Sulfo-SANPAH Pierce™, format No-Weigh™
Thermo Scientific™

Sulfo-SANPAH Pierce™, format No-Weigh™

Le sulfo-SANPAH Thermo Scientific Pierce est un composant réticulé hétéro-bifonctionnel contenant un ester de N-hydroxysuccinimide (NHS) réactif à l’amine etAfficher plus
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RéférenceQuantité
2258950 mg
A3539510 x 1 mg
Référence 22589
Prix (EUR)
518,00
Each
Quantité:
50 mg
Grand volume ou format personnalisé
Prix (EUR)
518,00
Each
Le sulfo-SANPAH Thermo Scientific Pierce est un composant réticulé hétéro-bifonctionnel contenant un ester de N-hydroxysuccinimide (NHS) réactif à l’amine et un azoture de nitrophényle photoactivable. Les esters de NHS réagissent efficacement aux groupes d’amines primaires (-NH2) dans des tampons de Ph 7 à 9 pour former des liaisons amides stables. Cette réaction entraîne la libération de sulfo-N-hydroxysuccinimide. Lorsqu’elle est exposée à la lumière UV, l’azoture de nitrophényle forme un groupe de nitrène qui peut déclencher des réactions d’ajout avec des doubles liaisons, d’insertion sur les sites C-H et N-H ou d’expansion du cycle ultérieur pour réagir avec un nucléophile (p. ex., amines primaires). Le sulfo-SANPAH, fourni sous forme de sel de sodium, est utile pour la réticulation des protéines de surface cellulaire. Il possède des groupes chargés augmentant la solubilité de l’eau jusqu’à une concentration de 10 mM.

Les produits No-Weigh Thermo Scientific sont des réactifs spéciaux fournis dans un format pré-aliquoté. L’emballage pré-pesé évite la perte de réactivité et de contamination des réactifs au fil du temps en supprimant l’ouverture et la fermeture répétitives du flacon. Ce format permet d’utiliser un flacon de réactif frais à chaque fois, éliminant ainsi les tracas liés à la pesée de petites quantités de réactifs et réduisant les préoccupations concernant la stabilité des réactifs.

Caractéristiques du Sulfo-SANPAH :

Groupes réactifs : Ester de sulfo-NHS et azoture de nitrophényle
Réactif vers : les groupes amino et tout nucléophile
• Non clivable
• Hexanoate N-sulfosuccinimidyl-6-(4’-azido-2’-nitrophénylamino)
• La photolyse optimale se produit entre 320 et 350 nm ; ce qui minimise les dommages causés aux biomolécules par l’irradiation
• Hydrosoluble ; Non clivable

Références du produit :
Guide d’application sur la réticulation – rechercher les dernières publications sur ce produit

Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.

Spécifications
Perméabilité cellulaireNon
FormePoudre
Méthode d’étiquetageMarquage chimique
Poids moléculaire492,4
PégyléNon
Gamme de produitsPierce
Quantité50 mg
Groupement de réactifsEster de sulfo-NHS, azoture d’aryle
Conditions d’expéditionTempérature ambiante
SolubilitéEau
Longueur du bras espaceur18,2 Å
HydrosolubleOui
Réactivité chimiqueAmine-Non sélective
CleavablePar Thiols
Type d’agent de réticulationHétérobifonctionnel
FormatÉtalon, à usage unique
Type de produitRéticulateur
EntretoiseMilieu (10 à 30 Å)
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Dès réception, stocker à -20°C et protéger de la lumière et de l’humidité.

Foire aux questions (FAQ)

Can you provide the shelf-life for Sulfo-SANPAH?

Sulfo-SANPAH is covered under our general 1-year warranty and is guaranteed to be fully functional for 12 months from the date of shipment, if stored as recommended. Please see section 8.1 of our Terms & Conditions of Sale (https://www.thermofisher.com/content/dam/LifeTech/Documents/PDFs/Terms-and-Conditions-of-Sale.pdf) for more details.

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What are the reactive groups on Sulfo-SANPAH and which groups do they react with?

Sulfo-SANPAH is a heterobifunctional crosslinker that has a sulfo-NHS ester and a photoactivatable nitrophenyl azide group. The sulfo-NHS ester reacts with primary amines in pH 7-9 buffers to form stable amide bonds. When exposed to UV light, nitrophenyl azides form a nitrene group that can initiate addition reactions with double bonds, insertion into C-H and N-H sites, or subsequent ring expansion to react with a nucleophile (e.g., primary amines).

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Citations et références (5)

Citations et références
Abstract
Growth cones as soft and weak force generators.
Authors:Betz T, Koch D, Lu YB, Franze K, Käs JA
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:21813757
'Many biochemical processes in the growth cone finally target its biomechanical properties, such as stiffness and force generation, and thus permit and control growth cone movement. Despite the immense progress in our understanding of biochemical processes regulating neuronal growth, growth cone biomechanics remains poorly understood. Here, we combine different experimental ... More
Tension is required but not sufficient for focal adhesion maturation without a stress fiber template.
Authors:Oakes PW, Beckham Y, Stricker J, Gardel ML
Journal:J Cell Biol
PubMed ID:22291038
Focal adhesion composition and size are modulated in a myosin II-dependent maturation process that controls adhesion, migration, and matrix remodeling. As myosin II activity drives stress fiber assembly and enhanced tension at adhesions simultaneously, the extent to which adhesion maturation is driven by tension or altered actin architecture is unknown. ... More
Periostin modulates myofibroblast differentiation during full-thickness cutaneous wound repair.
Authors:Elliott CG, Wang J, Guo X, Xu SW, Eastwood M, Guan J, Leask A, Conway SJ, Hamilton DW
Journal:J Cell Sci
PubMed ID:22266908
The matricellular protein periostin is expressed in the skin. Although periostin has been hypothesized to contribute to dermal homeostasis and repair, this has not been directly tested. To assess the contribution of periostin to dermal healing, 6 mm full-thickness excisional wounds were created in the skin of periostin-knockout and wild-type, ... More
Alpha-actinin-4 and CLP36 protein deficiencies contribute to podocyte defects in multiple human glomerulopathies.
Authors:Liu Z, Blattner SM, Tu Y, Tisherman R, Wang JH, Rastaldi MP, Kretzler M, Wu C
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:21680739
Genetic alterations of a-actinin-4 can cause podocyte injury through multiple mechanisms. Although a mechanism involving gain-of-a-actinin-4 function was well described and is responsible for a dominantly inherited form of human focal segmental glomerulosclerosis (FSGS), evidence supporting mechanisms involving loss-of-a-actinin-4 function in human glomerular diseases remains elusive. Here we show that ... More
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Authors:Mierke CT, Bretz N, Altevogt P
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:21828044
The malignancy of a tumor depends on the capability of cancer cells to metastasize. The process of metastasis involves cell invasion through connective tissue and transmigration through endothelial monolayers. The expression of the glycosylphosphatidylinositol-anchored receptor CD24 is increased in several tumor types and is consistently associated with increased metastasis formation ... More