Milieu RPMI 1640, poudre

À l’origine, le milieu RPMI 1640 a été élaboré pour la culture de cellules leucémiques humaines en suspension et en monocouche. Depuis, le milieu Roswell Park Memorial Institute (RPMI) 1640 s’est avéré adapté à une variété de cellules de mammifère, y compris les cellules HeLa, Jurkat, MCF-7, PC12, PBMC, les astrocytes et les carcinomes. Nous proposons une variété de modifications du milieu RPMI 1640 pour une gamme d’applications de culture cellulaire. Trouvez la formulation la mieux adaptée à l’aide de l’outil de sélection de milieux de culture.


La formulation complète est disponible.

Utilisation du milieu RPMI
Le milieu RPMI 1640 se distingue des autres milieux de culture, car il contient l’agent de réduction glutathion et des concentrations élevées de vitamines. Le milieu RPMI 1640 contient de la biotine, de la vitamine B₁₂, et du PABA, qui ne se trouvent pas dans le milieu minimum essentiel de Eagle ni dans le milieu Eagle modifié du Dulbecco. En outre, les vitamines inositol et choline sont présentes à des concentrations très élevées. Le milieu RPMI 1640 est dépourvu de protéines, de lipides et de facteurs de croissance ; il nécessite donc une supplémentation, en général avec 10 % de sérum de veau fœtal (SVF). Le milieu RPMI 1640 utilise un système de tampon au bicarbonate de sodium (2,0 g / l) et nécessite donc un environnement contenant 5 à 10 % de CO₂ pour préserver le pH physiologique. Les milieux de culture cellulaire Gibco™ en poudre nécessitent une supplémentation en bicarbonate de sodium, un ajustement du pH et une filtration au moment de la préparation (voir le protocole pour plus de détails).

Fabrication et système de qualité conformes aux BPFa
Le milieu RPMI 1640 est fabriqué sur un site conforme aux BPFa situé à Grand Island, dans l’État de New York. Ce site est homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et il est certifié ISO 13485. Pour assurer la continuité de la chaîne d’approvisionnement, nous proposons un produit identique au milieu RPMI 1640 fabriqué sur notre site situé en Écosse (51800-019). Ce site est homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et il est certifié ISO 13485.