Silencer™ Select Human Druggable Genome siRNA Library V4
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Silencer™ Select Human Druggable Genome siRNA Library V4

Pour la première fois, vous pouvez obtenir les avantages des ARNsi Ambion™ Silencer™ Select dans un format de bibliothèque pré-plaquéAfficher plus
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RéférenceFormat
4397920Plaque 96 puits
4397922Plaque 384 puits
Référence 4397920
Prix (EUR)
-
Format:
Plaque 96 puits
Pour la première fois, vous pouvez obtenir les avantages des ARNsi Ambion™ Silencer™ Select dans un format de bibliothèque pré-plaqué et pratique. Ces collections de ARNsi permettent d’effectuer une analyse à débit moyen à élevé des phénotypes résultant de l’inhibition de grands ensembles de cibles à partir de classes fonctionnelles spécifiques.

• Collections prêtes pour expédition d’ARNsi Ambion™ Silencer™ Select de classes de gènes humains appréciés
• Trois ARNsi individuels fournis par cible dans un format pratique de 96 puits
• Conçu avec un tout nouvel algorithme qui offre de meilleurs résultats
• Les nouvelles modifications chimiques réduisent jusqu’à 90 % les effets hors-cible
• Jusqu’à 100 fois plus puissants que les ARN actuellement disponibles
• Améliorations démontrées de la cohérence et de la fiabilité des résultats phénotypiques

Les ARNsi Silencer™ Select, qu’est-ce que c’est ?
Les ARNsi Silencer™ Select représentent la prochaine génération d’ARNsi Ambion™. Ces ARNsi incorporent les toutes dernières améliorations de la conception des ARNsi, des algorithmes de prédiction des effets hors-cible et des modifications chimiques pour donner des ARNsi d’une efficacité, puissance et spécificité inégalées. Dans les applications d’analyse d’ARNsi, on obtient moins de faux négatifs en raison d’une inhibition médiocre et moins de faux positifs en raison d’effets hors cible. En d’autres termes, les ARNsi Silencer™ Select vous offrent des données plus propres et plus homogènes à partir de votre écran principal, ce qui vous permet de consacrer moins de temps et de ressources pour trouver des cibles vraies et validées. Résultats : moins d’expériences ratées en raison d’inhibition médiocre, et données phénotypiques plus propres et plus constantes.

Bibliothèque d’ARNsi du génome humain
(Composée des références : 4397922 + 4397923 + 4397924)
Les chercheurs effectuent de plus en plus des études de la fonction génétique à l’échelle génomique. La bibliothèque d’ARNsi du génome humain Silencer™ Select V4 est idéale dans ce cas. Trois ARNsi uniques et non chevauchants sont fournis pour chacune des 21 584 cibles humaines. Les ARNsi ciblant la portion “thérapeutique” de cette bibliothèque sont triés par classe fonctionnelle du gène pour réaliser facilement le criblage des sous-ensembles importants de gènes tels que la kinase, la phosphatase, la GPCR, etc. Cette bibliothèque d’ARNsi est fournie dans des plaques 384 puits.

Bibliothèques d’ARNsi du génome humain thérapeutique étendu et du génome humain
Avec des ARNsi ciblant les gènes humains les plus pertinents sur le plan thérapeutique et regroupés de manière pratique en fonction de la classe génétique cible, la bibliothèque d’ARNsi du génome humain thérapeutique V4 Silencer™ Select et la bibliothèque d’ARNsi du génome humain thérapeutique étendu V4 Silencer™ Select sont des solutions appréciées par de nombreux chercheurs. Le génome thérapeutique cible 9031 gènes, alors que la collection du génome thérapeutique étendu cible ces gènes ainsi que le “kit d’extension” pour un total de 10 414 gènes, y compris les facteurs de transcription. Veuillez nous contacter pour obtenir la liste complète des cibles. Ces bibliothèques sont disponibles en formats de plaques 96 et 384 puits.

Bibliothèque d’ARNsi de kinase humaine
En raison de leur importance dans la signalisation cellulaire et dans de nombreuses voies biologiques, les kinases sont des cibles médicamenteuses clés et font l’objet d’études intenses. La bibliothèque d’ARNsi de kinase humaine Silencer™ Select V4 cible 710 kinases humaines avec trois siARN Silencer™ Select par gène. Cette bibliothèque d’ARNsi permet d’effectuer des études d’ARNi, systématiques mais économiques, sur ces régulateurs cellulaires clés. Les ARNsi validés sont inclus lorsqu’ils sont disponibles. La bibliothèque d’ARNsi de kinase humaine Silencer™ Select V4 est fournie en plaques 96 puits.

Bibliothèque d’ARNsi de phosphatase humaine
Les phosphatases sont, en plus des kinases, des régulateurs importants des voies biologiques et des cascades de signalisation cellulaire. La bibliothèque d’ARNsi de phosphatase humaine Silencer™ Select V4 cible 298 phosphatases humaines avec trois ARNsi par gène fourni dans des plaques 96 puits. Cette bibliothèque est le compagnon idéal de la bibliothèque de siARN de kinase Silencer™ Select V4, permettant des études plus détaillées des voies biologiques.

Bibliothèque de siARN de GPCR humaine
Les récepteurs couplés aux protéines G, ou GPCR, sont des composants clés de nombreuses voies de transduction de signaux et représentent également une classe importante de gènes pharmacopotentiels. La bibliothèque de siARN de GPCR humaine Silencer™ Select V4 cible 379 GPCR humains non olfactifs avec trois siARN Silencer™ Select individuels par cible fournis dans des plaques à 96 puits.

Protéase humaine, récepteur d’hormone nucléaire et bibliothèques de siARN de canal ionique
Les ensembles de siARN focalisés sur les protéases humaines, les canaux ioniques et les récepteurs d’hormones nucléaires fournissent un moyen rentable d’étudier ces régulateurs importants de la fonction cellulaire. Ces bibliothèques de siARN sont chacune fournies en plaques à 96 puits. La bibliothèque de siARN de protéase humaine Silencer™ Select V4 comporte 3 siARN par cible pour 494 protéases humaines. La bibliothèque de siARN du récepteur de l’hormone nucléaire humaine Silencer™ Select V4 comprend 3 siARN par cible pour 47 récepteurs d’hormones nucléaires. La bibliothèque de siARN de canal ionique humaine Silencer™ Select V4 comprend 3 siARN par cible pour 338 canaux ioniques humains.

siARN individuels pour une fiabilité accrue des données
Les bibliothèques de siARN Silencer™ Select disposent de trois siARN individuels pour chaque cible. La sélection avec trois siARN par gène diminue significativement les taux de faux positifs et de faux négatifs, ce qui augmente la confiance dans les données de sélection d’ARNi, réduit les chances de manquer des gènes importants et le temps passé à suivre les faux positifs de l’analyse.

Ces bibliothèques contiennent 0,25 nmol de chaque siARN, suffisant pour 500 transfections (à 5 nM de siARN, 100 µl de volume de transfection). Les siARN sont fournis séchés dans les puits des plaques à 96 puits. Une colonne de chaque plaque à 96 puits est laissée vide pour permettre l’ajout de contrôles au moment de l’utilisation. Les bibliothèques sont livrées avec des informations complètes sur la séquence de siARN, ainsi que le symbole de chaque gène ciblé et exon, le nom complet, les alias, le numéro RefSeq et l’ID Entrez Gene, plus les résultats de toutes les expériences de validation effectuées à l’aide des siARN inclus.

Les bibliothèques de siARN Silencer™ Select de ces gènes ou de toute autre liste de gènes humains peuvent également être fournies avec 1, 2 ou 5 nmol de chaque siARN. Un formatage personnalisé est disponible pour de gros volumes. Si vous souhaitez obtenir une liste de gènes ou d’autres informations, ou si vous souhaitez discuter de votre recherche avec l’un de nos experts techniques, contactez votre représentant commercial local ou envoyez-nous un courriel à libraries@ambion.com.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
À utiliser avec (application)ARNi
Gamme de produitsSilencer, Silencer Select, Ambion
Type de produitARNsi
Quantité1 jeu
Conditions d’expéditionTempérature ambiante
FormatPlaque 96 puits
RNAi TypesiARN
EspècesHumaine
TargetCibles multiples
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Contient 27 093 ARNsi uniques (0,25 nmol) ciblant les transcits de chacun des 9 031 gènes humains. Total de (309) plaques 96 puits : (306) plaques avec 88 ARNsi chacune. (3) plaques avec 56 ARNsi chacune. Voir le CD ci-joint pour plus d’informations sur l’annotation et de détails sur les ARNsi. Conserver à une température inférieure ou égale à –20°C dans un congélateur sans système de dégivrage automatique.

Foire aux questions (FAQ)

What are the benefits of using a vector to deliver RNAi?

Vector technologies allow you to:

Achieve transient or stable target knockdown
Perform RNAi in any cell type, even hard-to-transfect, primary, and non-dividing cells
Regulate gene inhibition with inducible siRNA expression
Select for a pure population of cells stably expressing an siRNA sequence
Control gene expression in vivo with tissue-specific promoters

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our RNAi Support Center.

Why are my cells dying after transfection?

We would suggest running a transfection reagent control only to determine if your cells are sensitive to the transfection reagent. Additionally, you can try using different cell densities and siRNA concentrations to diminish any toxic effects from the transfection itself.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our RNAi Support Center.

I transfected my siRNA and the mRNA levels are down, but the protein is not. Why is that?

In some cases, knockdown of a protein can be affected by other variables such as protein turnover rate, even though the RNA is knocked down. Additionally, a longer time course may be needed to see an effect on protein compared to mRNA.

Find additional tips, troubleshooting help, and resources within our RNAi Support Center.

I am not getting my target knockdown. What could be the cause of this?

Please see the following possibilities and suggestions:

- How many siRNA did you test? Is there any knockdown? If there is no knockdown (<10%) in any of the siRNA, then the assay is likely the problem. Try using a different qRT-PCR assay to assess knockdown.
- What was the positioning of the qRT-PCR assay target site relative to the cut site for the siRNA? If greater than 3,000 bases away, the problem could be alternative splice transcripts.
- What are the Cts for the experiment? They should be below 35 in a 40-cycle qRT-PCR experiment.
- Did you confirm the siRNA got into the cell? We recommend using a validated positive control siRNA to check the transfection efficiency.

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I am not getting any knockdown with my siRNA. What do you suggest I try?

Please see the following possibilities and suggestions:

- Were the mRNA levels checked? The most reliable method is real-time PCR. In some cases, knockdown of a protein can be affected by other variables, such as protein turnover rate, even though the RNA is knocked down.
- How is the RNA being isolated? Has the quality of the isolated RNA been checked? Ensure that the RNA has not been degraded.
- Was a positive control used? This can help to determine whether the reagents are working and whether the siRNA was delivered correctly to the cell. Run your experiment in parallel with the positive control siRNA.
- Was a transfection control used? What is the percentage of transfected cells?
- Was a time course used? Generally, gene silencing can be assessed as early as 24 hours posttransfection. However, the duration and level of knockdown are dependent on cell type and concentration of siRNA.
- Was optimization of transfection conditions performed? You can try using different cell densities and siRNA concentrations.
- Which concentration of siRNA did you use? We recommend testing multiple concentrations between 5 nM and 100 nM.

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