Milieu RPMI 1640

À l’origine, le milieu RPMI 1640 a été élaboré pour la culture de cellules leucémiques humaines en suspension et en monocouche.Depuis, le milieu Roswell Park Memorial Institute (RPMI) 1640 s’est avéré adapté à une variété de cellules de mammifère, y compris les cellules HeLa, Jurkat, MCF-7, PC12, PBMC, les astrocytes et les carcinomes.Nous proposons une variété de modifications du milieu RPMI 1640 pour une gamme d’applications de culture cellulaire.Trouvez la formulation la mieux adaptée à l’aide de l’outil de sélection de milieux de culture.


La formulation complète est disponible.

Utilisation du milieu RPMI
Le milieu RPMI 1640 est unique par rapport aux autres milieux de culture, car il contient l’agent réducteur glutathion et des concentrations élevées de vitamines.Le milieu RPMI 1640 contient de la biotine, de la vitamine B₁₂, et du PABA, qui ne se trouvent pas dans le milieu minimum essentiel de Eagle ni dans le milieu Eagle modifié de Dulbecco.En outre, les vitamines inositol et choline sont présentes à des concentrations très élevées.Le milieu RPMI 1640 ne contient pas de protéines, de lipides ni de facteurs de croissance.Par conséquent, le milieu RPMI 1640 nécessite une supplémentation, en général avec 10 % de sérum de veau fœtal (SVF).Le milieu RPMI 1640 utilise un système de tampon au bicarbonate de sodium (2,0 g/l), et par conséquent nécessite un environnement contenant 5 à 10 % de CO₂ pour maintenir le pH physiologique.

Utilisation du produit
Pour usage diagnostic in vitro.MISE EN GARDE :N’est pas utilisé à des fins thérapeutiques humaines ou animales.Les usages autres que ceux prévus peuvent constituer une violation de la législation locale.

Système de fabrication et de qualité cGMP
Le milieu RPMI 1640 est fabriqué dans une installation conforme aux normes cGMP (BPFa) située à Grand Island, dans l’État de New York.Le site est homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et il est certifié ISO 13485.Pour assurer la continuité de la chaîne d’approvisionnement, nous proposons un produit identique au milieu RPMI 1640 fabriqué sur notre site situé en Écosse (21875-059).Ce site est homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et il est certifié ISO 13485.