de transfection Lipofectamine™ 2000 est un agent de transfection polyvalent qui s’est avéré capable de transfecter la plus vaste variété de lignées de cellules adhérentes et en suspension. Les chercheurs utilisent le réactif Lipofectamine™ 2000 pour les expériences d’extinction de gènes par ARNsi et ARNsh, ainsi que pour les études d’expression génétique.
Avantages du réactif de transfection Lipofectamine™ 2000 :
• Une efficacité de transfection exceptionnelle sur une très large gamme de lignées cellulaires et les plus hauts niveaux d’expression des protéines recombinantes
• Des performances supérieures pour la co-transfection de l’ARNsi et de l’ADN plasmidique
• Une efficacité prouvée dans la présence de sérum : élimine le besoin de changer de milieu de culture à la suite de la transfection
• Des performances fiables pour les applications à rendement élevé
• Le meilleur choix pour établir des lignées cellulaires stables
Un réactif de transfection à haute performance pour l’expression génétique et l’inhibition génétique
Le réactif de transfection Lipofectamine™ 2000 fonctionne efficacement avec toutes les lignées cellulaires courantes ainsi qu’avec de nombreux complexes et peut être utilisé dans des milieux avec ou sans sérum. Pour l’inhibition génétique, les transfections hautement efficaces du réactif Lipofectamine™ 2000 permettent des expériences de haut niveau d’extinction des gènes, ce qui est nécessaire à la production de résultats convaincants. Le réactif de transfection Lipofectamine™ 2000 est le premier choix pour la co-transfection, de par efficacité en matière de transfection aussi bien d’ARNsi que d’ADN plasmidique. Le réactif de transfection Lipofectamine™ 2000 est facile à utiliser : il se mélange avec de l’acide nucléique et s’ajoute à la culture cellulaire.
Idéal pour un travail à haut débit
La simplicité et la vitesse combinées à une efficacité de transfection élevée font du réactif de transfection Lipofectamine™ 2000 le réactif idéal pour l’expression de protéines transitoires ou les transfections ARNi à haut débit. Les conditions de transfection peuvent facilement être établies pour les systèmes robotiques ou automatisés utilisés dans de telles applications.
Avantages du réactif de transfection Lipofectamine™ 2000 :
• Une efficacité de transfection exceptionnelle sur une très large gamme de lignées cellulaires et les plus hauts niveaux d’expression des protéines recombinantes
• Des performances supérieures pour la co-transfection de l’ARNsi et de l’ADN plasmidique
• Une efficacité prouvée dans la présence de sérum : élimine le besoin de changer de milieu de culture à la suite de la transfection
• Des performances fiables pour les applications à rendement élevé
• Le meilleur choix pour établir des lignées cellulaires stables
Un réactif de transfection à haute performance pour l’expression génétique et l’inhibition génétique
Le réactif de transfection Lipofectamine™ 2000 fonctionne efficacement avec toutes les lignées cellulaires courantes ainsi qu’avec de nombreux complexes et peut être utilisé dans des milieux avec ou sans sérum. Pour l’inhibition génétique, les transfections hautement efficaces du réactif Lipofectamine™ 2000 permettent des expériences de haut niveau d’extinction des gènes, ce qui est nécessaire à la production de résultats convaincants. Le réactif de transfection Lipofectamine™ 2000 est le premier choix pour la co-transfection, de par efficacité en matière de transfection aussi bien d’ARNsi que d’ADN plasmidique. Le réactif de transfection Lipofectamine™ 2000 est facile à utiliser : il se mélange avec de l’acide nucléique et s’ajoute à la culture cellulaire.
Idéal pour un travail à haut débit
La simplicité et la vitesse combinées à une efficacité de transfection élevée font du réactif de transfection Lipofectamine™ 2000 le réactif idéal pour l’expression de protéines transitoires ou les transfections ARNi à haut débit. Les conditions de transfection peuvent facilement être établies pour les systèmes robotiques ou automatisés utilisés dans de telles applications.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
À utiliser avec (application)Transfection
Concept écologiqueEmballage durable
Compatibilité à haut débitCompatible avec le haut débit
Gamme de produitsLipofectamine
Type de produitRéactif de transfection
Quantité0,75 mL
Compatible avec le sérumOui
Conditions d’expéditionHomologué pour des expéditions à température ambiante ou sur glace
Type de celluleLignées cellulaires établies, cellules souches, cellules primaires, cellules difficiles à transfecter
FormatPlaque à 6 puits, plaque à 12 puits, plaque à 24 puits, plaque à 48 puits, plaque à 96 puits, flacons
Type d’échantillonADN plasmide, ARNic synthétique, plasmides d’ARNi (ARNsh, miR)
Transfection TechniqueTransfection basée sur les lipides
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Contient un flacon (0,75 ml) de réactif Lipofectamine™ 2000. Conservez à 2–8°C. Ne pas congeler.
Foire aux questions (FAQ)
I transfected GFP into cells using Lipofectamine 2000 and saw a light granular orange background fluorescence. What could be causing this?
I accidentally left my lipid reagent at room temperature. Can I still use it?
Can I use Lipofectamine RNAiMAX to co-transfect siRNA with plasmid DNA?
Can I use Lipofectamine 2000 to co-transfect plasmids and siRNA?
For how long is the Lipofectamine 2000:DNA complex stable?
Citations et références (170)
Citations et références
Abstract
Evidence that bovine forebrain embryonic zinc finger-like gene influences immune response associated with mastitis resistance.
Journal:Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
PubMed ID:16611727
Mastitis, a mammary gland inflammation in response to bacterial infection, is a major problem in the dairy industry. We found that cows susceptible to mastitis have a three-base insertion in a glycine-coding stretch of the gene for forebrain embryonic zinc finger-like (FEZL), a transcription factor with a role in neuronal
Characterization of aquaporin-6 as a nitrate channel in mammalian cells. Requirement of pore-lining residue threonine 63.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12177001
Aquaporins (AQP) were originally regarded as plasma membrane channels that are freely permeated by water or small uncharged solutes but not by ions. Unlike other aquaporins, AQP6 overexpressed in Xenopus laevis oocytes was previously found to exhibit Hg2+ or pH-activated ion conductance. AQP6 could not be analyzed electrophysiologically in mammalian
Folding of the striated muscle myosin motor domain.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12110670
'We have investigated the folding of the myosin motor domain using a chimera of an embryonic striated muscle myosin II motor domain fused on its COOH terminus to a thermal stable, fast folding variant of green fluorescent protein (GFP). In in vitro expression assays, the GFP domain of the chimeric
Mammalian cell penetration, siRNA transfection, and DNA transfection by supercharged proteins.
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:19307578
'Nucleic acid reagents, including small interfering RNA (siRNA) and plasmid DNA, are important tools for the study of mammalian cells and are promising starting points for the development of new therapeutic agents. Realizing their full potential, however, requires nucleic acid delivery reagents that are simple to prepare, effective across many
Dynamic fluorescent imaging of human immunodeficiency virus type 1 gag in live cells by biarsenical labeling.
Journal:J Virol
PubMed ID:15767407
'Human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) Gag is the primary structural protein of the virus and is sufficient for particle formation. We utilized the recently developed biarsenical-labeling method to dynamically observe HIV-1 Gag within live cells by adding a tetracysteine tag (C-C-P-G-C-C) to the C terminus of Gag in both