Master Mix Select SYBR™
Master Mix Select SYBR™
Applied Biosystems™

Master Mix Select SYBR™

Le Master Mix SYBR™ Select est une solution efficace et économique pour vos applications de PCR en temps réel.Caractéristiques duAfficher plus
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RéférenceQuantité
44729031 x 1 ml
44729081 x 5 ml
44729182 x 5 ml
44729195 x 5 ml
447292010 x 5 ml
44729131 x 50 ml
Référence 4472903
Prix (EUR)
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Le Master Mix SYBR™ Select est une solution efficace et économique pour vos applications de PCR en temps réel.

Caractéristiques du Master Mix SYBR™ Select :

• Spécifique—minimisation de l’amorce-dimère et de l’amplification non spécifique
• Reproductible et sensible—amplification uniforme sur une échelle dynamique étendue
• Brillant—contient du colorant SYBR™ GreenER™ pour une luminosité maximale
• Contrôle de la contamination par transfert—contient de l’UDG thermolabile
• Peut être utilisé en mode de cyclage standard ou rapide

Formulé pour une spécificité maximale
Le Master Mix SYBR™ Select contient tous les composants nécessaires à votre réaction de PCR en temps réel, sauf le modèle et les amorces, dans un prémélange pratique d’une concentration 2X.Le Master Mix comprend de l’ADN polymérase AmpliTaq™, UP, une ADN polymérase hautement purifiée avec un mécanisme de démarrage à chaud exclusif qui offre une spécificité exceptionnelle.

Obtenez des résultats reproductibles sur une large échelle dynamique
Le Master Mix SYBR Select est spécialement formulé pour offrir des résultats solides de 100 ng à 0,1 pg d’ADNc par réaction (Figure 1) et peut détecter avec fiabilité une seule copie d’ADN génomique (Figure 2).

Contient le colorant SYBR™ GreenER™ et de l’UDG thermolabile
• Le colorant SYBR™ GreenER™ est moins inhibiteur pour la PCR que le colorant SYBR™ Green I, ce qui donne des signaux plus brillants
• L’uracile ADN-glycosylase (UDG) thermolabile est fourni pour contrôler sans inquiétude la contamination par transfert

Compatibilité avec les instruments
Le Master Mix SYBR™ Select peut être utilisé en mode de cyclage standard ou rapide ; il est compatible avec tous les instruments de PCR en temps réel Applied Biosystems™, sauf le système de PCR en temps réel 7900HT.Il est également compatible avec les systèmes Bio-Rad IQ™5, Roche LightCycler™ LC480 et Stratagene™ MX3005P™.

Consultez les données de performance.

Produit alternatif
Essayez le Master Mix PowerUp SYBR Green, notre tout dernier master mix à base de colorant SYBR haute performance, pour des performances supérieures à un prix très compétitif.Avec le master mix PowerUp SYBR Green, nous avons pris le meilleur du master mix SYBR Select auquel nous avons ajouté des capacités supplémentaires pour votre analyse de l’expression génétique.
Usage exclusivement réservé à la recherche. Ne pas utiliser pour des procédures de diagnostic.
Spécifications
À utiliser avec (équipement)7500 Fast System, 7500 System, QuantStudio™ 12k Flex, QuantStudio™ 3, QuantStudio™ 5, QuantStudio™ 6 Flex, QuantStudio™ 7, StepOne™, Fast Mode, StepOne™, Standard Mode, StepOnePlus™, Fast Mode, StepOnePlus™, Standard Mode, ViiA™ 7 System, AB StepOnePlus™, Fast Mode, AB StepOnePlus™, Standard Mode, AB 7500, Fast Mode, AB StepOne™, Fast Mode, AB StepOne™, Standard Mode
FormatFlacon
Hot StartFonctionnalité Hot-Start intégrée
Nbre de réactions100 réactions
Colorant de référence passiveROX (pré-mélangé)
PolyméraseADN polymérase AmpliTaq
Gamme de produitsSYBR
Type de produitMaster Mix SYBR PCR en temps réel
Pureté ou qualitéUP (Ultra Pure)
Quantité1 x 1 ml
Type d’échantillonADN (génomique), ADNc
Conditions d’expéditionGlace humide
Suffisant pour100 réactions de 20 μl
Volume5 mL
Concentration2X
Méthode de détectionSYBR
À utiliser avec (application)Expression génétique
FormeLiquide
GC-Rich PCR PerformanceÉlevé
Marqueur ou colorantSYBR GreenER
Méthode PCRqPCR
Vitesse de réactionRapide ou standard
Unit SizeEach
Contenu et stockage
Le mélange 2x contient du colorant SYBR™ GreenER™, de l’ADN polymérase UP AmpliTaq™, des dNTP avec un mélange dUTP/dTTP, de l’UDG thermolabile, un colorant de référence passive ROX et des composants tampon optimisés. Contient 1 tube de 1 ml, suffisant pour 100 réactions de 20 µl (Master Mix de 10 µl par réaction). Conserver à 2–8°C.

La durée de conservation minimale garantie est de 60 jours (date de péremption exacte imprimée sur le produit et le certificat d’analyse).

Reportez-vous au guide de l’utilisateur pour connaître les recommandations relatives à la concentration des amorces pour les systèmes StepOne et StepOnePlus.

Foire aux questions (FAQ)

What can I do to improve the sensitivity of my qPCR assay?

If you are targeting a low-abundance gene, you may have trouble getting Ct values in a good, reliable range (Ct > 32). To increase the sensitivity of the assay, you may want to consider the following:

- Increase the amount of RNA input into your reverse transcription reaction, if possible
- Increase the amount of cDNA in your qPCR reaction (20% by volume max)
- Try a different reverse transcription kit, such as our SuperScript VILO Master Mix, for the highest cDNA yield possible
- Consider trying a one-step or Cells-to-CT type workflow (depending on your sample type)

How do I set the baseline for my qPCR experiment?

Most times your instrument software can automatically set a proper baseline for your data. Check out our short video, Understanding Baselines, for more information on how to set them (https://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=5BjFAJHW-bE).

How do I set the threshold for my qPCR experiment?

In most cases your instrument software can automatically set a proper threshold for your data. Check out our short video, Understanding Thresholds, for more information on how to set them (https://www.youtube.com/watch?feature=player_embedded&v=H_xsuRQIM9M).

I am not getting any amplification with my TaqMan Assay or SYBR Green primer set. What is causing this?

There could be several reasons for no amplification from an assay or primer set. Please see these examples and suggested solutions in our Real-Time Troubleshooting Tool (https://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/pcr/real-time-pcr/qpcr-education/real-time-pcr-troubleshooting-tool/gene-expression-quantitation-troubleshooting/no-amplification.html) for more details.

I am getting amplification in my no-template control (NTC) wells in my qPCR experiment. What is causing this?

There could be several reasons for amplification in a NTC well. Please see these examples and suggested solutions in our Real-Time Troubleshooting Tool (https://www.thermofisher.com/us/en/home/life-science/pcr/real-time-pcr/qpcr-education/real-time-pcr-troubleshooting-tool/gene-expression-quantitation-troubleshooting/amplification-no-template-control.html) for more details.