MEM α, nucléosides, sans rouge de phénol
MEM α, nucléosides, sans rouge de phénol
Gibco™

MEM α, nucléosides, sans rouge de phénol

Le milieu essentiel minimal (MEM) α est un milieu largement utilisé pour la culture des cellules de mammifères ainsi queAfficher plus
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RéférenceQuantité
4106103710 x 500 mL
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Le milieu essentiel minimal (MEM) α est un milieu largement utilisé pour la culture des cellules de mammifères ainsi que pour la sélection de cellules négatives transfectées pour la DHFR. Le MEM α peut être utilisé avec une variété de cellules de mammifère en suspension et adhérentes, notamment les kératinocytes, les astrocytes primaires de rat et les cellules de mélanome humaines. Nous proposons un choix de modifications Gibco™ MEM α pour une gamme d’applications de cultures cellulaires. Trouvez la formulation la mieux adaptée à l’aide de l’outil de sélection de milieux de culture.

Ce milieu MEM α est modifié comme suit :

Avec Sans
• Ribonucléosides • Rouge de phénol
• Désoxyribonucléosides
• L-glutamine

La formulation complète est disponible.

Gibco™ MEM α est une modification du milieu essentiel minimum (MEM) contenant des acides aminés non essentiels, du pyruvate de sodium, de l’acide lipoïque, de la vitamine B12, de la biotine et de l’acide ascorbique. Le milieu MEM α est disponible sans nucléosides pour être utilisable comme milieu de sélection pour les DG44 et autres cellules négatives pour la DHFR. Ce produit est fabriqué avec des sels d’Earle.

Utilisation du produit
Usage exclusivement réservé à la recherche : Non destiné au diagnostic ou à l’usage thérapeutique chez l’animal ou l’humain.

Système de qualité et fabrication conforme aux BPFa
Le milieu Gibco™ MEM α est fabriqué sur un site conforme aux BPFa, situé à Grand Island, dans l’État de New York. Le site est homologué par la FDA comme fabricant de dispositifs médicaux et il est certifié ISO 13485.

Le milieu MEM α ne contient ni protéines, ni lipides, ni facteurs de croissance. C’est pourquoi le milieu MEM α nécessite une supplémentation, en général avec 10 % de sérum de veau fœtal (SVF). Le milieu MEM α utilise un système de tampon au bicarbonate de sodium (2,2 g / l) et nécessite donc un environnement contenant 5 à 10 % de CO2 pour préserver le pH physiologique.
Usage exclusivement réservé à la recherche : Non utilisé à des fins diagnostiques ou thérapeutiques humaines ou animales.
Spécifications
Lignée cellulaireHeLa, BHK-21, 293, HEP-2, HT-1080, MCF-7 et fibroblastes
Type de celluleAstrocytes de rat primaires
Concentration1 X
Qualité de fabricationConforme aux BPFa en vertu de la norme ISO 13485
Gamme de produitsGibco
Type de produitMEM α (milieu essentiel minimal)α
Quantité10 x 500 mL
Durée de conservation12 mois à compter de la date de fabrication
Conditions d’expéditionTempérature ambiante
ClassificationAucun composant d’origine animale
FormeLiquide
Serum LevelSupplémentation en sérum standard
StérilitéStérilisation par filtration
Sterilization MethodSterile-filtered
Avec additifsFaible teneur en glucose, Glutamine, Pyruvate de sodium, Ribonucléosides, Désoxyribonucléosides
Sans additifSans HEPES, Sans rouge de phénol
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Conditions de stockage : 2 à 8°C. Conserver à l’abri de la lumière
Conditions d’expédition : température ambiante
Durée de conservation : 12 mois à compter de la date de fabrication

Foire aux questions (FAQ)

Where can I find the osmolality for MEM Medium?

The osmolality is listed in the COA for the particular lot number of the medium.

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How long can I keep my media after supplementing with serum?

Generally speaking, media can be used for up to three weeks after supplementation with serum. There are no formal studies to support this, but it is the rule of thumb used by our scientists.

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My medium was shipped at room temperature but it is supposed to be stored refrigerated. Is it okay?

We routinely ship media that require long-term storage in the refrigerator at room temperature. We have done studies on representative media formulations to show that media can be at room temperature for up to a week without a problem.

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How can I remove mycoplasma contamination from my cell culture medium?

Very often mycoplasma contamination cannot be removed from the culture so it should be discarded. You may have a unique culture that you prefer not to discard and would like to try to clean it. Ciprofloxacin and Plasmocin have reportedly been used for this application. If interested in a protocol or directions for use, check with the antibiotic supplier or published literature. Note that mycoplasma are very difficult to remove from culture and spread easily so the treated cultures should be quarantined until clear of mycoplasma, and your laboratory should be thoroughly cleaned.

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I see a decrease in growth of my culture. What should I do?

Try changing the medium or serum. Compare media formulations for differences in glucose, amino acids, and other components. Compare an old lot of serum with a new lot. Increase initial cell inoculums. Lastly, adapt cells sequentially to new medium.

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