EZ-Link™ BMCC-Biotin
Thermo Scientific™

EZ-Link™ BMCC-Biotin

Le BMCC-biotine Thermo Scientific EZ-Link est un réactif de biotinylation réactif sulfhydryle-réactif activé par le maléimide avec un bras espaceurAfficher plus
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RéférenceQuantité
2190050 mg
Référence 21900
Prix (EUR)
363,00
Each
Quantité:
50 mg
Prix (EUR)
363,00
Each
Le BMCC-biotine Thermo Scientific EZ-Link est un réactif de biotinylation réactif sulfhydryle-réactif activé par le maléimide avec un bras espaceur prolongé qui contient un groupe de cyclohexane stabilisant.

Caractéristiques du BMCC-biotine EZ-Link :

• Les anticorps biotinylés demarquage des protéines—ou d’autres protéines pour une utilisation dans des méthodes protéiques
Perméable aux membrane—peut être utilisé pour marquer l’intérieur des cellules (intracellulaires)
Réactif au thiol—réagit avec des sulfhydryles (-SH), tels que la chaîne latérale de cystéine (C)
Activé par maléimide—réagit à un pH de 6,5 à 7,5 dans des tampons tels que le PBS
Irréversible—forme des liaisons thioéther permanentes ; le bras espaceur ne peut pas être clivé
Solubilité—doit être dissous dans le DMSO ou le DMF avant une dilution ultérieure dans les tampons aqueux
• Le bras espaceur delongueur moyenne—(longueur totale ajoutée à la cible) est de 32,6 angstroms ; contient un anneau de cyclohexane qui stabilise le maléimide adjacent

BMCC-Biotine est un composé de maléimido-biotine pour le marquage des cystéines protéiques et d’autres molécules qui contiennent des groupes sulfhydryles. Ce réactif réagit spécifiquement avec les thiols réduits (-SH) dans des tampons proches de la position neutre pour former des liaisons thioéther permanentes (irréversibles). La caractéristique unique de la BMCC-Biotine est son anneau de cyclohexane à bras espaceur, ce qui a un effet stabilisateur qui minimise l’hydrolyse et la dégradation du groupe maléimide jusqu’à ce qu’il ait la possibilité de se conjuguer avec les thiols cibles.

Nous fabriquons les réactifs de biotine de manière à ce que leur intégrité, homogénéité et performance soient des plus élevées, en fonction des applications de recherche ciblées.

Les réactifs de biotinylation diffèrent en ce qui concerne la réactivité, la longueur, la solubilité, la perméabilité cellulaire et la clivabilité. Trois types de composés réactifs au sulfhydryle sont disponibles : maléimido, iodoacétyle et pyridyldithiole. Les réactifs de maléimide réagissent spécifiquement avec les groupes sulfhydryles (-SH) dans des tampons quasi neutres pour former des liaisons thioéther permanentes.

Dans les protéines, les sulfhydryles existent là où il y a des résidus de cystéine (C). Les liaisons disulfures de cystine doivent être réduites pour rendre les groupes sulfhydryles disponibles pour le marquage. Les liaisons disulfures de la région des charnières des anticorps peuvent être réduites de manière sélective pour produire des demi-anticorps fonctionnels pouvant être marqués.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
Perméabilité cellulairePerméant aux cellules
Type d’étiquetteAnalogues & de la biotine
Gamme de produitsEZ-Link
Type de produitBMCC-Biotine
Quantité50 mg
Groupement de réactifsMaléimide
Réactivité chimiqueThiol
Marqueur ou colorantBiotine
SolubilitéDMF (diméthylformamide), DMSO (diméthylsulfoxyde)
EntretoiseExtra-long
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Stockage à 4°C.

Foire aux questions (FAQ)

What is the advantage of using EZ-Link HPDP-Biotin over maleimide- or iodoacetyl-containing biotinylation reagents?

Both maleimide- and iodoacetyl-containing biotinylation reagents react with sulfhydryl (-SH) groups to form stable thioether bonds that are not cleavable. EZ-Link HPDP-Biotin on the other hand is a pyridyldithiol-biotin compound that reacts with -SH groups in near-neutral buffers to form reversible disulfide bonds. Because the disulfide group can be cleaved using DTT or other reducing agents, HPDP-Biotin is useful for labeling and affinity-purification applications that require recovery of the original, unmodified molecule.

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Citations et références (1)

Citations et références
Abstract
Rif1 S-acylation mediates DNA double-strand break repair at the inner nuclear membrane.
Authors:Fontana GA, Hess D, Reinert JK, Mattarocci S, Falquet B, Klein D, Shore D, Thomä NH, Rass U
Journal:Nat Commun
PubMed ID:31182712
'Rif1 is involved in telomere homeostasis, DNA replication timing, and DNA double-strand break (DSB) repair pathway choice from yeast to human. The molecular mechanisms that enable Rif1 to fulfill its diverse roles remain to be determined. Here, we demonstrate that Rif1 is S-acylated within its conserved N-terminal domain at cysteine ... More