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Acide barbiturique, 99 %, Thermo Scientific Chemicals

Thermo Scientific Chemicals

Acide barbiturique, 99 %, Thermo Scientific Chemicals

Name: Acide barbiturique, 99 %, Thermo Scientific Chemicals
SKU: 180925000
Price: 139.00 EUR

Barbituric acid, CAS # 67-52-7, (synonym: malonylurea) is the parent compound used in the production of barbiturates that act as sedative drugs.It is also used extensively in the manufacturing of plastics, textiles, and polymers.

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Référence 180925000

Prix (EUR)

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139,00

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Identifiants chimiques

CAS67-52-7

IUPAC Name1,3-diazinane-2,4,6-trione

Molecular FormulaC4H4N2O3

InChI KeyHNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N

SMILESO=C1CC(=O)NC(=O)N1

Spécifications Specification Sheet

Fiche de spécifications

Loss on drying=<0.5 %

Sulfated ash=<0.2 %

Melting point248°C to 255°C

Titration with NaOH99.0 to 101.0 %

Heavy metals (as Pb)=<20 ppm

This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Acros Organics product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Acros Organics product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Scientific Chemicals.

Description générale

• L’acide barbiturique est une poudre cristalline blanche, inodore et hydrosoluble
• C’est un acide fort dans un milieu aqueux

Applications

• L’acide barbiturique utilise la réaction de condensation de Knoevenagel afin d’être converti en médicaments barbituriques agissant comme dépresseurs du système nerveux central
• C’est un ingrédient actif dans la synthèse de la vitamine B12
• Il est également utilisé dans l’oxydation électrochimique de l’iode à l’aide de la voltamétrie cyclique et de la coulométrie à potentiel contrôlé

RUO – Research Use Only

Références générales :

Ernst, B. J. ; Clark, G. F. ; Grundmann, O. The Physicochemical and Pharmacokinetic Relationships of Barbiturates - From the Past to the Future. Curr Pharm Des 2015, 21(25), 3681-91.
Lingens, B. ; Schild, T. A. ; Vogler, B. ; et Renz, B. Biosynthesis of vitamin B12. Transformation of riboflavin 2H-labeled in the 1'R position of 1'S position into 5,6-dimethylbenzimidazole Eur J Biochem
1992, 207(3):981-5.
Nematollahi, D. ; Hesari, M. Electrochemical study of iodide in the presence of barbituric acid. Application to coulometric titration of barbituric acid. Microchemical Journal 2001, 70(1), 7-11.