Le milieu Advanced DMEM ⁄ F-12 (Dulbecco’s Modified Eagle Medium/Ham’s F-12) est un milieu basal communément utilisé, qui permet la culture de cellules de mammifère avec une supplémentation moindre en sérum de veau fœtal (SVF). Par rapport au DMEM ⁄ F-12 classique, la supplémentation en sérum peut être réduite de 50 à 90 % sans que cela affecte la vitesse de croissance ou la morphologie. Parmi les cellules mises en culture avec succès dans le milieu Advanced DMEM ⁄ F-12, sans adaptation, figurent les cellules MRC-5, SP2, Vero, WI-38 et Jurkat.
Ce milieu Advanced DMEM ⁄ F-12 est fabriqué comme suit :| Avec | Sans |
| • Glucose | • L-glutamine |
| • Acides aminés non essentiels | • HEPES |
| • Pyruvate de sodium | |
La
formulation complète est disponible.
Utilisation du DMEM ⁄ F-12 avancéLe DMEM ⁄ F-12 avancé se différencie d’autres milieux par l’ajout des ingrédients suivants pour réduire la quantité de sérum utilisée : éthanolamine, glutathion, acide ascorbique, insuline, transferrine, albumine de sérum de bovin riche en lipides AlbuMAX™ II pour culture cellulaire, ainsi que les éléments suivants à l’état de traces : sélénite de sodium, métavanadate d’ammonium, sulfate cuprique et chlorure de manganèse. Le DMEM ⁄ F-12 avancé nécessite une supplémentation de 1 à 5 % de
sérum de veau fœtal et de 4 mM de L-glutamine ou de supplément
GlutaMAX™. De nombreuses lignées cellulaires ne nécessitent pas d’adaptation à ce milieu. La concentration de sérum de veau fœtal doit être optimisée pour chaque lignée cellulaire afin d’obtenir une réduction maximale du sérum. Le DMEM ⁄ F-12 avancé utilise un système de tampon au bicarbonate de sodium (3,7 g / l) et nécessite donc un environnement contenant 5 à 10 % de CO
2 pour préserver le pH physiologique.
Système de qualité et fabrication conforme aux BPFaPour assurer la continuité de la chaîne d’approvisionnement, nous fabriquons le DMEM ⁄ F-12 avancé sur deux sites distincts situés à Grand Island, dans l’État de New York et en Écosse, au Royaume-Uni. Les deux sites sont conformes aux BPFa, certifiés ISO 13485 et homologués par la FDA comme fabricants de dispositifs médicaux.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.