Le milieu essentiel minimal α (MEM α) est un milieu largement utilisé pour la culture des cellules de mammifères ainsi que pour la sélection de cellules transfectées négatives pour la DHFR. Le MEM α peut être utilisé avec une variété de cellules de mammifère en suspension et adhérentes, notamment les kératinocytes, les astrocytes primaires de rat et les cellules de mélanome humaines. Nous proposons une variété de modifications du milieu MEM α pour une gamme d’applications de culture cellulaire. Trouvez la formulation la mieux adaptée à l’aide de l’outil de sélection de milieux de culture.
La formulation complète est disponible.

Utilisation du milieu MEM α
Le milieu MEM α est une modification du milieu essentiel minimum (MEM) contenant des acides aminés non essentiels, du pyruvate de sodium, de l’acide lipoïque, de la vitamine B₁₂, de la biotine et de l’acide ascorbique. Le milieu MEM α est disponible sans nucléosides pour être utilisable comme milieu de sélection pour les DG44 et autres cellules négatives pour la DHFR. Associé à un supplément GlutaMAX™, le milieu MEM α limite l’accumulation d’ammoniac toxique et améliore la croissance et la viabilité cellulaires dans un format facile à utiliser. Ce produit est fabriqué avec des sels d’Earle. Le milieu MEM α ne contient ni protéines, ni lipides, ni facteurs de croissance. C’est pourquoi le milieu MEM α nécessite une supplémentation, en général avec 10 % de sérum de veau fœtal (SVF). Le milieu MEM α utilise un système de tampon au bicarbonate de sodium (2,2 g / l) et, par conséquent, nécessite un environnement contenant 5 à 10 % de CO₂ pour préserver le pH physiologique.

Système de qualité et fabrication conforme aux BPFa
Le milieu MEM α est fabriqué sur un site conforme aux BPFa situé à Grand Island, dans l’État de New York. Ce site est homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et il est certifié ISO 13485. Pour assurer la continuité de la chaîne d’approvisionnement, nous proposons un produit identique au milieu MEM α fabriqué sur notre site situé en Écosse (32561-094). Cette installation est également homologuée par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et elle est certifiée ISO 13485.