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Citations et références (18)
Thermo Scientific™
Sulfo-NHS-biotine EZ-Link™
La sulfo-NHS-Biotine Thermo Scientific EZ-Link est un réactif de biotinylation hydrosoluble à chaîne courte pour le marquage des anticorps, desAfficher plus
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| Référence | Quantité |
|---|---|
| 21217 | 50 mg |
| A39256 | 10 x 1 mg |
Référence 21217
Prix (EUR)
348,00
Each
Quantité:
50 mg
Prix (EUR)
348,00
Each
La sulfo-NHS-Biotine Thermo Scientific EZ-Link est un réactif de biotinylation hydrosoluble à chaîne courte pour le marquage des anticorps, des protéines et autres molécules avec des amines primaires.
Caractéristiques de la sulfo-NHS-Biotine EZ-Link :
• Marquage des protéines—anticorps biotinylés pour faciliter l’immobilisation, la purification ou la détection à l’aide de sondes ou de résines de streptavidine
• Marquage de la surface cellulaire—seules les protéines de surface de cellules entières sont biotinylées car le réactif, chargé négativement, ne traverse pas les membranes cellulaires
• Amino-réactif—réagit avec les amines primaires (-NH2), comme les chaînes latérales de lysine, ou avec les terminaisons amino des polypeptides
• Soluble—le groupe Sulfo-NHS chargé augmente l’hydrosolubilité du réactif par rapport aux composés ordinaires à base d’ester NHS
• Irréversible—forme des liaisons amides permanentes ; le bras espaceur ne peut pas être clivé
• —le bras espaceur (longueur totale ajoutée à la cible) est de 13,5 angströms ; il se compose du groupe acide valérique de la biotine native uniquement.
Le Sulfo-NHS-Biotine est le plus court de trois réactifs EZ-Link très similaires qui sont hydrosolubles, non clivables et permettent une biotinylation simple et efficace des anticorps, des protéines et de toutes les autres macromolécules à teneur en amines primaires dans la solution. Le marquage spécifique des protéines de surface cellulaire est une autre application courante pour ces réactifs hydrosolubles et imperméables aux membranes. Ne différant que par la longueur de leur bras espaceur, les trois réactifs sulfo-NHS-ester permettent d’optimiser les expériences de marquage et de détection au cours desquelles l’encombrement stérique dû à la liaison avec la biotine est un facteur important. Le Sulfo-NHS-Biotine est proposé en plusieurs tailles de conditionnement et sous forme de kits de marquage protéique complet.
Nous fabriquons les réactifs de biotine de manière que leur intégrité, homogénéité et performances soient les plus élevées possible, en fonction des applications de recherche ciblées.
Les esters N-Hydroxysulfosuccinimide (NHS) de la biotine sont les réactifs de biotinylation les plus répandus. Les biotines activées par NHS réagissent efficacement avec les groupes amines primaires (-NH2) des tampons alcalins pour former des liaisons amides stables. Les protéines (par ex., anticorps) possèdent plusieurs amines primaires qui sont disponibles sous forme de cibles pour le marquage, notamment la chaîne latérale des résidus de lysine (K) et les extrémités N-terminale de chaque polypeptide.
Grande variété de biotines Les réactifs d’ester NHS diffèrent en longueur, solubilité, perméabilité cellulaire et clivabilité. Les réactifs NHS-biotine non sulfonatés sont perméables aux cellules, mais doivent être dissous dans un solvant organique comme le DMSO ou le DMF. Les sulfo-NHS biotine (et ceux avec les espaceurs pégylés) sont directement solubles dans l’eau mais pas perméables aux membranes. Les variétés contenant des ponts disulfures peuvent être clivées à l’aide d’agents de réduction, il est alors possible de déconnecter le groupe biotine de la protéine marquée.
Produits associés
Kit de biotinylation sulfo-NHS EZ-Link™
Kit de biotinylation micro Sulfo-NHS EZ-Link™
Caractéristiques de la sulfo-NHS-Biotine EZ-Link :
• Marquage des protéines—anticorps biotinylés pour faciliter l’immobilisation, la purification ou la détection à l’aide de sondes ou de résines de streptavidine
• Marquage de la surface cellulaire—seules les protéines de surface de cellules entières sont biotinylées car le réactif, chargé négativement, ne traverse pas les membranes cellulaires
• Amino-réactif—réagit avec les amines primaires (-NH2), comme les chaînes latérales de lysine, ou avec les terminaisons amino des polypeptides
• Soluble—le groupe Sulfo-NHS chargé augmente l’hydrosolubilité du réactif par rapport aux composés ordinaires à base d’ester NHS
• Irréversible—forme des liaisons amides permanentes ; le bras espaceur ne peut pas être clivé
• —le bras espaceur (longueur totale ajoutée à la cible) est de 13,5 angströms ; il se compose du groupe acide valérique de la biotine native uniquement.
Le Sulfo-NHS-Biotine est le plus court de trois réactifs EZ-Link très similaires qui sont hydrosolubles, non clivables et permettent une biotinylation simple et efficace des anticorps, des protéines et de toutes les autres macromolécules à teneur en amines primaires dans la solution. Le marquage spécifique des protéines de surface cellulaire est une autre application courante pour ces réactifs hydrosolubles et imperméables aux membranes. Ne différant que par la longueur de leur bras espaceur, les trois réactifs sulfo-NHS-ester permettent d’optimiser les expériences de marquage et de détection au cours desquelles l’encombrement stérique dû à la liaison avec la biotine est un facteur important. Le Sulfo-NHS-Biotine est proposé en plusieurs tailles de conditionnement et sous forme de kits de marquage protéique complet.
Nous fabriquons les réactifs de biotine de manière que leur intégrité, homogénéité et performances soient les plus élevées possible, en fonction des applications de recherche ciblées.
Les esters N-Hydroxysulfosuccinimide (NHS) de la biotine sont les réactifs de biotinylation les plus répandus. Les biotines activées par NHS réagissent efficacement avec les groupes amines primaires (-NH2) des tampons alcalins pour former des liaisons amides stables. Les protéines (par ex., anticorps) possèdent plusieurs amines primaires qui sont disponibles sous forme de cibles pour le marquage, notamment la chaîne latérale des résidus de lysine (K) et les extrémités N-terminale de chaque polypeptide.
Grande variété de biotines Les réactifs d’ester NHS diffèrent en longueur, solubilité, perméabilité cellulaire et clivabilité. Les réactifs NHS-biotine non sulfonatés sont perméables aux cellules, mais doivent être dissous dans un solvant organique comme le DMSO ou le DMF. Les sulfo-NHS biotine (et ceux avec les espaceurs pégylés) sont directement solubles dans l’eau mais pas perméables aux membranes. Les variétés contenant des ponts disulfures peuvent être clivées à l’aide d’agents de réduction, il est alors possible de déconnecter le groupe biotine de la protéine marquée.
Produits associés
Kit de biotinylation sulfo-NHS EZ-Link™
Kit de biotinylation micro Sulfo-NHS EZ-Link™
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
Perméabilité cellulaireImperméant aux cellules
DescriptionSulfo-NHS-SS-Biotine EZ-Link
Type d’étiquetteBiotine et analogues
Gamme de produitsEZ-Link
Type de produitSulfo-NHS-Biotine
Quantité50 mg
Groupement de réactifsEster actif, ester de succinimidyle, ester de sulfo-NHS
Réactivité chimiqueAmine
Marqueur ou colorantBiotine
SolubilitéDMF (diméthylformamide), DMSO (diméthylsulfoxyde), eau
EntretoiseCourt
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Conserver sous forme desséchée à -20°C. Expédié à température ambiante.
Foire aux questions (FAQ)
Can you provide the shelf-life for EZ-Link Sulfo-NHS-Biotin?
Why would I chose a Sulfo-NHS Biotin over its non-sulfonated counterpart?
Citations et références (18)
Citations et références
Abstract
CKAP4 Regulates Cell Migration via the Interaction with and Recycling of Integrin.
Journal:Mol Cell Biol
PubMed ID:31160493
'Cytoskeleton-associated protein 4 (CKAP4) is an endoplasmic reticulum protein that is also present in the cell surface membrane, where it acts as a receptor for Dickkopf1 (DKK1). In this study, we found that CKAP4 interacts with ß1 integrin and controls the recycling of a5ß1 integrin independently of DKK1. In S2-CP8
Membrane-bound Gaussia luciferase as a tool to track shedding of membrane proteins from the surface of extracellular vesicles.
Journal:Sci Rep
PubMed ID:31758005
'Extracellular vesicles (EVs) released by cells play a role in intercellular communication. Reporter and targeting proteins can be modified and exposed on the surface of EVs to investigate their half-life and biodistribution. A characterization of membrane-bound Gaussia luciferase (mbGluc) revealed that its signal was detected also in a form smaller
Proteomic atlas of organ vasculopathies triggered by Staphylococcus aureus sepsis.
Journal:Nat Commun
PubMed ID:31604940
'Sepsis is a life-threatening condition triggered by a dysregulated host response to microbial infection resulting in vascular dysfunction, organ failure and death. Here we provide a semi-quantitative atlas of the murine vascular cell-surface proteome at the organ level, and how it changes during sepsis. Using in vivo chemical labeling and
Investigation of pre-existing reactivity to biotherapeutics can uncover potential immunogenic epitopes and predict immunogenicity risk.
Journal:MAbs
PubMed ID:31099718
'Despite recent advances in the development of tools to predict immunogenicity risk of biotherapeutic molecules, the ability of a protein to elicit the formation of anti-drug antibodies (ADA) remains one of the most common causes for termination of clinical development programs. In this study, we use ADA assays to detect
Interplay of the Norrin and Wnt7a/Wnt7b signaling systems in blood-brain barrier and blood-retina barrier development and maintenance.
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:30478038
'ß-Catenin signaling controls the development and maintenance of the blood-brain barrier (BBB) and the blood-retina barrier (BRB), but the division of labor and degree of redundancy between the two principal ligand-receptor systems-the Norrin and Wnt7a/Wnt7b systems-are incompletely defined. Here, we present a loss-of-function genetic analysis of postnatal BBB and BRB