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Le mélange Platinum™ PCR SuperMix haute fidélité est un mélange prêt à l’emploi d’ADN polymérase, sels, magnésium et dNTP pour une amplification efficace de la PCR. Il ne vous reste plus qu’à ajouter modèle et amorces, ce qui réduit de moitié le temps d’installation (voir figure). Grâce au mélange Platinum™ PCR SuperMix haute fidélité :
• Obtenez une fidélité plus de six fois supérieure à celle de l’ADN polymérase Taq • Amplifiez des fragments jusqu’à 15 kb • Obtenez des produits qui sont un mélange d’éléments à extrémités franches et à extrémités 3’-A ; toutefois, la majorité des extrémités présentera une extrémité débordante 3’-A • Minimisez l’optimisation de la PCR
Utilisation du mélange SuperMix pour PCR de haute fidélité Platinum™ Le mélange SuperMix pour PCR de haute fidélité Platinum™ est destiné aux applications d’amplification d’ADN à haute spécificité et haute fidélité, telles que le clonage et la mutagenèse. La haute fidélité est procurée par un mélange d’ADN polymérase Taq et de polymérase à activité corrective de l’espèce Pyrococcus GB-D. La haute spécificité est réalisée par les anticorps anti-Taq permettant un “démarrage à chaud” automatique de la PCR. Cette capacité de démarrage à chaud augmente la spécificité et le rendement et permet de mener la réaction à température ambiante.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
Fidélité (par rapport à Taq)6 X
Hot StartFonctionnalité Hot-Start (démarrage à chaud) intégrée
Conditions d’expéditionHomologué pour des expéditions sur de la glace carbonique ou mouillée
Taille (produit final)15 kb ou moins
Concentration1,1X
À utiliser avec (application)Hot-start PCR, High-fidelity PCR
GC-Rich PCR PerformanceFaible
Vitesse de réactionÉtalon
Unit SizeEach
Contenu et stockage
• 4 × 1,125ml de Platinum PCR SuperMix haute fidélité
Conserver à -20 °C dans un congélateur sans système de dégivrage.
Foire aux questions (FAQ)
What is the difference between Platinum technology and AccuPrime technology?
With Platinum technology, anti-DNA polymerase antibodies bind to the enzyme until the denaturing step at 94 degrees C, when the antibodies degrade. The polymerase is now active and primer extension can occur. AccuPrime Taq combines Platinum Taq (Taq + Platinum antibodies) with proprietary thermostable AccuPrime accessory proteins. The 10X reaction buffer contains the accessory proteins which enhance specific primer-template hybridization during each cycle of PCR.
Can I use MgCl2 instead of MgSO4 with Platinum Taq High Fidelity enzyme?
We strongly suggest using MgSO4. While MgCl2 may work in some cases, MgSO4 usually produces more robust and reproducible products, as sulfate is the best anion found for the Platinum Taq High Fidelity enzyme.
If I do PCR using the Platinum PCR SuperMix High Fidelity, can I use DNA-RNA chimeric oligos such as 5'-AGGCTTggau (lower case letters for RNA bases)?
PCR cannot be performed with an RNA oligo. RNA is not heat stable so the RNA part of the oligo will be degraded. In the presence of Mg++ (PCR buffer contains usually 1-2 mM Mg++) the rate of degradation is much faster.
Citations et références (3)
Citations et références
Abstract
Identifying genes of agronomic importance in maize by screening microsatellites for evidence of selection during domestication.
Authors: Vigouroux Y; McMullen M; Hittinger C T; Houchins K; Schulz L; Kresovich S; Matsuoka Y; Doebley J;
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:12105270
'Crop species experienced strong selective pressure directed at genes controlling traits of agronomic importance during their domestication and subsequent episodes of selective breeding. Consequently, these genes are expected to exhibit the signature of selection. We screened 501 maize genes for the signature of selection using microsatellites or simple sequence repeats ... More
Pattern of diversity in the genomic region near the maize domestication gene tb1.
Authors:Clark RM, Linton E, Messing J, Doebley JF,
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:14701910
Domesticated maize and its wild ancestor (teosinte) differ strikingly in morphology and afford an opportunity to examine the connection between strong selection and diversity in a major crop species. The tb1 gene largely controls the increase in apical dominance in maize relative to teosinte, and a region of the tb1 ... More
Transforming growth factor-ß is required for vasculogenic mimicry formation in glioma cell line U251MG.
Authors:Ling G, Wang S, Song Z, Sun X, Liu Y, Jiang X, Cai Y, Du M, Ke Y,
Journal:Cancer Biol Ther
PubMed ID:22104964
Both vasculogenic mimicry (VM) and transforming growth factor-ß (TGFß) are positively correlated with malignancy in glioma. Accordingly, we supposed that TGFß might be related with VM, and aimed to detect whether TGFß could influence VM formation in two glioma cell lines U251MG and SHG44, which were different in malignancy. We ... More