DMEM, à haute teneur en glucose, pyruvate
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DMEM, à haute teneur en glucose, pyruvate

Le DMEM (Dulbecco’s Modified Eagle Medium) est un milieu de culture basal largement utilisé pour prendre en charge la croissanceAfficher plus
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RéférenceQuantité
11995065500 mL
41966029
également connu sous le numéro 41966-029
500 ml
1199507310 x 500 mL
119950401 000 mL
4196616110 l
41966052
également connu sous le numéro 41966-052
10 x 500 ml
Référence 11995065
Prix (EUR)
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Quantité:
500 mL
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Le DMEM (Dulbecco’s Modified Eagle Medium) est un milieu de culture basal largement utilisé pour prendre en charge la croissance de nombreuses cellules de mammifères différentes. Les cellules cultivées avec succès dans du milieu DMEM comprennent les fibroblastes primaires, les neurones, les cellules gliales, les HUVEC et les cellules musculaires lisses, ainsi que les lignées cellulaires telles que HeLa, 293, Cos-7, et PC-12. Life Technologies propose plusieurs modifications du milieu DMEM pour un large éventail d’applications de culture cellulaire. Trouvez la formulation la mieux adaptée à l’aide de l’outil de sélection de milieux de culture.
Ce milieu DMEM est modifié comme suit :
AvecSans
• Haute teneur en glucose• HEPES
• L-glutamine
• Rouge de phénol
• Pyruvate de sodium

La formulation complète est disponible.

Utilisation du DMEM
Le DMEM est unique par rapport aux autres milieux de culture, car il contient une concentration d’acides aminés et de vitamines 4 fois supérieure à celle trouvée dans le milieu minimum essentiel de Eagle original À l’origine, le DMEM était formulé avec peu de glucose (1 g / l) et de pyruvate de sodium, mais il est souvent utilisé avec des niveaux supérieurs de glucose, avec ou sans pyruvate de sodium. Le DMEM ne contient ni protéines, ni lipides, ni facteurs de croissance. C’est pourquoi le milieu DMEM nécessite une supplémentation, en général avec 10 % de sérum de veau fœtal (SVF). Le milieu DMEM utilise un système de tampon au bicarbonate de sodium (3,7 g / l) et, par conséquent, nécessite un environnement contenant 5 à 10 % de CO2 pour préserver le pH physiologique.

Système de qualité et fabrication conforme aux BPFa
Le milieu DMEM est fabriqué sur un site conforme aux BPFa situé à Grand Island, dans l’État de New York. Ce site est homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et il est certifié ISO 13485. Pour assurer une continuité de la chaîne d’approvisionnement, Life Technologies propose un produit DMEM identique, fabriqué dans notre installation en Écosse (41966-029). Ce site est homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et il est certifié ISO 13485.

À des fins de recherche ou de commercialisation avancée Non destiné aux diagnostics ou à l’administration directe à des humains ou des animaux.

Spécifications
Lignée cellulaireHeLa, 293, Cos-7 et PC-12
Type de celluleFibroblastes primaires, neurones, cellules gliales, HUVEC et cellules musculaires lisses
Concentration1 X
À utiliser avec (application)Culture de cellules de mammifères
Qualité de fabricationConforme aux BPFa en vertu de la norme ISO 13485
Gamme de produitsGibco
Type de produitDMEM (milieu Eagle modifié de Dulbecco)
Quantité500 mL
Durée de conservation12 mois à compter de la date de fabrication
Conditions d’expéditionTempérature ambiante
ClassificationAucun composant d’origine animale
FormeLiquide
Serum LevelSupplémentation en sérum standard
StérilitéStérilisation par filtration
Sterilization MethodSterile-filtered
Avec additifsHaute teneur en glucose, Glutamine, Rouge de phénol, Pyruvate de sodium
Sans additifSans HEPES
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Conditions de stockage : 2°C à 8°C (à l’abri de la lumière)
Conditions d’expédition : température ambiante
Durée de conservation : 12 mois à compter de la date de fabrication

Foire aux questions (FAQ)

What is the difference between DMEM, high glucose, pyruvate Cat. No. 41966029 and Cat. No. 11995065?

Cat. No. 41966029 is manufactured in the Paisley, Scotland facility, while Cat. No. 11995065 is dual manufactured in Grand Island, New York and Paisley, Scotland. Although the formulation is said to be equivalent for molarities, the components may differ (e.g., it could be that one used L-Cystine 2HCl the other L-Cystine). This should not affect performance. Both facilities are FDA-registered and ISO 13485 certified.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Culture Support Center.

What is the manganese concentration in DMEM? Do you offer manganese-free DMEM?

Manganese is not present in the formulation of our catalog DMEM media products.

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What is the shelf life of the DMEM, high glucose, pyruvate medium once the bottle is opened and the medium is supplemented?

We do not provide stability data for the product once it is opened as it would depend on the usage and storage conditions.

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Is it necessary to store DMEM, high glucose, pyruvate medium in the dark?

Yes, the medium should be stored in the dark because there are some components in the medium such as HEPES, Tryptophan, and Riboflavin, etc. that are sensitive to light.

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How long can I keep my media after supplementing with serum?

Generally speaking, media can be used for up to three weeks after supplementation with serum. There are no formal studies to support this, but it is the rule of thumb used by our scientists.

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Citations et références (6)

Citations et références
Abstract
PRiMA: the membrane anchor of acetylcholinesterase in the brain.
Authors: Perrier Anselme L; Massoulie Jean; Krejci Eric;
Journal:Neuron
PubMed ID:11804574
'As a tetramer, acetylcholinesterase (AChE) is anchored to the basal lamina of the neuromuscular junction and to the membrane of neuronal synapses. We have previously shown that collagen Q (ColQ) anchors AChE at the neuromuscular junction. We have now cloned the gene PRiMA (proline-rich membrane anchor) encoding the AChE anchor ... More
Plaque production by the polyoma virus.
Authors:DULBECCO R, FREEMAN G,
Journal:Virology
PubMed ID:13669362
Describes the original formulation of DMEM (Dulbecco’s Modified Eagle Medium), used for plaque production by the polyoma virus.
Interaction between GRIP and Liprin-alpha/SYD2 Is Required for AMPA Receptor Targeting.
Authors: Wyszynski Michael; Kim Eunjoon; Dunah Anthone W; Passafaro Maria; Valtschanoff Juli G; Serra-Pagès Carles; Streuli Michel; Weinberg Richard J; Sheng Morgan;
Journal:Neuron
PubMed ID:11931740
Interaction with the multi-PDZ protein GRIP is required for the synaptic targeting of AMPA receptors, but the underlying mechanism is unknown. We show that GRIP binds to the liprin-alpha/SYD2 family of proteins that interact with LAR receptor protein tyrosine phosphatases (LAR-RPTPs) and that are implicated in presynaptic development. In neurons, ... More
Hypoxia and Nitric Oxide Treatment Confer Tolerance to Glucose Starvation in a 5'-AMP-activated Protein Kinase-dependent Manner.
Authors: Esumi Hiroyasu; Izuishi Kunihiko; Kato Kazuyoshi; Hashimoto Koichi; Kurashima Yukiko; Kishimoto Atsuhiro; Ogura Tsutomu; Ozawa Takayuki;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12091379
Hypoxia is a critical event for higher organisms, and cells and tissues react by increasing the oxygen supply by vasodilatation, angiogenesis, and erythropoiesis and maintaining cellular energy by increasing glycolysis and inhibiting anabolic pathways. Stimulation of glycolysis has been regarded as the main response that increases energy production during hypoxia; ... More
Isolation of muscle-derived stem/progenitor cells based on adhesion characteristics to collagen-coated surfaces.
Authors:Lavasani M, Lu A, Thompson SD, Robbins PD, Huard J, Niedernhofer LJ
Journal:Methods Mol Biol
PubMed ID:23400434
Our lab developed and optimized a method, known as the modified pre-plate technique, to isolate stem/progenitor cells from skeletal muscle. This method separates different populations of myogenic cells based on their propensity to adhere to a collagen I-coated surface. Based on their surface markers and stem-like properties, including self-renewal, multi-lineage ... More