5500xl Genetic Analyzer
5500xl Genetic Analyzer
Applied Biosystems™

5500xl Genetic Analyzer

Jamais auparavant une plateforme de séquençage de nouvelle génération n’a combiné précision, sensibilité et rentabilité pour prendre en charge vosAfficher plus
Have Questions?
RéférenceQuantité
44607301 instrument
Référence 4460730
Prix (EUR)
-
Quantité:
1 instrument
Jamais auparavant une plateforme de séquençage de nouvelle génération n’a combiné précision, sensibilité et rentabilité pour prendre en charge vos études de recherche translationnelle à grande échelle jusqu’à présent. Le nouvel analyseur génétique 5500xl (Figure 1) permet d’atteindre un niveau de productivité optimal grâce à deux FlowChips flexibles, des contrôles de qualité intégrés, des flux de travail utilisateur intuitifs et l’évolutivité des projets. Grâce à l’analyseur génétique 5500xl, vous êtes autorisé à découvrir des événements génétiques rares ou des sous-populations de mutations somatiques à un rythme sans précédent.

Principaux avantages
• Le séquençage ici, tout de suite
• Séquençage rentable exécuté avec des voies individuellement configurables
• Une détection supérieure des variantes à basse fréquence nécessaire au séquençage de l’exome entier ou au reséquençage ciblé
• Reproductibilité, fiabilité et qualité pour vos applications d’ARN
• Confiance et uniformité du multiplexage jusqu’à 96 codes-barres
• Solutions analytiques optimales offrant une productivité rationalisée et une liberté d’exploitation

Quand la couverture n’est plus suffisante
Une couverture de séquence supplémentaire ne permet pas de compenser la détection imprécise de variantes rares, qui peuvent contribuer à expliquer la progression du cancer, la propagation de la maladie ou la résistance aux médicaments. Avec un système pouvant atteindre un seuil de précision de 99,99 %, l’analyseur génétique 5500xl vous permet de détecter les variantes rares en effectuant 25 % de séquençage en moins qu’une plate-forme de séquençage de nouvelle génération avec une précision de 99,99 % afin de détecter les variantes somatiques présentes à 1 % (Figure 2). La précision, unique sur le marché, de l’analyseur génétique 5500xl permet de détecter des variations biologiques significatives pour des applications telles que le reséquençage de génome entier, le reséquençage ciblé et l’analyse de transcriptome entier.

Lorsque la flexibilité, la vitesse et le coût sont essentiels
Les programmes de recherche translationnelle multidisciplinaire nécessitent souvent de traiter plusieurs échantillons à travers de multiples applications telles que l’exome entier, le séquençage de l’ARN et la variation structurelle. L’analyseur génétique 5500xl vous offre la flexibilité nécessaire pour configurer vos cycles de séquençage en fonction de votre projet et de vos besoins de débit (Figure 3). Les deux FlowChips microfluidiques configurables du système sont capables de traiter jusqu’à 12 échantillons indépendants, tandis que les kits à codes-barres intelligents peuvent multiplexer plusieurs centaines d’échantillons en une seule analyse. Le séquençage Pay-Per-Lane (PPL-Seq™) et les voies d’exécution indépendantes permettent d’adapter le système quelle que soit l’ampleur du projet. Grâce à l’analyseur génétique 5500xl, ne soyez plus en retard dans vos projets en optimisant vos configurations d’exécution pour atteindre le coût le plus bas par échantillon.

Lorsque le plus haut niveau de productivité et d’efficacité est essentiel
La facilité d’utilisation, le contrôle qualité et la vitesse font partie intégrante de tout flux de travail de séquençage de nouvelle génération. Développé en partenariat avec Hitachi-Hi Technologies, l’élégant modèle de table de l’analyseur génétique 5500xl (Figure 1) est construit à partir des procédés de “Six-Sigma” afin de rationaliser vos recherches. L’analyseur génétique 5500xl offre une fluidique rationalisée et une interface utilisateur graphique (IUG) simple et intuitive assurant une configuration et une surveillance faciles. L’analyse en temps réel et un encombrement des données inférieur de 60 % permettent d’accélérer l’exportation des données et le temps d’analyse. L’analyseur génétique 5500xl vous permet également, grâce aux contrôles de séquençage intégrés et au suivi de l’utilisation des réactifs, d’obtenir des données de très haute qualité et biologiquement significatives, lors de chaque cycle de séquençage.

Un niveau de recherche inégalée
Avec un niveau inédit de précision, flexibilité et productivité, l’analyseur génétique 5500xl accélère vos projets de recherche les plus pointus. Des initiatives en médecine translationnelle, des consortium sur la génomique et des projets de stratification des sous-types de maladies plus importants, ainsi que les publications révolutionnaires qui en résultent, sont désormais à votre portée. Capturez-les tous avec le nouvel analyseur génétique 5500xl.

Une communauté à vos côtés
Avec plus de 2 000 personnes sur le terrain, nous disposons du réseau le plus étendu de spécialistes en applications et d’ingénieurs de maintenance prêts à vous aider. Restez donc confiant, car nous serons présents au moment et à l’endroit où vous aurez le plus besoin de nous.

L’analyseur génétique 5500xl est exclusivement réservé à la recherche. Non destiné à des fins thérapeutiques ou diagnostiques humaines ou animales.

Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.

Spécifications
Précision0.9999
Sorties de données.bam files, .xsq files
Dimensions (L x l x H) extérieures120 mm x 750 mm x 800 mm
AffichageGUI
Alimentation électrique240 V
Ordinateur externeTower Computer
À utiliser avec (application)Next-Generation Sequencing
À utiliser avec (équipement)5500xl Genetic Analyzer
Hauteur (impériale) extérieure31.4 in.
Hauteur (métrique) extérieure800 mm
Compatibilité à haut débitMultiplexing
Longueur (impériale) extérieure4.72 in.
Longueur (métrique) extérieure120 mm
BibliothèquesFragment Library, Mate-Paired Library, Paired-End Library
Tension max.240V
Nombre de lignes12 lanes
Quantité1 instrument
Longueur de lecture75 bp (fragment), 75 bp x 35 bp (paired-end), Up to 60 bp x 60 bp (mate-paired)
Durée de fonctionnement24 hrs
Échelle de séquençagegenome, exome, transcriptome
CadenceNanobeads: Up to 30-45 Gb⁄day, Microbeads: Up to 20-30 Gb⁄day
Largeur (impériale) extérieure29.5 in.
Largeur (métrique) extérieure750 mm
Gamme de produitsSOLiD
Unit Size1 instrument
Contenu et stockage
Altitude:
Located between sea level and 2000m (6500 ft.) above sea level

Humidity:
Sequencer, computer, and the UPS unit
20%–80% (noncondensing)

Temperature:
Sequencer
15–24°C
Note: The room temperature must not fluctuate more than 2°C over a 2-hour period.