Master Mix TaqMan™ Fast Universal PCR (2X), sans AmpErase™ UNG
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Master Mix TaqMan™ Fast Universal PCR (2X), sans AmpErase™ UNG

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Le Master Mix universel TaqMan Fast (2x), sans UNG AmpErase livre des résultats en 40 minutes pendant 40 cycles de PCR, dans un volume de réaction de 20 μl, à l’aide des systèmes rapides de PCR en temps réel Applied Biosystems 7900HT et Fast 7500.La formule optimisée contient l’ADN polymérase AmpliTaq Fast, UP, une ADN polymérase hautement purifiée pour assurer un démarrage à chaud instantané, tout en réduisant la formation de produit non spécifique et en autorisant la mise en œuvre de réactions à température ambiante.En outre, un colorant ROX exclusif sert de référence interne passive pour normaliser les fluctuations de fluorescence non liées à la PCR, pour une précision exceptionnelle sur les instruments de PCR en temps réel Applied Biosystems.

Commodité
Tout ce dont vous avez besoin pour l’amplification et la détection de qPCR à base de TaqMan dans un seul tube.Le Master Mix PCR universel TaqMan Fast contient tous les composants, à l’exclusion du modèle et des amorces, pour une qPCR en temps réel supérieure.

Compatibilité
Le Master Mix PCR universel TaqMan Fast (2X), sans UNG AmpErase, est compatible avec les dosages d’expression génétique TaqMan.

Produit alternatif :Essayez le Master Mix TaqMan Fast Advanced, notre Master Mix avec sonde offrant les performances les plus élevées.Avec le Master Mix TaqMan Fast Advanced, nous avons pris le meilleur du Master Mix PCR universel TaqMan Fast et ajouté des capacités supplémentaires pour votre analyse de l’expression génétique.

Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
Fidélité (par rapport à Taq)2 X
À utiliser avec (équipement)7500 Fast System, 7900HT Fast System, StepOne™, Fast Mode, StepOnePlus™, Fast Mode
FormatTube
Nbre de réactions1250 réactions
Colorant de référence passiveROX (pré-mélangé)
PolyméraseADN polymérase AmpliTaq
Gamme de produitsAmpErase, TaqMan
Type de produitMaster Mix de PCR Fast Universal
Quantité1,250 reactions
Type d’échantillonADN (génomique), ADNc
Suffisant pour250 réactions
Volume1,25 mL
Concentration2X
Méthode de détectionAmorce-sonde
À utiliser avec (application)Expression génétique, Génotypage, Analyse de micro-ARN
GC-Rich PCR PerformanceÉlevé
Méthode PCRqPCR
Vitesse de réactionRapide
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Cette boîte de 5 contient cinq kits, qui contiennent chacun 2 tubes (de 1,25 ml chacun) de Master Mix 2X TaqMan™ Fast Universal PCR.

À stocker entre 2°C et 8°C.

La durée de conservation minimale garantie est de 60 jours (date de péremption exacte imprimée sur le produit et le certificat d’analyse).

Foire aux questions (FAQ)

Is the TaqMan Fast Universal PCR Master Mix offered with AmpErase UNG?

The TaqMan Fast Universal PCR Master Mix is provided without any UNG and you should add in AmpEraseUNG to reactions separately, with the addition of an initial 2 minute cycling step at 50º C. If you prefer to have a master mix with the UNG pre-added, please use TaqMan Fast Advanced Master Mix.

Citations et références (43)

Citations et références
Abstract
Genetic analysis of hepatitis C virus with defective genome and its infectivity in vitro.
Authors:Sugiyama K, Suzuki K, Nakazawa T, Funami K, Hishiki T, Ogawa K, Saito S, Shimotohno KW, Suzuki T, Shimizu Y, Tobita R, Hijikata M, Takaku H, Shimotohno K
Journal:J Virol
PubMed ID:19369330
Replication and infectivity of hepatitis C virus (HCV) with a defective genome is ambiguous. We molecularly cloned 38 HCV isolates with defective genomes from 18 patient sera. The structural regions were widely deleted, with the 5' untranslated, core, and NS3-NS5B regions preserved. All of the deletions were in frame, ... More
Down Regulation of Genes Involved in T Cell Polarity and Motility during the Induction of Heart Allograft Tolerance by Allochimeric MHC I
Authors:Lisik, W; Tejpal, N; Gong, YQ; Skelton, TS; Ganachari, M; Bremer, EG; Kloc, M; Ghobrial, RM
Journal:
PubMed ID:
'Background: The allochimeric MHC class I molecule [α1h1/u]-RT1. Aa that contains donor-type (Wistar Furth, WF; RT1u) epitopes displayed on recipient-type (ACI, RT1a) administered in conjunction with sub-therapeutic dose of cyclosporine (CsA) induces indefinite survival of heterotopic cardiac allografts in rat model. In vascularized transplantation models, the spleen contributes to graft ... More
Activation of Macrophages by Polysaccharide-protein Complex from Lycium barbarum L.
Authors:Chen, ZS; Soo, MY; Srinivasan, N; Tan, BKH; Chan, SH
Journal:
PubMed ID:
'Macrophages play crucial roles in innate immunity. This paper reports that a polysaccharide-protein complex isolated from Lycium barbarum (LBP) is able to activate macrophages. LBP was isolated from Lycium barbarum fruit and separated to five homogenous fractions, designated LBPF1, LBPF2, LBPF3, LBPF4 and LBPF5. It was found that LBP (50 ... More
Fusion of Epstein-Barr virus nuclear antigen-1-derived glycine-alanine repeat to trans-dominant HIV-1 Gag increases inhibitory activities and survival of transduced cells in vivo
Authors:Hammer, D; Wild, J; Ludwig, C; Asbach, B; Notka, F; Wagner, R
Journal:
PubMed ID:
'Trans-dominant human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) Gag derivatives have been shown to efficiently inhibit late steps of HIV-1 replication in vitro by interfering with Gag precursor assembly, thus ranking among the interesting candidates for gene therapy approaches. However, efficient antiviral activities of corresponding transgenes are likely to be counteracted ... More
Prevalence of Chlamydophila psittaci in wild birds-potential risk for domestic poultry, pet birds, and public health?
Authors:Zweifel, D; Hoop, R; Sachse, K; Pospischil, A; Borel, N
Journal:
PubMed ID:
'To determine the prevalence of Chlamydophila psittaci in wild birds, cloacal swabs from 527 songbirds, 442 waterfowl, 84 feral pigeons, and 38 cormorants were examined by Chlamydiaceae-specific real-time polymerase chain reaction (PCR) and ArrayTube microarray assays for chlamydial species determination and genotyping of C. psittaci. Inconclusive cases were further characterized ... More