Fischer's Medium
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Gibco™

Fischer's Medium

Le milieu de Fischer a été initialement développé par Glen Fischer à l’Institut national du cancer (Bethesda, MD) et formuléAfficher plus
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RéférenceQuantité
21475025500 mL
Référence 21475025
Prix (EUR)
67,25
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Quantité:
500 mL
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Le milieu de Fischer a été initialement développé par Glen Fischer à l’Institut national du cancer (Bethesda, MD) et formulé pour la culture de cellules leucémiques de souris. Le milieu de Fischer est principalement utilisé pour la culture de cellules hématopéitiques, telles que les lymphoblastes et les lymphocytes.

Ce milieu de Fischer est fabriqué comme suit :
AvecSans
• L-glutamine• HEPES
• Rouge de phénol

La formulation complète est disponible.

Utilisation prévue du produit
Réservé au diagnostic in vitro. MISE EN GARDE : N’est pas utilisé à des fins thérapeutiques humaines ou animales. Les usages autres que ceux prévus et marqués peuvent constituer une violation de la législation locale.

Fabrication conforme aux BPFa
Le milieu de Fischer Gibco™ est fabriqué sur un site conforme aux BPFa et situé à Paisley, en Écosse, au Royaume-Uni. Ce site est homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et il est certifié ISO 13485.

Le milieu de Fischer ne contient pas de protéines, de lipides, de facteurs de croissance. Le milieu de Fischer nécessite généralement une supplémentation en sérum de veau fœtal (SVF). Le milieu de Fischer utilise un système tampon au bicarbonate de sodium (1,125 g / l) et, par conséquent, nécessite un environnement contenant de 5 à 10 % de CO2 afin de conserver un pH physiologique.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
Type de celluleCellules de mammifères
Concentration1 X
Qualité de fabricationConforme aux BPFa en vertu de la norme ISO 13485
Gamme de produitsGibco
Type de produitMilieu de Fischer
Quantité500 mL
Durée de conservation12 mois
Conditions d’expéditionTempérature ambiante
Culture TypeCulture de cellules de mammifères
FormeLiquide
StérilitéStérilisation par filtration
Avec additifsGlutamine, Rouge de phénol
Sans additifSans HEPES
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Conditions de stockage : 2 à 8°C À l’abri de la lumière
Conditions d’expédition : Température ambiante
Durée de conservation : 12 mois à compter de la date de fabrication

Foire aux questions (FAQ)

How long can I keep my media after supplementing with serum?

Generally speaking, media can be used for up to three weeks after supplementation with serum. There are no formal studies to support this, but it is the rule of thumb used by our scientists.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our Mammalian Cell Culture Basics Support Center.

My medium was shipped at room temperature but it is supposed to be stored refrigerated. Is it okay?

We routinely ship media that require long-term storage in the refrigerator at room temperature. We have done studies on representative media formulations to show that media can be at room temperature for up to a week without a problem.

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How can I remove mycoplasma contamination from my cell culture medium?

Very often mycoplasma contamination cannot be removed from the culture so it should be discarded. You may have a unique culture that you prefer not to discard and would like to try to clean it. Ciprofloxacin and Plasmocin have reportedly been used for this application. If interested in a protocol or directions for use, check with the antibiotic supplier or published literature. Note that mycoplasma are very difficult to remove from culture and spread easily so the treated cultures should be quarantined until clear of mycoplasma, and your laboratory should be thoroughly cleaned.

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I see a decrease in growth of my culture. What should I do?

Try changing the medium or serum. Compare media formulations for differences in glucose, amino acids, and other components. Compare an old lot of serum with a new lot. Increase initial cell inoculums. Lastly, adapt cells sequentially to new medium.

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My cells are not adhering to the culture vessel. What should I do?

This can occur if cells are overly trypsinized. Trypsinize for a shorter time or use less trypsin. Mycoplasma contamination could also cause this problem. Segregate your culture and test for mycoplasma infection. Lastly, check for attachment factors in the medium.

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