AmnioMAX™ C-100 Complete Medium
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AmnioMAX™ C-100 Complete Medium

Le milieu complet Gibco™ AmnioMAX™ C-100 est un kit utilisé pour préparer un milieu entièrement supplémenté élaboré pour la cultureAfficher plus
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RéférenceQuantité
125580111 jeu
Référence 12558011
Prix (EUR)
167,00
Each
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1 jeu
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167,00
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Le milieu complet Gibco™ AmnioMAX™ C-100 est un kit utilisé pour préparer un milieu entièrement supplémenté élaboré pour la culture à court terme de cellules du liquide amniotique humain pour les études cytogénétiques et les procédures diagnostiques in vitro.

Caractéristiques du milieu complet Gibco™ AmnioMAX™ -C-100 :

• Format facile à utiliser
• Tests de qualité et de performance
• Formulation unique et optimisée

Format facile à utiliser
Le milieu complet Gibco™ AmnioMAX™ C-100 est un kit en deux parties pour la préparation d’un milieu complet qui ne nécessite aucune supplémentation complémentaire. Le milieu complet peut être conservé entre 2 et 8°C pendant dix jours maximum.

Tests de qualité et de performance
Les performances de chaque lot de milieu complet Gibco™ AmnioMAX™ C-100 sont testées par un laboratoire américain de cytogénétique de référence certifié, afin de garantir des performances toujours supérieures. Les échantillons de liquide amniotique humain primaire mis en commun sont cultivés pendant six jours dans le milieu complet Gibco™ AmnioMAX™ C-100 avant la mesure du nombre total de colonies et du nombre total de colonies mitotiques. De plus, chaque lot est testé pour la stérilité, le pH et l’osmolalité.

Formulation unique et optimisée
Le milieu complet Gibco™ AmnioMAX™ C-100 contient du sérum de veau fœtal (SVF), de la gentamicine et de la L-glutamine pour maximiser l’adhérence et la croissance cellulaires. Ce milieu optimisé possède un système tampon amélioré, qui offre une plus grande stabilité du pH pendant les manipulations de culture.

Utilisation du produit
Réservé au diagnostic in vitro.

Fabrication et système de qualité conformes aux BPFa
Le milieu complet Gibco™ AmnioMAX™ -C-100 est fabriqué sur un site conforme aux BPFa, situé à Grand Island, New York, États-Unis. Ce site est homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et il est certifié ISO 13485.
Réservé au diagnostic in vitro.
Spécifications
Type de celluleCellules amniocytes
Antibiotiques inclusGentamicine
Gamme de produitsAmnioMAX
Type de produitMilieu complet
Quantité1 jeu
Durée de conservation16 mois
FormeLiquide
Serum LevelSupplémentation en sérum standard
StérilitéStérilisation par filtration
Avec additifsGlutamine
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Milieu de base (90 ml) 
Stockage : 2 à 8°C
Conditions d’expédition : Température ambiante
Durée de conservation : 16 mois à compter de la date de fabrication

Supplément (15 ml) :
Stockage : -5 à -20 °C
Conditions d’expédition : Congelé
Durée de conservation : 16 mois à compter de la date de fabrication

Utiliser un milieu complet dans les 7 à 10 jours suivant l’ouverture.

Citations et références (5)

Citations et références
Abstract
Induced pluripotent stem cells offer new approach to therapy in thalassemia and sickle cell anemia and option in prenatal diagnosis in genetic diseases.
Authors:Ye L, Chang JC, Lin C, Sun X, Yu J, Kan YW,
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:19482945
'The innovation of reprogramming somatic cells to induced pluripotent stem cells provides a possible new approach to treat beta-thalassemia and other genetic diseases such as sickle cell anemia. Induced pluripotent stem (iPS) cells can be made from these patients'' somatic cells and the mutation in the beta-globin gene corrected by ... More
Reactivation of XIST in normal fibroblasts and a somatic cell hybrid: abnormal localization of XIST RNA in hybrid cells.
Authors:Hansen RS, Canfield TK, Stanek AM, Keitges EA, Gartler SM,
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:9560241
'The XIST gene, expressed only from the inactive X chromosome, is a critical component of X inactivation. Although apparently unnecessary for maintenance of inactivation, XIST expression is thought to be sufficient for inactivation of genes in cis even when XIST is located abnormally on another chromosome. This repression appears to ... More
Specific tumour-associated methylation in normal human term placenta and first-trimester cytotrophoblasts.
Authors:Novakovic B, Rakyan V, Ng HK, Manuelpillai U, Dewi C, Wong NC, Morley R, Down T, Beck S, Craig JM, Saffery R,
Journal:Mol Hum Reprod
PubMed ID:18708652
'Human placentation displays many similarities with tumourigenesis, including rapid cell division, migration and invasion, overlapping gene expression profiles and escape from immune detection. Recent data have identified promoter methylation in the Ras association factor and adenomatous polyposis coli tumour suppressor genes as part of this process. However, the extent of ... More
Placenta-specific methylation of the vitamin D 24-hydroxylase gene: implications for feedback autoregulation of active vitamin D levels at the fetomaternal interface.
Authors:Novakovic B, Sibson M, Ng HK, Manuelpillai U, Rakyan V, Down T, Beck S, Fournier T, Evain-Brion D, Dimitriadis E, Craig JM, Morley R, Saffery R,
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:19237542
'Plasma concentrations of biologically active vitamin D (1,25-(OH)(2)D) are tightly controlled via feedback regulation of renal 1alpha-hydroxylase (CYP27B1; positive) and 24-hydroxylase (CYP24A1; catabolic) enzymes. In pregnancy, this regulation is uncoupled, and 1,25-(OH)(2)D levels are significantly elevated, suggesting a role in pregnancy progression. Epigenetic regulation of CYP27B1 and CYP24A1 has previously ... More
Development of transgenic cloned pig models of skin inflammation by DNA transposon-directed ectopic expression of human ß1 and a2 integrin.
Authors:Staunstrup NH, Madsen J, Primo MN, Li J, Liu Y, Kragh PM, Li R, Schmidt M, Purup S, Dagnæs-Hansen F, Svensson L, Petersen TK, Callesen H, Bolund L, Mikkelsen JG,
Journal:PLoS One
PubMed ID:22590584
Integrins constitute a superfamily of transmembrane signaling receptors that play pivotal roles in cutaneous homeostasis by modulating cell growth and differentiation as well as inflammatory responses in the skin. Subrabasal expression of integrins a2 and/or ß1 entails hyperproliferation and aberrant differentiation of keratinocytes and leads to dermal and epidermal influx ... More