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Citations et références (19)
Invitrogen™
ViewRNA™ Module Tissue Assay Blue
Ce module bleu de dosage tissulaire ViewRNA est conçu pour être utilisé avec le kit de base de dosage deAfficher plus
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| Référence | Nbre de réactions |
|---|---|
| 19943 | 96 dosages |
| 19932 | 24 dosages |
Référence 19943
Prix (EUR)
1 204,00
96 assays
Nbre de réactions:
96 dosages
Prix (EUR)
1 204,00
96 assays
Ce module bleu de dosage tissulaire ViewRNA est conçu pour être utilisé avec le kit de base de dosage de tissus ViewRNA. Le kit de base, associé à un kit de dosage de sondes pour tissus ViewRNA (acheté séparément), permet la détection d’une seule cible d’ARNm dans les sections tissulaires à l’aide du substrat rouge rapide. Le module bleu de dosage de tissus ViewRNA permet la détection d’une deuxième cible d’ARNm à l’aide du substrat bleu rapide et doit être utilisé en association avec le kit de base et deux ensembles de sondes afin d’effectuer un dosage 2-plex. (Détectez jusqu’à quatre ARN ou micro-ARN dans des coupes de tissus cryopréservées ou FFPE avec le dosage par fluorescence des tissus ViewRNA.) Chaque kit contient suffisamment de réactifs pour traiter au moins six lames à la fois. Les ensembles de sondes ViewRNA TYPE 1 sont à utiliser avec le substrat Fast Red (kit essentiel), tandis que les ensembles de sondes ViewRNA TYPE 6 sont à utiliser avec le substrat Fast Blue (module bleu).
Les dosages de tissus ViewRNA sont des dosages d’hybridation in situ (ISH) d’ARN pour la détection fiable d’une ou deux cibles d’ARNm dans les coupes de tissus. Visualisez n’importe quel gène dans n’importe quel tissu avec une sensibilité à une seule copie et sans radioactivité. Au cas où vos besoins ne sont pas satisfaits par l’un de nos 6 500 ensembles de sondes du catalogue, nos décennies d’expertise en bio-informatique nous offriront la capacité de concevoir gratuitement des ensembles de sondes personnalisés pour toute cible d’ARNm d’intérêt.
Grâce aux dosages de tissus ViewRNA, vous pouvez réaliser :
• Détection de molécules d’ARNm simples et robustes dans les coupes de tissus
• Précision et spécificité inhérentes aux technologies d’amplification d’ADN ramifié
• Détection simultanée de deux cibles d’ARN
Le dosage de tissus ViewRNA est compatible avec les tissus fixés au formol et inclus en paraffine (FFPE). Alors que les technologies ISH traditionnelles amplifient souvent le signal et le fond, les dosages ViewRNA utilisent la technologie de l’ADN ramifié (ADNb) pour amplifier le signal spécifique à la cible et obtenir des rapports signal-bruit supérieurs.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
Nbre de réactions96 dosages
Gamme de produitsViewRNA
Type de produitModule bleu d’analyse des tissus d’hybridation ARN in situ
Quantité96 dosages
Conditions d’expéditionGlace
Unit Size96 assays
Contenu et stockage
• 4 x 45 µl de sonde de marquage 6-AP (2 à 8°C)
• 4 x 420 µl de réactif bleu 1°C (2 à 8°C)
• 4 x 420 µl de réactif bleu 2°C (2 à 8°C)
• 4 x 420 µl de réactif bleu 3°C (2 à 8°C)
• 4 x 20 ml de tampon bleu (2 à 8°C)
• 4 x 10 ml d’AP Stop QT (2 à 8°C)
• 4 x 420 µl de réactif bleu 1°C (2 à 8°C)
• 4 x 420 µl de réactif bleu 2°C (2 à 8°C)
• 4 x 420 µl de réactif bleu 3°C (2 à 8°C)
• 4 x 20 ml de tampon bleu (2 à 8°C)
• 4 x 10 ml d’AP Stop QT (2 à 8°C)
Foire aux questions (FAQ)
Can I purchase the individual components of the ViewRNA Tissue Assay Core Kit and ViewRNA Tissue Assay Blue Module as standalone products?
Label Probe Diluent is provided in the ViewRNA Tissue Assay Core Kit but not in the ViewRNA Tissue Assay Blue Module. Can I purchase this separately?
Does ViewRNA Tissue Assay Blue Module (Cat Nos. 19932, 19943) use the same Fast Blue reagent as used in the earlier Fast Blue Substrate products?
How is ViewRNA Tissue Assay Blue Module (Cat Nos. 19932, 19943) different from the earlier Fast Blue Substrate products?
Citations et références (19)
Citations et références
Abstract
Excessive cytokine response to rapid proliferation of highly pathogenic avian influenza viruses leads to fatal systemic capillary leakage in chickens.
Journal:PLoS One
PubMed ID:23874602
Highly pathogenic avian influenza viruses (HPAIVs) cause lethal infection in chickens. Severe cases of HPAIV infections have been also reported in mammals, including humans. In both mammals and birds, the relationship between host cytokine response to the infection with HPAIVs and lethal outcome has not been well understood. In the
Distribution of serotonin receptor 5-HT6 mRNA in rat neuronal subpopulations: A double in situ hybridization study.
Journal:
PubMed ID:26424380
'The 5-HT6 receptor (5-HT6R) is almost exclusively expressed in the brain and has emerged as a promising target for cognitive disorders, including Alzheimer''s disease. In the present study, we have determined the cell types on which the 5-HT6R is expressed by colocalizing 5-HT6R mRNA with that of a range of
Chemokine (C-C motif) receptor 5 is an important pathological regulator in the development and maintenance of neuropathic pain.
Journal:
PubMed ID:24589480
'The chemokine family has been revealed to be involved in the pathogenesis of neuropathic pain. In this study, the authors investigated the role of chemokine (C-C motif) ligand 3 and its receptors chemokine (C-C motif) receptor 1 and chemokine (C-C motif) receptor (CCR) 5 in neuropathic pain.'
Metabolic regulator LKB1 is crucial for Schwann cell-mediated axon maintenance.
Journal:
PubMed ID:25195104
Schwann cells (SCs) promote axonal integrity independently of myelination by poorly understood mechanisms. Current models suggest that SC metabolism is critical for this support function and that SC metabolic deficits may lead to axonal demise. The LKB1-AMP-activated protein kinase (AMPK) kinase pathway targets several downstream effectors, including mammalian target of
Characterization of target mRNA reduction through in situ RNA hybridization in multiple organ systems following systemic antisense treatment in animals.
Journal:
PubMed ID:24161045
Advances in the medicinal chemistry of antisense oligonucleotide drugs have been instrumental in achieving and optimizing antisense activity in cell types other than hepatocytes, the cell type that is most sensitive to antisense effects following systemic treatment. To broadly characterize the effects of antisense drugs on target messenger RNA (mRNA)