AccuPrime&trade; <i>Taq</i> DNA Polymerase System
Invitrogen™

AccuPrime™ Taq DNA Polymerase System

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Le système d’ADN polymérase AccuPrime™ Taq fournit des réactifs pour l’amplification des modèles d’acides nucléiques à l’aide d’un protocole de médiation par les anticorps et à démarrage à chaud pour une meilleure spécificité de PCR que les autres ADN polymérases à démarrage à chaud (voir figure). Les anticorps de l’ADN polymérase Platinum™ anti-Taq inhibent l’activité de la polymérase, fournissant ainsi un démarrage à chaud automatique, tandis qu’une protéine accessoire thermostable augmente l’hybridation amorce-modèle spécifique pendant chaque cycle de la PCR. Cette association double la fidélité de l’ADN polymérase Taq. Elle est idéale pour l’analyse à haut débit et la PCR multiplexe. L’ADN polymérase AccuPrime™ Taq élargit les températures d’hybridation des amorces, offrant des performances optimales entre 55 et 65°C. Avantages de l’ADN polymérase AccuPrime™ Taq :

Spécificité : contrôle des erreurs d’amorçage à chaque cycle afin d’obtenir des produits de PCR mono-bande
Facilité d’utilisation : optimisation moindre de la réaction et nouvelle conception des ensembles d’amorces
Convivialité : assemblage pratique des réactions de PCR à température ambiante

Tampons AccuPrime™
Les tampons 10X AccuPrime™ contiennent des protéines thermostables AccuPrime™, Mg++ et désoxyribonucléotide triphosphates à des concentrations suffisantes pour permettre l’amplification pendant la PCR. Deux systèmes de tampons individuels (tampon I et II pour PCR AccuPrime™ 10X) sont fournis pour l’amplification de types de modèles spécifiques. Le tampon I pour PCR AccuPrime™ 10X est conçu pour les petits amplicons d’ADN génomique (≤ 200 bp), l’ADNc ou les plasmides. Le tampon PCR II AccuPrime™ 10X est conçu pour l’ADN génomique (200 bp à 4 kb).

Applications
L’ADN polymérase AccuPrime™ Taq peut être utilisée pour une grande variété d’applications, notamment la PCR multiplex, le TOPO TA Cloning™ et les amplifications spécifiques à l’allèle.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
Fidélité (par rapport à Taq)2 X
Hot StartFonctionnalité Hot-Start (démarrage à chaud) intégrée
Nbre de réactions200 réactions
En surplomb3’-A
PolyméraseADN polymérase AccuPrime Taq
Type de produitSystème d’ADN polymérase
Quantité200 rxns
Format de réactionComposants séparés
Conditions d’expéditionHomologué pour des expéditions sur de la glace carbonique ou mouillée
Taille (produit final)5 kb ou moins
Concentration10X
Méthode de détectionAmorce-sonde
À utiliser avec (application)Clonage
GC-Rich PCR PerformanceFaible
Méthode PCRRT-qPCR en 1 étapes, qPCR multiplexe
Vitesse de réactionÉtalon
Unit SizeEach
Contenu et stockage
• AccuPrime Taq DNA Polymerase (100 μL, at 2 U/μL)
• 10X AccuPrime PCR Buffer I (500 μL)
• 10X AccuPrime PCR Buffer II (500 μL)
• 50 mM Magnesium Chloride (500 μL)

Store at -20°C.

Foire aux questions (FAQ)

My oligonucleotide does not appear to be the right length when I checked by gel electrophoresis. Why is this?

Oligos should be run on a polyacrylamide gel containing 7 M urea and loaded with a 50% formamide solution to avoid compressions and secondary structures. Oligos of the same length and different compositions can electrophorese differently. dC's migrate fastest, followed by dA's, dT's, and then dG's. Oligos containing N's tend to run as a blurry band and generally have a problem with secondary structure.

The primers I am using worked for PCR initially, but over time, have stopped working. What happened?

Primers should be aliquoted for single use before PCR set-up. Heat just the aliquoted primers to 94 degrees for 1 min. Quick chill the primer on ice before adding to the PCR reaction. Some primers may anneal to themselves or curl up on themselves.

I don't see a pellet in my oligo tube order. Should I ask for a replacement?

The drying method dries the primer in a thin layer along the sidewalls of the tube instead of the bottom, therefore a pellet is not always visible and should still be ready to use.

There is a ball-shaped pellet at the bottom of my oligo tube. What is this and can I still use my oligo?

If the oligo was overheated, it will appear as a “ball”-shaped pellet attached to the bottom of the tube. This should not affect the quality of the oligo, and the oligo should be readily soluble in water.

There is a green color in my lyophilized oligo. Can I still use it?

If an oligo appears green in color, this is most likely due to ink falling into the tube. The oligo should still be fully functional. The color can be removed by doing an ethanol precipitation.

Citations et références (1)

Citations et références
Abstract
The Syk-binding ubiquitin ligase c-Cbl mediates signaling-dependent B cell receptor ubiquitination and B cell receptor-mediated antigen processing and presentation.
Authors:Katkere B, Rosa S, Drake JR
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:22451666
'B cell receptor (BCR)-mediated antigen (Ag) processing and presentation lead to B cell-T cell interactions, which support affinity maturation and immunoglobulin class switching. These interactions are supported by generation of peptide-MHC class II complexes in multivesicular body-like MIIC compartments of B cells. Previous studies have shown that trafficking of Ag·BCR ... More