DMEM, à haute teneur en glucose, pyruvate
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DMEM, à haute teneur en glucose, pyruvate

Le DMEM (Dulbecco’s Modified Eagle Medium) est un milieu de culture basal largement utilisé pour prendre en charge la croissanceAfficher plus
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RéférenceQuantité
1199507310 x 500 mL
11995065500 mL
41966029
également connu sous le numéro 41966-029
500 ml
119950401 000 mL
4196616110 l
41966052
également connu sous le numéro 41966-052
10 x 500 ml
Référence 11995073
Prix (EUR)
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Quantité:
10 x 500 mL
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Le DMEM (Dulbecco’s Modified Eagle Medium) est un milieu de culture basal largement utilisé pour prendre en charge la croissance de nombreuses cellules de mammifères différentes. Les cellules cultivées avec succès dans du milieu DMEM comprennent les fibroblastes primaires, les neurones, les cellules gliales, les HUVEC et les cellules musculaires lisses, ainsi que les lignées cellulaires telles que HeLa, 293, Cos-7, et PC-12. Life Technologies propose plusieurs modifications du milieu DMEM pour un large éventail d’applications de culture cellulaire. Trouvez la formulation la mieux adaptée à l’aide de l’outil de sélection de milieux de culture.
Ce milieu DMEM est modifié comme suit :
AvecSans
• Haute teneur en glucose• HEPES
• L-glutamine
• Rouge de phénol
• Pyruvate de sodium

La formulation complète est disponible.

Utilisation du DMEM
Le DMEM est unique par rapport aux autres milieux de culture, car il contient une concentration d’acides aminés et de vitamines 4 fois supérieure à celle trouvée dans le milieu minimum essentiel de Eagle original À l’origine, le DMEM était formulé avec peu de glucose (1 g / l) et de pyruvate de sodium, mais il est souvent utilisé avec des niveaux supérieurs de glucose, avec ou sans pyruvate de sodium. Le DMEM ne contient ni protéines, ni lipides, ni facteurs de croissance. C’est pourquoi le milieu DMEM nécessite une supplémentation, en général avec 10 % de sérum de veau fœtal (SVF). Le milieu DMEM utilise un système de tampon au bicarbonate de sodium (3,7 g / l) et, par conséquent, nécessite un environnement contenant 5 à 10 % de CO2 pour préserver le pH physiologique.

Système de qualité et fabrication conforme aux BPFa
Le milieu DMEM est fabriqué sur un site conforme aux BPFa situé à Grand Island, dans l’État de New York. Ce site est homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et il est certifié ISO 13485. Pour assurer une continuité de la chaîne d’approvisionnement, Life Technologies propose un produit DMEM identique, fabriqué dans notre installation en Écosse (41966-029). Ce site est homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et il est certifié ISO 13485.

À des fins de recherche ou de commercialisation avancée Non destiné aux diagnostics ou à l’administration directe à des humains ou des animaux.

Spécifications
Lignée cellulaireHeLa, 293, Cos-7 et PC-12
Type de celluleFibroblastes primaires, neurones, cellules gliales, HUVEC et cellules musculaires lisses
Concentration1 X
À utiliser avec (application)Culture de cellules de mammifères
Qualité de fabricationConforme aux BPFa en vertu de la norme ISO 13485
Gamme de produitsGibco
Type de produitDMEM (milieu Eagle modifié de Dulbecco)
Quantité10 x 500 mL
Durée de conservation12 mois à compter de la date de fabrication
Conditions d’expéditionTempérature ambiante
ClassificationAucun composant d’origine animale
FormeLiquide
Serum LevelSupplémentation en sérum standard
StérilitéStérilisation par filtration
Sterilization MethodSterile-filtered
Avec additifsHaute teneur en glucose, Glutamine, Rouge de phénol, Pyruvate de sodium
Sans additifSans HEPES
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Conditions de stockage : 2°C à 8°C (à l’abri de la lumière)
Conditions d’expédition : température ambiante
Durée de conservation : 12 mois à compter de la date de fabrication

Foire aux questions (FAQ)

My cells will not grow in DMEM, what other type of culture media can be used with the Photoreactive Amino Acids?

Some cells types can be adapted to grow in DMEM before using the DMEM-LM supplemented with the photoreactive amino acids. Currently we do not offer any other leucine- and methionine-depleted culture medium.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Protein Assays and Analysis Support Center.

What is the manganese concentration in DMEM? Do you offer manganese-free DMEM?

Manganese is not present in the formulation of our catalog DMEM media products.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Culture Support Center.

How long can I keep my media after supplementing with serum?

Generally speaking, media can be used for up to three weeks after supplementation with serum. There are no formal studies to support this, but it is the rule of thumb used by our scientists.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Mammalian Cell Culture Basics Support Center.

My medium was shipped at room temperature but it is supposed to be stored refrigerated. Is it okay?

We routinely ship media that require long-term storage in the refrigerator at room temperature. We have done studies on representative media formulations to show that media can be at room temperature for up to a week without a problem.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Mammalian Cell Culture Basics Support Center.

How can I remove mycoplasma contamination from my cell culture medium?

Very often mycoplasma contamination cannot be removed from the culture so it should be discarded. You may have a unique culture that you prefer not to discard and would like to try to clean it. Ciprofloxacin and Plasmocin have reportedly been used for this application. If interested in a protocol or directions for use, check with the antibiotic supplier or published literature. Note that mycoplasma are very difficult to remove from culture and spread easily so the treated cultures should be quarantined until clear of mycoplasma, and your laboratory should be thoroughly cleaned.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Cell Culture Support Center.

Citations et références (4)

Citations et références
Abstract
Astrocytes in culture produce anandamide and other acylethanolamides.
Authors: Walter Lisa; Franklin Allyn; Witting Anke; Moller Thomas; Stella Nephi;
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11916961
'Anandamide (arachidonylethanolamide) is an endocannabinoid that belongs to the acylethanolamide lipid family. It is produced by neurons in a calcium-dependent manner and acts through cannabinoid CB1 receptors. Other members of the acylethanolamide lipid family are also produced by neurons and act through G-protein-coupled receptors: homo-gamma-linolenylethanolamide (HEA) and docosatetraenylethanolamide (DEA) act ... More
PRiMA: the membrane anchor of acetylcholinesterase in the brain.
Authors: Perrier Anselme L; Massoulie Jean; Krejci Eric;
Journal:Neuron
PubMed ID:11804574
'As a tetramer, acetylcholinesterase (AChE) is anchored to the basal lamina of the neuromuscular junction and to the membrane of neuronal synapses. We have previously shown that collagen Q (ColQ) anchors AChE at the neuromuscular junction. We have now cloned the gene PRiMA (proline-rich membrane anchor) encoding the AChE anchor ... More
Isolation of muscle-derived stem/progenitor cells based on adhesion characteristics to collagen-coated surfaces.
Authors:Lavasani M, Lu A, Thompson SD, Robbins PD, Huard J, Niedernhofer LJ
Journal:Methods Mol Biol
PubMed ID:23400434
Our lab developed and optimized a method, known as the modified pre-plate technique, to isolate stem/progenitor cells from skeletal muscle. This method separates different populations of myogenic cells based on their propensity to adhere to a collagen I-coated surface. Based on their surface markers and stem-like properties, including self-renewal, multi-lineage ... More
Neuromuscular electrical stimulation as a method to maximize the beneficial effects of muscle stem cells transplanted into dystrophic skeletal muscle.
Authors:Distefano G, Ferrari RJ, Weiss C, Deasy BM, Boninger ML, Fitzgerald GK, Huard J, Ambrosio F
Journal:PLoS One
PubMed ID:23526927
Cellular therapy is a potential approach to improve the regenerative capacity of damaged or diseased skeletal muscle. However, its clinical use has often been limited by impaired donor cell survival, proliferation and differentiation following transplantation. Additionally, functional improvements after transplantation are all-too-often negligible. Because the host microenvironment plays an important ... More