Citations et références (1)

Invitrogen™

Gateway™ pT-Rex™-DEST31 Vector

Pour répondre à tous vos besoins d’expression, Invitrogen propose des vecteurs de destination Gateway™ de pointe pour l’expression dans desAfficher plus

Référence	Quantité
12302014 également connu sous le numéro 12302-014	6 μg

Référence 12302014

également connu sous le numéro 12302-014

Prix (EUR)

1 360,00

Quantité:

Prix (EUR)

1 360,00

Pour répondre à tous vos besoins d’expression, Invitrogen propose des vecteurs de destination Gateway™ de pointe pour l’expression dans des cellules d’E. coli, d’insectes, de levures ou de mammifères, ainsi que pour la production de protéines natives ou de protéines de fusion d’extrémité N- ou C-terminale. Tous les vecteurs de destination Gateway™ possèdent des sites attR pour une recombinaison avec n’importe quel fragment flanqué d’attL, qu’il s’agisse d’un clone d’entrée ou d’un clone RF Ultimate™. Le tableau suivant répertorie la vaste gamme de vecteurs de destination disponibles.

Matériel supplémentaire requis, disponible séparément : Clone d’entrée Gateway™, mélange d’enzymes Gateway™ LR Clonase™ et tampon de réaction.

Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.

Spécifications

Système constitutif ou inductibleInductible

Type de livraisonTransfection

À utiliser avec (application)Expression régulée

Agent d’inductionTétracycline

Type de produitVecteur d’expression de destination du système Gateway

Quantité6 μg

Agent de sélection (eucaryotique)Geneticin™ (G-418)

VecteurpDEST

Méthode de clonageGateway™

Gamme de produitsGateway, T-REx

AccélérateurCMV/TO

Marqueur de protéineÉtiquette His (6x)

Unit Size6 µg

Contenu et stockage

Tous les vecteurs de destination sont lyophilisés et superenroulés.

Foire aux questions (FAQ)

Can I perform the single-step protocol for the BP/LR Clonase reaction using BP Clonase enzyme and LR Clonase enzyme instead of BP Clonase II enzyme and LR Clonase II enzyme?

In the single-step protocol for the BP/LR Clonase reaction, we would not recommend substituting the BP Clonase II/LR Clonase II enzymes with BP Clonase /LR Clonase enzymes as this would result in very low recombination efficiency.

Do you have a recommended single-step protocol for BP/LR recombination?

Yes, we have come up with a single-step protocol for BP/LR Clonase reaction (http://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/cloning/gateway-cloning.html#1), where DNA fragments can be cloned into Destination vectors in a single step reaction, allowing you to save time and money.

How can I move my gene of interest from a Gateway-adapted expression clone to a new Destination vector as I have lost the entry clone?

We would recommend performing a BP reaction with a Donor vector in order to obtain an entry clone. This entry clone can then be used in an LR reaction with the Destination vector to obtain the new expression clone.

Can I purchase the 5X LR Clonase buffer or 5X BP Clonase buffer separately?

We do not offer the 5X LR Clonase buffer and 5X BP Clonase buffer as standalone products. They are available as part of the enzyme kits.

Do you offer Gateway vectors for expression in plants?

We do not offer any Gateway vectors for expression in plants.

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Citations et références (1)

Citations et références

Abstract

Dual-tagging system for the affinity purification of mammalian protein complexes.

Authors:Giannone RJ, McDonald WH, Hurst GB, Huang Y, Wu J, Liu Y, Wang Y,

Journal:Biotechniques

PubMed ID:17907572

'Although affinity purification coupled with mass spectrometry (MS) provides a powerful tool to study protein-protein interactions, this strategy has encountered numerous difficulties when adapted to mammalian cells. Here we describe a Gateway-compatible dual-tag affinity purification system that integrates regulatable expression, tetracysteine motifs, and various combinations ofaffinity tags to facilitate the ... More