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Citations et références (1)
Invitrogen™
Nick Translation System
Le système de translation de coupure est idéal pour le marquage radioactif et non radioactif de l’ADN. Système de traductionAfficher plus
| Référence | Quantité |
|---|---|
| 18160010 | 50 réactions |
Référence 18160010
Prix (EUR)
403,00
Each
Quantité:
50 réactions
Prix (EUR)
403,00
Each
Le système de translation de coupure est idéal pour le marquage radioactif et non radioactif de l’ADN. Système de traduction Nick
• Donne cinq solutions de nucléotides pré-mélangées pour une flexibilité dans l’incorporation de nucléotides marqués.
• Produit >108 cpm / µg d’ADN de contrôle en utilisant [ - 32 P]-dCTP.
• Marque 1 µg d’ADN en une réaction.
• Donne cinq solutions de nucléotides pré-mélangées pour une flexibilité dans l’incorporation de nucléotides marqués.
• Produit >108 cpm / µg d’ADN de contrôle en utilisant [ - 32 P]-dCTP.
• Marque 1 µg d’ADN en une réaction.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
Comprend l’étiquette ou le colorantNon
Méthode d’étiquetageMarquage direct
Type de produitSystème de translation de coupure
Quantité50 réactions
Conditions d’expéditionGlace
Méthode de détectionRadioactif, fluorescent
Type de produit finalSondes (ADN marqué)
Labeling TargetADN (général)
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Le système de translation de coupure comprend un mélange d’enzymes contenant de l’ADN polymérase I et DNase I, des dNTPs, de l’ADN de contrôle, du tampon d’arrêt et de l’eau distillée. Conserver à -20°C. Garanti stable pendant 6 mois sous réserve d’un stockage correct.
Foire aux questions (FAQ)
Are labeled nucleotides included in the Nick Translation System?
Citations et références (1)
Citations et références
Abstract
Mastitis increases mammary mRNA abundance of beta-defensin 5, toll-like-receptor 2 (TLR2), and TLR4 but not TLR9 in cattle.
Journal:Clin Diagn Lab Immunol
PubMed ID:14715566
Coordination of the primary defense mechanisms against pathogens relies on the appropriate expression of pathogen recognition receptors (PRRs) triggering the early release of effector molecules of the innate immune system. To analyze the impact of this system on the counteraction of infections of the mammary gland (mastitis), we characterized the