AmpFLSTR™ Identifiler™ Direct PCR Amplification Kit

Le kit d’amplification directe par PCR AmpFLSTR Identifiler permet de procéder à l’amplification directe des 16 loci inclus dans le kit Identifiler, et de rendre ainsi inutile toutes étapes d’extraction ou de purification d’ADN pour la base de données d’ADN et d’autres échantillons de référence à source unique. Les échantillons sanguins ou buccaux des cartes FTA peuvent être perforés dans des plaques ou des tubes PCR et être prélevés directement au cours d’une amplification par PCR, sans réduction de la qualité des données. Les échantillons prélevés avec le collecteur d’ADN buccal et d’autres substrats non-FTA peuvent être traités sans incubation de chaleur ou étapes de flux de travail supplémentaires, à l’aide du tampon Prop-n-Go Applied Biosystems.

Caractéristiques essentielles du kit d’amplification directe par PCR AmpFLSTR Identifiler :

• Permet de procéder à l’amplification directe d’échantillons sanguins et buccaux sans extraction ou purification
• Facilite un haut débit et un traitement automatisé des échantillons
• Réduction du risque de contamination et d’erreurs procédurales en diminuant le nombre d’étapes de traitement
• Cela permet d’accélérer les délais et d’obtenir une réduction minimale de la qualité des données
• Coûts d’extraction/de purification et réduction du coût de la main-d’œuvre et des consommables

En outre, le kit Identifiler Direct utilise un ensemble de colorants, une échelle allélique et des séquences d’amorces identiques à celles du kit Identifiler standard, qui :
• Maximise la concordance avec les profils STR générés avec d’autres kits AmpFLSTR, notamment les kits Identifiler, Identifiler Plus, Profiler Plus, Profiler Plus ID, SGM Plus et COfiler
• Facilite la comparaison avec les données d’études de cas et les bases de données héritées
• Rationalise la validation et la mise en œuvre



Tableau 1 : Dans le cadre d’un développement rigoureux, le kit Identifiler Direct a été testé sur le terrain par plusieurs laboratoires de collecte de données d’ADN à débit moyen/élevé pour évaluer le taux de réussite au premier passage. Les résultats combinés des laboratoires des sites de test externes sont présentés ci-dessous. Des poinçons de 1,2 mm provenant d’échantillons sanguins et buccaux sur des cartes FTA et des collecteurs d’ADN buccal ont été amplifiés avec le kit Identifiler Direct ; les données obtenues ont été analysées à l’aide de GeneMapper ID-X, à deux seuils d’amplitude minimale de pic différents.

La confiance nécessaire pour réaliser davantage
Le kit Identifiler Direct s’inscrit dans une toute nouvelle génération de kits AmpFLSTR qui canalisent des avancées importantes réalisées au niveau de la technologie d’amplification par PCR, permettant ainsi la récupération en toute confiance d’un plus grand nombre de résultats auprès d’un plus grand nombre d’échantillons.

En fin de compte, les laboratoires utilisant le kit Identifiler Direct pourront considérablement augmenter leurs capacités de débit, tout en optimisant l’intégrité des échantillons et l’assurance qualité de l’ensemble du processus.

Solution complète validée
Nous proposons une solution complète pour répondre aux besoins de la communauté d’identification humaine. Notre système comprend des kits d’extraction et de quantification d’ADN, une gamme de kits STR AmpFLSTR, d’instruments, de logiciels et de consommables.

Le kit Identifiler Direct fait partie d’un système entièrement validé pour l’identification humaine basée sur STR. Les composants de réaction par PCR, les séquences d’amorces et les protocoles d’amplification ont été développés, optimisés et validés avec les instruments et logiciels Applied Biosystems pour fournir une amplification spécifique et robuste. Nos chercheurs ont effectué des expériences de validation avec le kit Identifiler Direct, conformément aux normes d’assurance qualité du Conseil consultatif de l’ADN (DAB) pour les laboratoires d’analyse médico-légale d’ADN et des directives révisées de validation du Groupe de travail scientifique sur les méthodes d’analyse d’ADN (SWGDAM). Cependant, chaque laboratoire utilisant le kit Identifiler Direct doit effectuer ses propres études de validation internes.

Le kit Identifiler Direct est soumis à des tests de contrôle qualité rigoureux afin d’assurer des performances constantes. Nous développons et fabriquons nos produits conformément aux exigences du système qualité ISO 9001. En outre, un certificat d’analyse est disponible sur demande et confirme que la combinaison spécifique de composants dans chaque lot répond aux spécifications des tests d’assurance de la qualité.

L’importance de l’expérience
Nous sommes la seule entreprise au monde à concevoir et à valider ses réactifs, instruments et logiciels d’analyse de données en tant que système intégré pour la conduite de tests ADN. Des scientifiques du service technique et des spécialistes des applications sur site se tiennent à votre disposition pour répondre à vos questions techniques, réviser les données et formuler des recommandations quant à la façon d’effectuer des essais biologiques ou d’identifier les éventuels problèmes au niveau des résultats. Toutes ces ressources permettent le bon fonctionnement de vos opérations au sein de vos laboratoires lorsque vous utilisez les solutions d’identification humaine Applied Biosystems.

Remarque : Usage exclusivement réservé aux applications de médecine légale et de reconnaissance de paternité.

Remarque importante

L’achat de ce produit transfère à l’acheteur la licence non transférable d’utilisation du produit acheté uniquement pour la médecine légale ou les tests de paternité réalisés par l’acheteur. Cette licence n’inclut pas, selon un jugement rendu par un tribunal américain, de licence d’utilisation de ce produit pour la détermination ou l’analyse chimérique, la classification de spécimens molaires, l’authentification de lignées cellulaires, la détermination du genre fœtal, l’analyse des cancers, la recherche génétique, les applications de médecine légale non liée à des cas (comme la recherche générale en médecine légale ou l’enseignement et la formation délivrés à des personnes qui ne sont pas employées dans un laboratoire de médecine légale), l’identification ou la détermination de la contamination de cellules maternelles ou le suivi d’échantillons. D’autres droits peuvent être obtenus en contactant Promega Corp., 2800 Woods Hollow Rd., Madison, WI 53711, États-Unis.