LC-SMCC (succinimidyl 4-(N-maleimidomethyl)cyclohexane-1-carboxy-(6-amidocaproate))
LC-SMCC (succinimidyl 4-(N-maleimidomethyl)cyclohexane-1-carboxy-(6-amidocaproate))
Thermo Scientific™

LC-SMCC (succinimidyl 4-(N-maleimidomethyl)cyclohexane-1-carboxy-(6-amidocaproate))

Le LC-SMCC Thermo Scientific Pierce est un agent de réticulation amine-sulfhydryle qui contient des groupes réactifs ester NHS et maléimideAfficher plus
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2236250 mg
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Le LC-SMCC Thermo Scientific Pierce est un agent de réticulation amine-sulfhydryle qui contient des groupes réactifs ester NHS et maléimide aux extrémités opposées d’un bras espaceur long stabilisé au cyclohexane (16,2 angströms).

Caractéristiques du LC-SMCC :

Groupes réactifs : Ester NHS et maléimide
Réactif vers : groupes amino et sulfhydryle
• Variété à longue chaîne de SMCC
• Un réactif cristallin de haute pureté peut être utilisé pour créer des dérivés de haute pureté activés par le maléimide
• Non clivable
• Insoluble dans l’eau (dissoudre d’abord dans du DMF ou du DMSO)
• Le pont cyclohexane confère une stabilité supplémentaire au groupe maléimide, faisant de la LC-SMCC un agent de réticulation idéal pour l’activation des protéines par le maléimide. Les groupes maléimides sont stables pendant 64 heures dans un tampon phosphate de sodium 0,1 M, pH 7 à 4°C.

Le LC-SMCC est un réticulateur perméable à la membrane et non clivable. Il contient un N-hydroxysuccinimide réactif à l’amine (ester NHS) et un groupe maléimide réactif au sulfhydryle. Les esters NHS réagissent avec les amines primaires à un pH de 7 à 9 pour former des liaisons d’amide stables. Les maléimides réagissent avec les groupes sulfhydryle à un pH de 6,5 à 7,5 pour former des liaisons thioéther stables. Les groupes maléimides de LC-SMCC sont exceptionnellement stables jusqu’à un pH 7,5 en raison du pont cyclohexane dans le bras espaceur.

Applications :
• Réactif idéal pour le marquage enzymatique des anticorps, l’activité enzymatique et la spécificité des anticorps peuvent être conservées
• Créez des bioconjugués spécifiques par des réactions de réticulation en une ou deux étapes
• Créez des protéines porteuses réactives au sulfhydryle et activées par le maléimide pour coupler les haptènes

Le LC-SMCC est souvent utilisé pour la préparation de conjugués anticorps-enzyme et haptène-porteur. Dans ce type de conjugaison, l’ester NHS réagit d’abord avec l’anticorps, l’excès de réactif de réticulation est retiré, puis la molécule d’enzyme contenant des sulfhydryle est ajoutée. Ce schéma de réaction en deux étapes entraîne la formation de conjugués anticorps-enzyme spécifiques.

Le LC-SMCC est un réactif de choix pour créer des protéines porteuses stables activées par le maléimide qui réagiront spontanément avec les sulfhydryles. Dans cette application, l’ester NHS de LC-SMCC réagit avec les résidus de lysine sur la protéine porteuse, les convertissant en maléimides réactifs. Ces intermédiaires activés par le maléimide relativement stables peuvent être lyophilisés et stockés pour une conjugaison ultérieure à un haptène.

Spécifications :
Nous fabriquons le LC-SMCC selon les spécifications les plus élevées pour produire les bioconjugués et les protéines activées par le maléimide les plus spécifiques, assurer l’intégrité de vos données et vous fournir le plus haut degré de cohérence de réticulation. Chaque lot de LC-SMCC est testé pour satisfaire les spécifications minimales suivantes.

• Identité : Le balayage IR ne montre que les pics caractéristiques de la structure et des groupes fonctionnels du réticulateur LC-SMCC
• Pureté : ≥ 90 % par RMN

Références produit :

Guide d’application de la réticulation : recherche de références bibliographiques récentes pour ce produit

Produits associés
SMCC (succinimidyl 4-(N-maléimidométhyl)cyclohexane-1-carboxylate)
Sulfo-SMCC (sulfosuccinimidyl 4-(N-maléimidométhyl)cyclohexane-1-carboxylate)
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
Perméabilité cellulaireOui
DescriptionLC-SMCC
FormePleine
Méthode d’étiquetageMarquage chimique
Poids moléculaire447,48
PégyléNon
Gamme de produitsPierce
Quantité50 mg
Groupement de réactifsMaléimide, ester NHS
Conditions d’expéditionTempérature ambiante
SolubilitéDMF, DMSO
Longueur du bras espaceur16,2 Å
HydrosolubleNon
Réactivité chimiqueAmine-Sulfhydryle
CleavableNon
Type d’agent de réticulationHétérobifonctionnel
FormatÉtalon
Type de produitRéticulateur
EntretoiseMilieu (10 à 30 Å)
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Dès réception, stocker sous forme desséchée à 4°C.

Foire aux questions (FAQ)

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Citations et références (3)

Citations et références
Abstract
BCL-2 selectively interacts with the BID-induced open conformer of BAK, inhibiting BAK auto-oligomerization.
Authors:Ruffolo SC, Shore GC
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12721291
'Caspase-8 cleaves BID to tBID, which targets mitochondria and induces oligomerization of BAX and BAK within the outer membrane, resulting in release of cytochrome c from the organelle. Here, we have initiated these steps in isolated mitochondria derived from control and BCL-2-overexpressing cells using synthetic BH3 peptides and subsequently analyzed ... More
Small molecule obatoclax (GX15-070) antagonizes MCL-1 and overcomes MCL-1-mediated resistance to apoptosis.
Authors:Nguyen M, Marcellus RC, Roulston A, Watson M, Serfass L, Murthy Madiraju SR, Goulet D, Viallet J, Bélec L, Billot X, Acoca S, Purisima E, Wiegmans A, Cluse L, Johnstone RW, Beauparlant P, Shore GC
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:18040043
'Elevated expression of members of the BCL-2 pro-survival family of proteins can confer resistance to apoptosis in cancer cells. Small molecule obatoclax (GX15-070), which is predicted to occupy a hydrophobic pocket within the BH3 binding groove of BCL-2, antagonizes these members and induces apoptosis, dependent on BAX and BAK. Reconstitution ... More
Hybridization of an immobilized PNA probe with its complementary oligodeoxyribonucleotide on the surface of silica glass.
Authors:Masuko M
Journal:Nucleic Acids Res Suppl
PubMed ID:14510422
A 16mer sequence of peptide nucleic acid (PNA) was immobilized onto the surface of silica glass to supply solid supports for DNA chip and biosensor constructions. To the surface, 3-aminopropyltriethoxysilane (APTES), succinimidyl-4-(N-maleimidomethyl)cyclohexane-1-carboxy-(6-amidocaproate) (LC-SMCC), and cysteinyl-PNA were introduced in order. Hybridization of the immobilized PNA with its complementary oligodeoxyribonucleotide (ODN) should ... More