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Sulfanilamide 98 %
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Thermo Scientific Chemicals

Sulfanilamide 98 %

Sulfanilamide, 98 %, C6H8N2O2S, numéro CAS-63-741, 4-aminobenzènesulfonamide, 2,5 kg, pression de vapeur : Négligeable, 14, 698, CHEBI :45373, blanc, 200-563-4, 172,2, avertissement, déclaration GHS H : Provoque une irritation cutanée. Peut irriter les voies respiratoires. Provoque une sévère irritation des yeux.
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RéférenceQuantité
132851000100 g
132855000500 g
1328500252.5 kg
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Référence 132851000
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Identifiants chimiques
CAS63-74-1
IUPAC Name4-aminobenzene-1-sulfonamide
Molecular FormulaC6H8N2O2S
InChI KeyFDDDEECHVMSUSB-UHFFFAOYSA-N
SMILESNC1=CC=C(C=C1)S(N)(=O)=O
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SpécificationsSpecification SheetFiche de spécifications
Appearance (Form)Crystalline powder
Loss on drying=<0.5 % (1 g, 105°C)
Appearance (Color)White to off-white
Infrared spectrumConforms
HPLC>=97.5 %
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This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Acros Organics product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Acros Organics product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Description générale

  • Le sulfanilamide est un composé de soufre organique possédant des propriétés antibactériennes qui sont structurellement similaires à l’acide p-aminobenzoïque (PABA)
  • Il possède également une capacité inhibitrice compétitive contre les dihydroptéroates synthases bloquant la synthèse de l’acide folique
  • Le sulfanilamide est en concurrence avec le PABA pour la prévention de la dihydroptéroate synthase enzymatique bactérienne, l’incorporation du PABA dans l’acide dihydrofolique, un précurseur immédiat de l’acide folique.Ceci se traduit par l’inhibition de la synthèse bactérienne de l’acide folique ainsi que par la synthèse de novo des purines et des pyrimidines, ce qui entraîne l’arrêt de la croissance cellulaire et la mort cellulaire.

Applications

  • Ce composé montre une activité antibactérienne contre différentes espèces, y compris à Gram-positif, à Gram-négatif et Chlamydia
  • Dans les réactions chimiques, ce composé peut servir d’intermédiaire pour la préparation d’anilines 2,6-disubstituées par substitution électrophile
  • Le sulfanilamide montre une activité inhibitrice contre l’enzyme, l’anhydrase carbonique.
RUO – Research Use Only