cAMP-Screen™ Cyclic AMP Immunoassay System
cAMP-Screen™ Cyclic AMP Immunoassay System
Applied Biosystems™

cAMP-Screen™ Cyclic AMP Immunoassay System

Le système d’immunodosage de l’AMP cyclique à 96 puits cAMP-Screen™ permet la détermination ultrasensible des niveaux d’AMP cyclique (cAMP) dansAfficher plus
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4412183960 dosages
4412182192 dosages (2 x 96)
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Le système d’immunodosage de l’AMP cyclique à 96 puits cAMP-Screen™ permet la détermination ultrasensible des niveaux d’AMP cyclique (cAMP) dans les lysats cellulaires. Cet immunodosage chimiluminescent compétitif est formaté avec une flexibilité maximale pour permettre des ajouts manuels de réactifs ou un traitement automatisé à haut débit. Le dosage de l’AMPc utilise le substrat de CSPD™ chimiluminescent hautement sensible avec l’Enhancer Sapphire-II™ qui est déclenché par un conjugué enzymatique composé de l’AMPc lié à la phosphatase alcaline (cAMP-AP). La formulation du substrat chimiluminescent / séquence activatrice est un réactif prêt à l’emploi qui génère une émission de lumière luminescente soutenue à partir de 30 minutes après l’ajout. Ce dosage est principalement utilisé dans le dépistage secondaire et la recherche préclinique, où la sensibilité et l’absence de faux positifs sont essentielles.

• La sensibilité la plus élevée de tout dosage d’AMPc disponible dans le commerce
• Plusieurs heures de temps de lecture avec peu ou pas de dégradation du signal
• Un protocole simple
• Utile pour une large gamme d’études d’activation des récepteurs

Haute sensibilité et plusieurs heures de temps de luminescence fixe
Ce dosage chimiluminescent est conçu pour fournir la sensibilité la plus élevée de tout dosage d’AMPc disponible dans le commerce. Il est possible de détecter jusqu’à 60 femtomoles de cAMP. Le dosage possède une large plage dynamique, détectant de 0,06 à 6 000 picomoles de cAMP sans dilution d’échantillons ni manipulation comme l’acétylation. Ceci est particulièrement utile dans les essais cellulaires lors de la mesure de la stimulation et/ou de l’inhibition d’agonistes ou d’antagonistes couplés aux Gs ou Gi. La précision intra-dosage pour les échantillons en double est généralement inférieure ou égale à 5 %. Une fois que la formulation du substrat/de l’activateur atteint le signal de luminescence, la plaque peut être lue pendant des heures, avec peu ou pas de dégradation du signal. Ceci est utile dans les écrans où plusieurs plaques sont comparées les unes avec les autres. De plus, le dosage présente une réactivité croisée exceptionnellement faible avec d’autres nucléotides cycliques ou contenant de l’adénosine.

Pour les études d’activation des récepteurs
Le système cAMP-Screen™ est conçu pour la quantification de l’AMPc cellulaire pour les dosages fonctionnels de l’activation des récepteurs. Le dosage a été utilisé avec des lignées cellulaires établies pour les mesures fonctionnelles avec des récepteurs endogènes, des lignées cellulaires avec des récepteurs de ligand exogènes sur la surface cellulaire, les cultures cellulaires primaires et les tissus en réponse au traitement avec les ligands appropriés. En outre, il a été utilisé pour la caractérisation des récepteurs, l’identification des ligands des récepteurs orphelines et la caractérisation de nouveaux récepteurs chimériques. Le dosage peut être utilisé pour le criblage à haut débit pour les composés qui stimulent ou interfèrent avec ces voies de transduction de signal.

Un protocole simple
Le dosage suit un protocole simple. Les cellules sont ensemencées en plaques, mises en culture et traitées avec des composés d’essai comme désiré. Les lysats cellulaires sont préparés en présence ou en absence de milieu de culture. Les lysats sont incubés avec un conjugué cAMP-AP et un anticorps anti-cAMP dans une microplaque revêtue ; les complexes immunitaires qui en résultent sont capturés dans la plaque. Dans les échantillons sans AMPc, tout le conjugué AMPc-AP est capturé sur la surface enduite, ce qui donne un signal élevé. En présence d’AMPc, la quantité de conjugué AMPc-AP capturée diminue en raison de la compétition pour la liaison avec l’AMPc non marqué, ce qui entraîne une réduction du signal ; la réduction du signal est proportionnelle à la quantité d’AMPc présente dans le lysat cellulaire. Après lavage pour éliminer le cAMP-AP non lié, le substrat chimiluminescent est ajouté et le signal de luminescence résultant est mesuré dans un luminomètre.

Un autre produit, le système cAMP-Screen Direct™, présente les mêmes avantages que ce système cAMP-Screen™, mais élimine le besoin de transférer les lysats cellulaires d’une plaque de culture tissulaire vers les microplaques préenduites, car les cellules peuvent être cultivées directement dans les microplaques. Ceci offre une meilleure précision de dosage avec une phase de transfert de moins. De nombreux types de cellules différents ont été cultivés avec succès sur les microplaques préenduites, qui ont également un fond transparent pour permettre de surveiller les cellules.

Usage exclusivement réservé à la recherche. Non utilisé à des fins thérapeutiques ou diagnostiques humaines ou animales.

Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.

Spécifications
Sensibilité du dosage60 femtomoles cAMP
À utiliser avec (équipement)Lecteur de microplaques
Identification génétique (Entrez)Non codant
Symbole de gène(s)Non codant
Marqueur ou colorantAP
Gamme de produitscAMP-Screen
Famille de protéinesGPCR (récepteur couplé aux protéines G)
Quantité960 dosages
Volume d’échantillon60 μlitres
Kit cible nomméAMP cyclique
Méthode de détectionChimiluminescence
Type d’échantillonLysats cellulaires
Unit SizeEach
Contenu et stockage
1 kit, stocker entre 2°C et 8°C

Foire aux questions (FAQ)

What chemiluminescent detection assays do you offer for determining cyclic AMP levels in cell lysates?

We offer the cAMP-Screen and cAMP Screen Direct Cyclic AMP Immunoassay Systems for detection of cyclic AMP levels in cell lysates, see the products linked below:

cAMP-Screen Direct Cyclic AMP Immunoassay System (Cat. Nos. 4412186, 4412187)

cAMP-Screen Cyclic AMP Immunoassay System (Cat. Nos. 4412182, 4412183)

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Citations et références (59)

Citations et références
Abstract
Constitutive endocytic cycle of the CB1 cannabinoid receptor.
Authors:Leterrier C, Bonnard D, Carrel D, Rossier J, Lenkei Z
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:15210689
'The CB1 cannabinoid receptor (CB1R) displays a significant level of ligand-independent (i.e. constitutive) activity, either when heterologously expressed in nonneuronal cells or in neurons where CB1Rs are endogenous. The present study investigates the consequences of constitutive activity on the intracellular trafficking of CB1R. When transfected in HEK-293 cells, CB1R is ... More
A G protein-coupled receptor responsive to bile acids.
Authors:Kawamata Y, Fujii R, Hosoya M, Harada M, Yoshida H, Miwa M, Fukusumi S, Habata Y, Itoh T, Shintani Y, Hinuma S, Fujisawa Y, Fujino M
Journal:J Biol Chem
PubMed ID:12524422
'So far some nuclear receptors for bile acids have been identified. However, no cell surface receptor for bile acids has yet been reported. We found that a novel G protein-coupled receptor, TGR5, is responsive to bile acids as a cell-surface receptor. Bile acids specifically induced receptor internalization, the activation of ... More
The regulation of feeding and metabolic rate and the prevention of murine cancer cachexia with a small-molecule melanocortin-4 receptor antagonist.
Authors:Markison S, Foster AC, Chen C, Brookhart GB, Hesse A, Hoare SR, Fleck BA, Brown BT, Marks DL
Journal:Endocrinology
PubMed ID:15774557
'Cachexia is metabolic disorder characterized by anorexia, an increased metabolic rate, and loss of lean body mass. It is a relatively common disorder, and is a pathological feature of diseases such as cancer, HIV infection, and renal failure. Recent studies have demonstrated that cachexia brought about by a variety of ... More
Immunomodulatory mediators from pollen enhance the migratory capacity of dendritic cells and license them for Th2 attraction.
Authors:Mariani V, Gilles S, Jakob T, Thiel M, Mueller MJ, Ring J, Behrendt H, Traidl-Hoffmann C
Journal:J Immunol
PubMed ID:17548598
'The immune response of atopic individuals against allergens is characterized by increased levels of Th2 cytokines and chemokines. However, the way in which the cytokine/chemokine profile is matched to the type of invading allergen, and why these profiles sometimes derail and lead to disease, is not well understood. We recently ... More
Elucidation of signaling properties of vasopressin receptor-related receptor 1 by using the chimeric receptor approach.
Authors:Gupte J, Cutler G, Chen JL, Tian H,
Journal:Proc Natl Acad Sci U S A
PubMed ID:14757815
'The identification of endogenous or surrogate ligands for orphan G protein-coupled receptors (GPCRs) represents one of the most important tasks in GPCR biology and pharmacology. The challenge lies in choosing an appropriate assay in the absence of ways to activate the receptor of interest. We investigated the signaling pathway for ... More