DMEM, haute teneur en glucose, sans phosphates
Gibco™

DMEM, haute teneur en glucose, sans phosphates

Le milieu de Eagle modifié par Dulbecco (DMEM) est un milieu basal communément utilisé pour favoriser la croissance de nombreusesAfficher plus
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RéférenceQuantité
11971025500 mL
Référence 11971025
Prix (EUR)
72,25
Each
Quantité:
500 mL
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Prix (EUR)
72,25
Each
Le milieu de Eagle modifié par Dulbecco (DMEM) est un milieu basal communément utilisé pour favoriser la croissance de nombreuses cellules de mammifère différentes. Les cellules cultivées avec succès dans du milieu DMEM comprennent les fibroblastes primaires, les neurones, les cellules gliales, les HUVEC et les cellules musculaires lisses, ainsi que les lignées cellulaires telles que HeLa, 293, Cos-7, et PC-12. Nous proposons une variation de modifications Gibco™ DMEM pour une gamme d’applications de culture cellulaire. Trouvez la formulation la mieux adaptée à l’aide de l’outil de sélection de milieux de culture.

Ce milieu DMEM est modifié comme suit :

AvecSans
• Haute teneur en glucose• Pyruvate de sodium
• L-glutamine• Phosphate
• Rouge de phénol• HEPES

La formulation complète est disponible.

Le milieu DMEM est unique par rapport aux autres milieux de culture, car il contient une concentration d’acides aminés et de vitamines 4 fois supérieure à celle trouvée dans le milieu minimum essentiel d’Eagle original. À l’origine, le milieu DMEM était formulé avec peu de glucose (1 g / l) et de pyruvate de sodium, mais il est souvent utilisé avec des niveaux supérieurs de glucose, avec ou sans pyruvate de sodium.

Utilisation prévue du produit
Usage exclusivement réservé à la recherche : Ne pas utiliser à des fins diagnostiques ni thérapeutiques humaines ou animales.

Fabrication et système de qualité conformes aux BPFa
Le milieu Gibco™ DMEM est fabriqué sur un site conforme aux BPFa situé à Grand Island, New York (États-Unis). Le site est homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et il est certifié ISO 13485.

Le milieu DMEM ne contient ni protéines, ni lipides, ni facteurs de croissance. C’est pourquoi le milieu DMEM nécessite une supplémentation, en général avec 10 % de sérum de veau fœtal (SVF). Le milieu DMEM utilise un système de tampon au bicarbonate de sodium (3,7 g / l) et nécessite donc un environnement contenant 5 à 10 % de CO2 pour préserver le pH physiologique.
Diagnostic In vitro. Usage exclusivement réservé à la recherche : Non utilisé à des fins diagnostiques ou thérapeutiques humaines ou animales.
Spécifications
Lignée cellulaireHeLa, 293, Cos-7 et PC-12
Type de celluleFibroblastes primaires, neurones, cellules gliales, HUVEC et cellules musculaires lisses
Concentration1 X
Sels inorganiquesPas de phosphate de sodium
Qualité de fabricationConforme aux BPFa en vertu de la norme ISO 13485
Gamme de produitsGibco
Type de produitDMEM (milieu Eagle modifié de Dulbecco)
Quantité500 mL
Durée de conservation12 mois à compter de la date de fabrication
Conditions d’expéditionTempérature ambiante
ClassificationAucun composant d’origine animale
FormeLiquide
Serum LevelSupplémentation en sérum standard
StérilitéStérilisation par filtration
Avec additifsHaute teneur en glucose, Glutamine, Rouge de phénol
Sans additifSans HEPES, Sans pyruvate de sodium, Sans phosphate
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Conditions de stockage : 2 à 8°C. Conserver à l’abri de la lumière
Conditions d’expédition : température ambiante
Durée de conservation : 12 mois à compter de la date de fabrication

Foire aux questions (FAQ)

What is the manganese concentration in DMEM? Do you offer manganese-free DMEM?

Manganese is not present in the formulation of our catalog DMEM media products.

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How long can I keep my media after supplementing with serum?

Generally speaking, media can be used for up to three weeks after supplementation with serum. There are no formal studies to support this, but it is the rule of thumb used by our scientists.

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My medium was shipped at room temperature but it is supposed to be stored refrigerated. Is it okay?

We routinely ship media that require long-term storage in the refrigerator at room temperature. We have done studies on representative media formulations to show that media can be at room temperature for up to a week without a problem.

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How can I remove mycoplasma contamination from my cell culture medium?

Very often mycoplasma contamination cannot be removed from the culture so it should be discarded. You may have a unique culture that you prefer not to discard and would like to try to clean it. Ciprofloxacin and Plasmocin have reportedly been used for this application. If interested in a protocol or directions for use, check with the antibiotic supplier or published literature. Note that mycoplasma are very difficult to remove from culture and spread easily so the treated cultures should be quarantined until clear of mycoplasma, and your laboratory should be thoroughly cleaned.

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I see a decrease in growth of my culture. What should I do?

Try changing the medium or serum. Compare media formulations for differences in glucose, amino acids, and other components. Compare an old lot of serum with a new lot. Increase initial cell inoculums. Lastly, adapt cells sequentially to new medium.

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Citations et références (1)

Citations et références
Abstract
The role of p53 deacetylation in p21Waf1 regulation by laminar flow.
Authors:Zeng L, Zhang Y, Chien S, Liu X, Shyy JY,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12716906
Laminar flow arrests vascular endothelial cells at the G0/G1 phase with concurrent increase in p53 and p21Waf1. We investigated the molecular mechanism by which laminar flow activates p53 and p21Waf1 in endothelial cells. The application of a laminar flow (12 dyn/cm2) increased the deacetylation at Lys-320 and Lys-373 of p53 ... More