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Milieu RPMI 1640
À l’origine, le milieu RPMI 1640 a été élaboré pour la culture de cellules leucémiques humaines en suspension et enAfficher plus
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| Référence | Quantité |
|---|---|
| 21875091 également connu sous le numéro 21875-091 | 10 x 500 mL |
| 21875042 également connu sous le numéro 21875-042 | 100 ml |
| 21875109 également connu sous le numéro 21875-109 | 100 ml |
| 21875034 également connu sous le numéro 21875-034 | 500 ml |
| 21875059 également connu sous le numéro 21875-059 | 1 000 ml |
| 21875158 également connu sous le numéro 21875-158 | 1 000 ml |
Référence 21875091
également connu sous le numéro 21875-091
Prix (EUR)
226,00
Each
Quantité:
10 x 500 mL
Prix (EUR)
226,00
Each
À l’origine, le milieu RPMI 1640 a été élaboré pour la culture de cellules leucémiques humaines en suspension et en monocouche. Depuis, le milieu Roswell Park Memorial Institute (RPMI) 1640 s’est avéré adapté à une variété de cellules de mammifère, y compris les cellules HeLa, Jurkat, MCF-7, PC12, PBMC, les astrocytes et les carcinomes. Nous proposons une variété de modifications du milieu RPMI 1640 pour une gamme d’applications de culture cellulaire. Trouvez la formulation la mieux adaptée à l’aide de l’outil de sélection de milieux de culture.
La formulation complète est disponible.
Utilisation du milieu RPMI
Le milieu RPMI 1640 se distingue des autres milieux de culture, car il contient l’agent de réduction glutathion et des concentrations élevées de vitamines. Le milieu RPMI 1640 contient de la biotine, de la vitamine B12, et du PABA, qui ne se trouvent pas dans le milieu minimum essentiel de Eagle ni dans le milieu Eagle modifié du Dulbecco. En outre, les vitamines inositol et choline sont présentes à des concentrations très élevées. Le milieu RPMI 1640 ne contient pas de protéines, de lipides ni de facteurs de croissance. Par conséquent, le milieu RPMI 1640 nécessite une supplémentation, en général avec 10 % de sérum de veau fœtal (SVF). Le milieu RPMI 1640 utilise un système de tampon au bicarbonate de sodium (2,0 g⁄L) et nécessite donc un environnement contenant 5 à 10 % de CO2 pour préserver le pH physiologique.
Les clients utilisant le milieu RPMI 1640 Gibco™ dans un procédé de fabrication, ayant soumis une demande à la FDA, peuvent nous réclamer une lettre d’autorisation pour référencer le Drug Master File ou DMF (fichier maître des médicaments) de type II.
Fabrication et système de qualité conformes aux BPFa
Le milieu RPMI 1640 est fabriqué dans un établissement conforme aux BPFa situé à Paisley, en Écosse (Royaume-Uni). Ce site est homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et il est certifié ISO 13485. Pour assurer la continuité de la chaîne d’approvisionnement, nous proposons un produit identique au milieu de culture RPMI 1640 fabriqué sur notre site de Grand Island (11875-093). Ce site est homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et il est certifié ISO 13485.
Ce milieu RPMI est modifié comme suit :
| Avec | Sans | ||
| • L-glutamine | • HEPES | ||
| • Rouge de phénol |
La formulation complète est disponible.
Utilisation du milieu RPMI
Le milieu RPMI 1640 se distingue des autres milieux de culture, car il contient l’agent de réduction glutathion et des concentrations élevées de vitamines. Le milieu RPMI 1640 contient de la biotine, de la vitamine B12, et du PABA, qui ne se trouvent pas dans le milieu minimum essentiel de Eagle ni dans le milieu Eagle modifié du Dulbecco. En outre, les vitamines inositol et choline sont présentes à des concentrations très élevées. Le milieu RPMI 1640 ne contient pas de protéines, de lipides ni de facteurs de croissance. Par conséquent, le milieu RPMI 1640 nécessite une supplémentation, en général avec 10 % de sérum de veau fœtal (SVF). Le milieu RPMI 1640 utilise un système de tampon au bicarbonate de sodium (2,0 g⁄L) et nécessite donc un environnement contenant 5 à 10 % de CO2 pour préserver le pH physiologique.
Les clients utilisant le milieu RPMI 1640 Gibco™ dans un procédé de fabrication, ayant soumis une demande à la FDA, peuvent nous réclamer une lettre d’autorisation pour référencer le Drug Master File ou DMF (fichier maître des médicaments) de type II.
Fabrication et système de qualité conformes aux BPFa
Le milieu RPMI 1640 est fabriqué dans un établissement conforme aux BPFa situé à Paisley, en Écosse (Royaume-Uni). Ce site est homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et il est certifié ISO 13485. Pour assurer la continuité de la chaîne d’approvisionnement, nous proposons un produit identique au milieu de culture RPMI 1640 fabriqué sur notre site de Grand Island (11875-093). Ce site est homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et il est certifié ISO 13485.
À des fins de recherche ou de commercialisation avancée Non destiné aux diagnostics ou à l’administration directe à des humains ou des animaux.
Spécifications
Type de celluleCellules de mammifères
Concentration1 X
Environnement culturelCO2
Concept écologiqueEmballage durable
Qualité de fabricationConforme aux BPFa en vertu de la norme ISO 13485
Osmolalité260 à 310 mOsm/kg
Gamme de produitsGibco
Type de produitRPMI 1640
Quantité10 x 500 mL
Durée de conservation12 mois
ClassificationAucun composant d’origine animale
Culture TypeCulture de cellules de mammifères
FormeLiquide
Serum LevelSupplémentation en sérum standard
StérilitéStérilisation par filtration
Avec additifsGlutamine, Rouge de phénol, Bicarbonate de sodium
Sans additifSans HEPES, Sans pyruvate de sodium
pH7 à 7,4
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Conditions de stockage : 2-8°C. Tenir à l’abri de la lumière
Condition d’expédition : température ambiante.
Durée de conservation : 12 mois à compter de la date de fabrication.
Condition d’expédition : température ambiante.
Durée de conservation : 12 mois à compter de la date de fabrication.