SFM Sf-900™ III
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SFM Sf-900™ III
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Gibco™

SFM Sf-900™ III

SFM Sf-900™ III est un milieu de culture de cellules d’insectes, sans sérum, sans protéines, sans composants d’origine animale etAfficher plus
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RéférenceQuantité
12658019500 ml, 500 mL
126580271 000 ml, 1 000 mL
1265803510 litres, 10 L
1265800120 L
Référence 12658019
Prix (EUR)
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Quantité:
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SFM Sf-900™ III est un milieu de culture de cellules d’insectes, sans sérum, sans protéines, sans composants d’origine animale et à hydrolysat faible poids optimisé pour la croissance et la maintenance des cellules de Spodoptera frugiperda (Sf9 et Sf21) et pour l’expression des gènes recombinants à l’aide de baculovirus et des systèmes d’expression d’insectes. Ce milieu convient aux méthodes de culture monocouche ou en suspension et favorise la croissance d’autres lignes cellulaires de lépidoptères. Caractéristiques de SFM Gibco™ Sf-900 III™ :

• Croissance à long terme et haute-densité exceptionnelle
• Optimisé pour la production de protéines recombinantes
• Formulation facile d’utilisation sans composants d’origine animale, sans protéines et sans sérum
• Cohérence améliorée de lot à lot

Croissance à long terme et haute-densité exceptionnelle
Cellules cultivées deSpodoptera frugiperda (Sf9) dans SFM Sf-900™ III atteignent une densité cellulaire maximum de 10 à 14 × 106 cellules/mL, une amélioration significative par rapport à SFM Sf-900™ II et à d’autres milieux sans sérum disponibles dans le commerce (voir la figure).

Optimisé pour la production de protéines recombinantes
Traditionnellement, le milieu de Grace complété par 10 % de SVF a été utilisé pour l’expression de protéines recombinantes. SFM Sf-900™ III est un milieu amélioré sans sérum, sans protéines et sans composants d’origine animale – conçu pour la croissance de Sf9 et d’autres lignées cellulaires de lépidoptères ainsi que pour la production de virus d’insectes et de protéines recombinantes.

Formulation prête à l’emploi sans sérum, sans protéines et sans composants d’origine animale SFM
Gibco™ Sf-900™ III est un milieu sans sérum, sans protéines et sans composants d’origine animale qui simplifie la purification de la protéine qui vous intéresse. SFM Sf-900™ III est prêt à l’emploi ; l’ajout de sérum, glutamine ou surfactants est inutile. Les cellules adaptées à d’autres milieux sans sérum disponibles dans le commerce doivent être adaptées séquentiellement dans SFM Sf-900™ III (voir le manuel du produit pour plus d’informations).

Cohérence améliorée de lot-à-lot
SFM Gibco™ Sf-900™ III contient des concentrations d’hydrolysat réduites ce qui améliore la cohérence de lot-à-lot par rapport à SFM Sf-900™ II (voir la figure).

Système de fabrication et de qualité BPFa
SFM Gibco™ Sf-900 II est fabriqué sur un site conforme aux BPFa situé à Grand Island, New York, États-Unis. Ce site est homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et il est certifié ISO 13485.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
Lignée cellulaireSf21, Sf9
Type de celluleCellule d’insectes, Cellule d’insectes
Gamme de produitsGibco, Sf-900, Gibco, Sf-900
Type de produitMilieu sans sérum de cellules d’insectes (SFM)
Quantité500 ml, 500 mL
Conditions d’expéditionTempérature ambiante
EspècesS. frugiperda, Spodoptera frugiperda
ClassificationAucun composant d’origine animale, Sans protéines, Sans sérum
FormeLiquide
Serum LevelSans sérum
Avec additifsGlutamine
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Conditions de stockage : 2-8°C. À l’abri de la lumière.
Conditions d’expédition : Température ambiante
Durée de conservation : 18 mois à compter de la date de fabrication

Foire aux questions (FAQ)

What antimicrobials can be used in insect culture and at what concentration?

Many antibiotics are suitable for use with insect cells. The following antibiotics are commonly used:
- Penicillin/Streptomycine: 50-100 U/mL; 50-100 µg/mL
- Amphotericin B (Fungizone antimycotic): 0.25 µg/mL
- Gentamicin: 0.5 mL of 10 mg/mL solution in 500 mL media (final concentration: 10 µg/mL)

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Is it necessary to heat-inactivate my serum before adding it to my medium?

Heat inactivation is not necessary. Our team has routinely used serum that has not been heat-inactivated, and we have not observed any effect on cell growth or morphology.

Many cells do not require heat-inactivated FBS. Some cells prefer heat-inactivated FBS. For instance, we use heat-inactivated FBS for our insect cell lines, i.e., Sf9 and Sf21 cells.

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Do you offer serum-free insect media?

Yes, we offer a variety of serum-free insect media. Please go here (http://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/cell-culture/insect-cell-culture/insect-cell-culture-misc/serum-free-media.html?icid=cvc-insect-media-c2t2) to view the media we offer and the differences between them.

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Citations et références (2)

Citations et références
Abstract
Predictors of seropositivity to human papillomavirus type 53: one of the most prevalent high risk-related cervical human papillomaviruses.
Authors:Malik ZA, Hailpern SM, Burk RD,
Journal:Viral Immunol
PubMed ID:18681800
'Persistent cervicovaginal infection with high-risk types of HPV is the major risk factor for subsequent cervical neoplasia. HPV53, part of the alpha 6 species group along with HPV types 30, 56, and 66, is one of the most prevalent high risk-related HPV types, yet little is known about the molecular ... More
The S100A8-serum amyloid A3-TLR4 paracrine cascade establishes a pre-metastatic phase.
Authors:Hiratsuka S, Watanabe A, Sakurai Y, Akashi-Takamura S, Ishibashi S, Miyake K, Shibuya M, Akira S, Aburatani H, Maru Y,
Journal:Nat Cell Biol
PubMed ID:18820689
A large number of macrophages and haematopoietic progenitor cells accumulate in pre-metastatic lungs in which chemoattractants, such as S100A8 and S100A9, are produced by distant primary tumours serving as metastatic soil. The exact mechanism by which these chemoattractants elicit cell accumulation is not known. Here, we show that serum amyloid ... More