<i>Power</i> SYBR&trade; Green Cells-to-C<sub>T</sub>&trade; Kit
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Invitrogen™

Power SYBR™ Green Cells-to-CT™ Kit

Le kit Ambion™ Power SYBR™ Green Cells-to-CT™ est une méthode rapide, facile et robuste qui permet de passer directement desAfficher plus
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RéférenceNbre de réactions
4402955400 réactions
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Référence 4402955
Prix (EUR)
5 880,00
Each
Nbre de réactions:
400 réactions
Prix (EUR)
5 880,00
Each
Le kit Ambion™ Power SYBR™ Green Cells-to-CT™ est une méthode rapide, facile et robuste qui permet de passer directement des cellules en culture aux résultats de PCR en temps réel. Une technologie de pointe de lyse cellulaire et de stabilisation d’ARN élimine complètement le processus de purification d’ARN laborieux et chronophage. Le kit contient suffisamment de réactifs pour 400 réactions. Le kit Power SYBR™ Green Cells-to-CT™ est alimenté par l’ADN polymérase AmpliTaq Gold™, LD, qui fournit les niveaux de spécificité les plus élevés avec la PCR en temps réel standard.

• Comprend des réactifs optimisés pour fonctionner efficacement dès sa sortie de l’emballage
• La technologie Cells-to-CT™ simple et efficace permet la préparation d’échantillons à température ambiante en seulement 7 minutes, y compris le traitement DNase
• Précision validée, reproductibilité exceptionnelle et sensibilité maximale de 10 à 100 000 cellules par échantillon ; résultats équivalents à ceux de l’ARN purifié

Valeur extraordinaire
Le kit comprend des réactifs pour la préparation d’échantillons intégrés dans un flux de travail complet et optimisé d’expression génétique, y compris des réactifs de transcription inverse et un Master Mix PCR de haute performance avec SYBR™ Green.

Facilité extraordinaire
Le protocole commence par une procédure de préparation simple d’échantillons de 7 minutes. D’abord, les cellules sont nettoyées dans du PBS, puis lysées en solution pendant 5 minutes à température ambiante ; le traitement par DNase peut être réalisé simultanément. La réaction de lyse est arrêtée et l’échantillon est alors prêt pour la transcription inverse ou la conservation à –20°C pendant 5 mois maximum. Étant donné que les échantillons peuvent être traités directement dans des plaques de culture (96 ou 384 puits), la manipulation des échantillons et le risque de perte des échantillons ou d’erreur de transfert sont minimisés, ce qui contribue à une reproductibilité plus élevée. Après la préparation de l’échantillon, une partie du lysat cellulaire est ajoutée à une réaction RT suivie d’une PCR en temps réel à l’aide du mélange maître inclus.

Performances extraordinaires
Pour démontrer les performances du kit, des expériences répliquées ont été effectuées à l’aide de la purification d’ARN traditionnelle et de l’analyse PCR en temps réel, ou du kit Power SYBR™ Green Cells-to-CT™. Le kit montre des performances équivalentes aux résultats obtenus à l’aide d’ARN purifié pour l’analyse de 10 à 100 000 cellules. De plus, la sensibilité, l’efficacité et la plage dynamique ont été supérieures aux kits de lysat concurrents. Les échantillons préparés avec le kit ont été testés du point de vue de leur compatibilité avec diverses plateformes de PCR en temps réel, notamment celles d’Applied Biosystems™, Roche et Bio-Rad.

Produit accessoire :
le kit de contrôle SYBR™ Green Cells-to-CT™ (n° cat. 4402959) contient un ensemble de contrôle et d’amorces d’ARN Xeno™ et est recommandé pour surveiller l’efficacité de la lyse cellulaire et de l’inhibition de l’amplification dans les réactions Cells-to-CT™.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
À utiliser avec (équipement)7000 System, 7200 System, 7300 System, 7500 System, 7700 System, 7900HT System,Applied Biosystems StepOnePlus™ Fast Real-Time PCR System, GeneAmp 5700, GeneAmp 9600, StepOnePlus™, Standard Mode, QuantStudio 6 and 7 Pro systems, QuantStudio 7 Flex system, QuantStudio 3 and 5 systems, QuantStudio 12k Flex system, QuantStudio 6 Flex system
Hot StartFonctionnalité Hot-Start (démarrage à chaud) intégrée
Nbre de réactions400 réactions
Colorant de référence passiveROX (pré-mélangé)
PolyméraseADN polymérase AmpliTaq Gold
Gamme de produitsCells-to-CT, SYBR
Temps de purification5 min
Pureté ou qualitéLD (ADN faible)
Quantité400 réactions
Transcriptase inverseM-MLV
Type d’échantillonCellules
Conditions d’expéditionGlace carbonique
Concentration20X
Méthode de détectionSYBR
À utiliser avec (application)PCR en temps réel
Marqueur ou colorantSYBR Green
Vitesse de réactionÉtalon
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Conserver la solution d’arrêt, la DNase I et le mélange enzymatique RT 20X à -20°C. Conserver la solution de lyse,le tampon SYBR™RT 2X et le Master Mix PCR Green Power SYBR™ à 4°C. Conserver l’eau exempte de nucléase à température ambiante

Foire aux questions (FAQ)

I'm seeing PCR products in the minus-RT control after performing my Cells-to-CT experiment. What does this mean?

If PCR products are seen in the minus-RT control reaction, but not in the no-template control, it indicates that genomic DNA remains in the sample and that genomic DNA was amplified in real-time PCR. Please follow the suggestions below:

- Ensure the DNase I is mixed thoroughly into the Lysis Solution.
- Use fewer cells per lysis reaction.
- Lyse cells using Lysis Solution that is at room temperature, and make sure that the lysis reaction occurs at room temperature.
You can also try increasing the incubation time of the lysis reaction to 8 minutes and/or using Lysis Solution that has been warmed up to 25 degrees C for cell lysis.

I'm getting PCR products in the no-template PCR control when performing a Cells-to-CT experiment. What could cause this?

PCR products in the no-template PCR control indicate that the sample is contaminated with DNA. More stringent steps need to be taken to control contamination.

I'm getting no PCR product or unexpected PCR products after performing a Cells-to-CT experiment. What could be the cause of this?

Please review the following possibilities and suggestions:

- A problem with adding or mixing the Stop Solution: ensure that the Stop Solution was added directly to the lysate, as components of the Lysis Solution may inhibit RT-PCR if not fully inactivated.
- The RNA was degraded: keep cells in PBS on ice before starting the cell lysis procedure.
- RNase in the sample was not completely inactivated: Too many cells could have been used or too much PBS left on the cells, diluting the lysis solution.
- The lysates sat too long before going to room temperature: Do not allow lysates to sit longer than 20 minutes at room temperature once the Stop Solution has been added.
- The sample does not contain the target RNA: Verify that the procedure is working by using the XenoRNA Control in the sample. Also check that your PCR primers can amplify your target under the PCR conditions you are using.

I ran out of stop solution for my Cells-to-CT experiment. Can I purchase it separately?

Yes, it is available in 1 mL aliquots (Cat. No. 4402960).

I have genomic DNA contamination in my Cells-to-CT reaction. How do I get rid of it?

1. Ensure that all medium is removed from the wells.
2. Wash with an equal volume of room temperature 1X PBS after the medium is removed.
3. Ensure that the reaction happens at room temperature (the lysis reaction may not reach room temperature if the plate is on ice, if the plate was quickly moved to the bench, or if a cold lysis solution was added).
4. Warm lysis solution to room temperature before adding to cells.
5. Allow the lysis reaction to proceed for 8 minutes at 25 degrees C.