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Citations et références (23)
Gibco™
Supplément GlutaMAX™
Le supplément™ GlutaMAX™ de Gibco est une alternative à la L-glutamine, avec une stabilité accrue qui améliore la santé cellulaire.Afficher plus
| Référence | Quantité |
|---|---|
| 35050061 | 100 ml |
Référence 35050061
Prix (EUR)
48,65
線上優惠
53,25Économisez 4,60 (9%)
Each
Quantité:
100 ml
Prix (EUR)
48,65
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Each
Le supplément™ GlutaMAX™ de Gibco est une alternative à la L-glutamine, avec une stabilité accrue qui améliore la santé cellulaire. Le supplément GlutaMAX™ convient aussi bien aux cultures de cellules de mammifère adhérentes qu’en suspension, sans nécessité d’adaptation. Le supplément de GlutaMAX™ est proposé comme un dipeptide de 200 mM de L-alanyl-L-glutamine dans 0,85 % de NaCl. Le supplément GlutaMAX™ est également inclus dans une variété de formulations de milieux de culture. Par rapport à la L-glutamine, le supplément GlutaMAX™ :
• Minimise l’accumulation d’ammoniac toxique
• Améliore la viabilité et la croissance des cellules
• Reste stable sur une large gamme de températures
Minimise l’accumulation d’ammoniac toxique
Contrairement à la L-glutamine, le supplément GlutaMAX™ ne se décompose pas spontanément pour former de l’ammoniac. Au lieu de cela, les cellules clivent les liaisons de dipeptide pour libérer la L-glutamine selon les besoins. Ce système empêche l’accumulation de déchets et maintient un approvisionnement frais en L-glutamine pendant la culture à long terme.
Améliore la viabilité et la croissance des cellules
Les cultures contenant des niveaux faibles d’ammoniac montrent une amélioration de la viabilité cellulaire. En outre, les conditions de culture sont plus contrôlées en raison de la concentration régulière du supplément GlutaMAX™ qui n’est pas possible avec la L-glutamine.
Reste stable sur une large plage de températures
Le supplément GlutaMAX™ est stable à température ambiante et prêt à l’emploi. Le supplément GlutaMAX™ reste opérationnel pour une durée de 24 mois à température ambiante, 2 à 8°C, ou -5 à -30°C pour un stockage et une manipulation pratiques. Le supplément GlutaMAX™ est même stable à 37°°C pendant une semaine ou plus.
Fabrication et système de qualité conformes aux BPFa
Le supplément Gibco™ GlutaMAX™ est fabriqué sur un site conforme aux BPFa situé à Grand Island, New York, États-Unis. Ce site est homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et il est certifié ISO 13485. Pour assurer la continuité de la chaîne d’approvisionnement, nous proposons un produit identique Gibco™ PBS fabriqué sur notre site situé en Écosse (35050-087). Ce site est homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et il est certifié ISO 13485.
• Minimise l’accumulation d’ammoniac toxique
• Améliore la viabilité et la croissance des cellules
• Reste stable sur une large gamme de températures
Minimise l’accumulation d’ammoniac toxique
Contrairement à la L-glutamine, le supplément GlutaMAX™ ne se décompose pas spontanément pour former de l’ammoniac. Au lieu de cela, les cellules clivent les liaisons de dipeptide pour libérer la L-glutamine selon les besoins. Ce système empêche l’accumulation de déchets et maintient un approvisionnement frais en L-glutamine pendant la culture à long terme.
Améliore la viabilité et la croissance des cellules
Les cultures contenant des niveaux faibles d’ammoniac montrent une amélioration de la viabilité cellulaire. En outre, les conditions de culture sont plus contrôlées en raison de la concentration régulière du supplément GlutaMAX™ qui n’est pas possible avec la L-glutamine.
Reste stable sur une large plage de températures
Le supplément GlutaMAX™ est stable à température ambiante et prêt à l’emploi. Le supplément GlutaMAX™ reste opérationnel pour une durée de 24 mois à température ambiante, 2 à 8°C, ou -5 à -30°C pour un stockage et une manipulation pratiques. Le supplément GlutaMAX™ est même stable à 37°°C pendant une semaine ou plus.
Fabrication et système de qualité conformes aux BPFa
Le supplément Gibco™ GlutaMAX™ est fabriqué sur un site conforme aux BPFa situé à Grand Island, New York, États-Unis. Ce site est homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et il est certifié ISO 13485. Pour assurer la continuité de la chaîne d’approvisionnement, nous proposons un produit identique Gibco™ PBS fabriqué sur notre site situé en Écosse (35050-087). Ce site est homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et il est certifié ISO 13485.
Spécifications
Type de celluleCellules de mammifères
Concentration100 X
Type de cultureCulture de cellules de mammifères
À utiliser avec (application)Recherche clinique, recherche translationnelle
Concept écologiqueEmballage durable
Qualité de fabricationConforme aux BPFa en vertu de la norme ISO 13485
Osmolalité430 à 490 mOsm/kg
Gamme de produitsGibco, GlutaMAX
Quantité100 ml
Durée de conservation24 mois
Conditions d’expéditionTempérature ambiante
SourceAucun composant d’origine animale
ClassificationAucun composant d’origine animale
FormeLiquide
Type de produitGlutaMAX
StérilitéStérilisation par filtration
pH5 à 6
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Conditions de stockage : 15°C à 30°C
Conditions de stockage alternatives : -5°C à -20°C et 2°C à 8°C
Conditions d’expédition : température ambiante
Durée de conservation : 24 mois à compter de la date de fabrication
Conditions de stockage alternatives : -5°C à -20°C et 2°C à 8°C
Conditions d’expédition : température ambiante
Durée de conservation : 24 mois à compter de la date de fabrication
Foire aux questions (FAQ)
Why is GlutaMAX Supplement (Cat. Nos. 35050061, 35050079) recommended over L-glutamine when reconstituting Geltrex Reduced Growth Factor Basement Membrane Matrix?
Does Dynamis AGT Medium (Cat. Nos. A2617501, A2617502, A2617503, A2617504) require supplementation for use?
Do my cells need to adapt to GlutaMAX Supplement (Cat. No. 35050061, 35050079)?
What is the difference between GlutaMAX Supplement (Cat. No. 35050061), CTS GlutaMAX-I Supplement (Cat. No. A1286001), and CTS GlutaMAX Supplement (Cat. No. A4737001)?
Will depletion, absence, or breakdown of essential growth-promoting components such as glutamine or growth factors reduce the growth rate of my culture?
Citations et références (23)
Citations et références
Abstract
A comparison between different human hepatocyte models reveals profound differences in net glucose production, lipid composition and metabolism in vitro.
Journal:Experimental cell research
PubMed ID:38499143
Effects of an indole derivative on cell proliferation, transfection, and alternative splicing in production of lentiviral vectors by transient co-transfection.
Journal:PloS one
PubMed ID:38833479
Lentiviral vectors derived from human immunodeficiency virus type I are widely used to deliver functional gene copies to mammalian cells for research and gene therapies. Post-transcriptional splicing of lentiviral vector transgene in transduced host and transfected producer cells presents barriers to widespread application of lentiviral vector-based therapies. The present study
Point mutations identified in Lec8 Chinese hamster ovary glycosylation mutants that inactivate both the UDP-galactose and CMP-sialic acid transporters.
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:11319223
'Nucleotide-sugar transporters (NSTs) are critical components of glycosylation pathways in eukaryotes. The identification of structural elements that are involved in NST functions provides an important task. Chinese hamster ovary glycosylation mutants defective in nucleotide-sugar transport provide access to inactive transporters that can define such structure/function relationships. In this study, we
The generation of rhythmic activity in dissociated cultures of rat spinal cord.
Journal:Eur J Neurosci
PubMed ID:11553272
'Locomotion in vertebrates is controlled by central pattern generators in the spinal cord. The roles of specific network architecture and neuronal properties in rhythm generation by such spinal networks are not fully understood. We were able to induce similar patterns of rhythmic activity in dissociated cultures as in slice
Production, concentration and titration of pseudotyped HIV-1-based lentiviral vectors.
Journal:Nat Protoc
PubMed ID:19300443
'Over the past decade, lentiviral vectors have emerged as powerful tools for transgene delivery. The use of lentiviral vectors has become commonplace and applications in the fields of neuroscience, hematology, developmental biology, stem cell biology and transgenesis are rapidly emerging. Also, lentiviral vectors are at present being explored in the