ElectroMAX™ DH12S Cells

Les cellules ElectroMAX DH12S, un dérivé de DH10B, conviennent à la transformation par électroporation (1,2). Elles peuvent être utilisées pour la production d'ADN monocaténaire et dans des procédures nécessitant une grande efficacité de transformation, telles que la génération d'ADNc, de banques d'ADNc génomiques et de bibliothèques d'ADNc sous-actives. La souche DH12S est endA⁺, ce qui permet la production d'ADNss avec moins de contamination de l'ADN double brin. Le lq lac sur´ le Marquage F permet une expression régulable du promoteur lac. Contrairement à la plupart des hôtes E. coli utilisés dans le clonage de l'ADN génomique (3), les systèmes qui limitent les ADN contenant des résidus de cytosine méthylée et d'adénine (mcrA, mcrB, mcrC, Et mrr) ont été éliminés dans
la souche DH12S, permettant la construction de bibliothèques génomiques plus représentatives et de procédures de secours plasmidiques plus efficaces (4,5). Le phage d'aide M13KO7 est également fourni pour la production d'ADN ss. Les cellules ElectroMAX DH12S-E offrent :

• >1 x 10¹⁰ transformants/µg d'efficacité avec électroporation pour des résultats de clonage inégalés
• Un génotype unique pour soutenir la production d
•´ 'un épisome F stable à ADN unique et exceptionnellement propre afin d'éliminer le besoin de croissance sur un milieu minimal
• Meilleure représentation de séquence éliminant mcrA, mcrBC, mrr, Systèmes de restriction HSD RMS
• Screening bleu/blanc de clones recombinants en raison Δ
• du phage d'aide M13KO7 prêt à l'emploi de lac Z M15 pour la production d'ADN monocaténaire