Agarose UltraPure™
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Agarose UltraPure™

L’agarose UltraPure™ est un polysaccharide utilisé pour la séparation basée sur la taille d’acides nucléiques dans des applications d’électrophorèse enAfficher plus
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L’agarose UltraPure™ est un polysaccharide utilisé pour la séparation basée sur la taille d’acides nucléiques dans des applications d’électrophorèse en gel d’agarose. L’agarose UltraPure™ est idéal pour résoudre des fragments d’ADN et d’ARN de 100 bp à > 30 kb. Caractéristiques de l’agarose UltraPure™ :

• Idéal pour analyser et récupérer de l’ADN et de l’ARN lors d’applications courantes
• Gel à forte structure permettant une meilleure manipulation et moins de cassures
• Peut être utilisé dans des applications d’électrophorèse de protéines telles que l’immunodiffusion d’Ouchterlony (dosage d’interaction antigène-anticorps) et l’immunodiffusion radiale (RID) (dosage de quantification d’antigènes)

Emballage amélioré
Le nouvel emballage écologique utilise 75 % de plastique en moins que les bouteilles d’origine. Cela signifie moins d’énergie et de matières premières utilisées en fabrication, et moins de déchets dans les décharges. En outre, le bec verseur facile à utiliser réduit les déversements et la contamination

Tests de performance et de qualité
Les performances et la qualité de l’agarose UltraPure™ sont évaluées pour satisfaire des spécifications définies en termes d’apparence, d’humidité, de résistance du gel, de température de gélification, de température de fusion, de teneur en sulfate, d’électro-osmose et d’activité de la DNase / ARNase.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
À utiliser avec (application)Électrophorèse sur gel
FormePoudre
Compatibilité du gelGels d’agarose
Point de fusionPoint de fusion standard
Quantité100 g
Conditions d’expéditionTempérature ambiante
Gamme de produitsUltraPure
Type de produitAgarose
Plage de séparation100 bp à >30 kb
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Contenu : 1 sachet contenant 100 g d’agarose UltraPure™
Conservation : 15 à 30°C

Foire aux questions (FAQ)

I want to pour my own gels. Which agarose should I use?

Our UltraPure Agarose is standard melting-point agarose designed for routine separation and analysis of DNA and RNA fragments in the 500-23,000 nt range. UltraPure Agarose 1000 is a specialized agarose that provides higher resolution of PCR fragments and other short DNA fragments. We also offer an UltraPure Low Melting Point Agarose, which is ideal for resolving DNA fragments from 10 to 1,000 bp with a low melting temperature of 65°C or less.

Citations et références (20)

Citations et références
Abstract
Proteomic analysis reveals presence of platelet microparticles in endothelial progenitor cell cultures.
Authors:Prokopi M, Pula G, Mayr U, Devue C, Gallagher J, Xiao Q, Boulanger CM, Westwood N, Urbich C, Willeit J, Steiner M, Breuss J, Xu Q, Kiechl S, Mayr M,
Journal:Blood
PubMed ID:19369228
'The concept of endothelial progenitor cells (EPCs) has attracted considerable interest in cardiovascular research, but despite a decade of research there are still no specific markers for EPCs and results from clinical trials remain controversial. Using liquid chromatography-tandem mass spectrometry, we analyzed the protein composition of microparticles (MPs) originating from ... More
A phantom for diffusion-weighted MRI (DW-MRI).
Authors:Lavdas I, Behan KC, Papadaki A, McRobbie DW, Aboagye EO,
Journal:J Magn Reson Imaging
PubMed ID:23576443
'PURPOSE: To develop tissue-equivalent diffusivity materials and build a spherical diffusion phantom which mimics the conditions typically found in biological tissues. Also, to assess the reproducibility of ADC measurements from a whole-body diffusion protocol. MATERIALS AND METHODS: Nickel-doped agarose/sucrose gels were manufactured and used to build a spherical diffusion phantom ... More
Determinants of nucleosome organization in primary human cells.
Authors:Valouev A, Johnson SM, Boyd SD, Smith CL, Fire AZ, Sidow A,
Journal:Nature
PubMed ID:21602827
'Nucleosomes are the basic packaging units of chromatin, modulating accessibility of regulatory proteins to DNA and thus influencing eukaryotic gene regulation. Elaborate chromatin remodelling mechanisms have evolved that govern nucleosome organization at promoters, regulatory elements, and other functional regions in the genome. Analyses of chromatin landscape have uncovered a variety ... More
Controlling cell position in complex heterotypic 3D microtissues by tissue fusion.
Authors:Rago AP, Dean DM, Morgan JR,
Journal:Biotechnol Bioeng
PubMed ID:19012266
'Tissue fusion and cell sorting are processes fundamental to developmental biology with applications in tissue engineering. We have designed a fusion assay to investigate the factors governing the fusion of microtissues and the cell sorting that occurs after fusion. Normal human fibroblast (NHF) spheroids were self-assembled and cultured for 1, ... More
Host alternation of chikungunya virus increases fitness while restricting population diversity and adaptability to novel selective pressures.
Authors:Coffey LL, Vignuzzi M,
Journal:J Virol
PubMed ID:21047966
'The mechanisms by which RNA arboviruses, including chikungunya virus (CHIKV), evolve and maintain the ability to infect vertebrate and invertebrate hosts are poorly understood. To understand how host specificity shapes arbovirus populations, we studied CHIKV populations passaged alternately between invertebrate and vertebrate cells (invertebrate ? vertebrate) to simulate natural alternation ... More